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1、第一章绪论1.答:化学学科是从对化学元素的科学定义开始的。随着元素物质的认定到对元素物质的相互作用(化合和化分)规律的研究而提出了原于、分子理论以及后来与由能量有关的化学平衡,动力学,催化作用等研究而建立起来的物理化学,到原子内部能量和结构的研究而提出的原子模型,和现在与其它各学科的高度融合,都表明了化学研究内容是一个日惭丰富,其涵义逐渐广泛、完整的过程。显然在其发展的不同时期和阶段,对其所下的定义虽不同,但却是越来越明确和完善。这也表明,不同时期、阶段的定义是受当时社会和科学发展水平配制的,是受到人类认识自然能力配制的。化学的定义,应该是一个从多方
2、面考虑的完整的定义。它主要涉及到研究对象、反应变化规律、引起变化的内部和外部因素等。所以可以说,现阶段的化学的任务是:研究在分子、原子、离子层面上,由于与外界相互作用的能量变化引起的物质分子在组成、结构、性质上的变化、变化规律以及生成的产物。第二章物质的组成与结构一.选择题12345678910CCDADDBCCC11121314151617181920DBADCACACCDDCDC二.填空题1.电子衍射,波粒2.λ=6.6×10-22(m)3.n=3l=2m=0,±1,±2(任意三个)ms=+或-,1s22s22p63s23p63d54s1;第四周
3、期ⅥB族;铬Cr4.能级分裂和能级交错5.泡利不相容原理;能量最低原理6.[Kr]5s14d10,五,IB;[Kr]4d107.1)1s22s22p63s23p63d34s2;2)3s23p63d28.PH3,H2S;HNO3;HF2-9.1)诱导力,色散力;2)取向力,诱导力,色散力;3)色散力;4)取向力,诱导力,色散力,氢键10.取向力、诱导力、色散力;诱导力、色散力;色散力。11.1)必须具有与电负性大的元素,以强极性共价键结合在一起的氢原子.2)必须有电负性大,半径小,具有孤对电子的元素的分子或离子(原子团)12方向,饱和,升高,较低13.
4、H2O,CO,H2O,HBr三.简答题1.解:(1)属于基态;(3)属于激发态;(2),(4)属错误2.解:(2)、(3)不合理。当n=2时,l只能是0、1,而(2)l=2;当l=0时,m只能是0,而(3)m为+13.解:(1)不符合能量最低原理;(2)不符合能量最低原理和洪德规则(3)不符合洪德规则;(4)不符合泡利不相容原理;(5)正确。元素代号元素符号周期族价层电子构型ANa三ⅠA3s1BMg三ⅡA3s2CAl三ⅢA3s13p1DBr四ⅦA4s24p5EI五ⅦA5s25p5GF二ⅦA2s22p5MMn四ⅦB3d54s24.解:5.解:(1)电子
5、组态:1s22s22p63s23p63d54s1价电子:3d54s1(2)有4个电于层,7个亚层,共有6个成单电子。(3)该元素处于第四周期ⅥB族,d区。6.解:l=2时为d轨道,只有第四周期及其后各周期的d区相P区元素有此结构。而失去3个电子后,d电子为半充满的元素一定是在d区。因为该元素在氪之前,故此元素必为第四周期的d区元素。M3++3e-==M3d5(半充满)3d64s2可见,该元意为26号元素Fe。7.解:(1)不正确,这只能对双原子分于而者。(2)不正确,这只能对双原子分子而吉,(3)错,sp2杂化轨道是由某个原子的ns轨道和两个np轨道
6、混合形成的。(4)正确。(5)错。原子在基态时的成对电子,受激发后有可能拆开参与形成共价键。(6)错。如某些分子在成键时发生不等性杂化,则杂化轨道的几何构型与分子的几何构型就不一致。8.解:BF3分子在成键时发牛sp2等性杂化,所以呈平而三角形,而NF3分子在成键时发生sp3不等性杂化,所以呈三角锥形。9.解:在BF3分子中,B除了以3各sp2杂化轨道与3各F的2p轨道重叠形成3各σ键外,B为缺电子原子,还有一个2p轨道没有参加杂化而是空的。而F得2p轨道有孤独电子,B提供空轨道而F提供孤对电子,B与F得对称性相同的2p轨道形成π键。因此BF4-分子
7、中的B—F键的键强较BF3分子中的要强,导致键长较短。10.解:在形成化合物时,碳原子的2s2中的一个电子激发到2p轨道,其电子构型变为1s22s12p3,有4个成单电子,在形成分子时,碳原子可以sp杂化形成一个单键和一个三键(如乙炔分子);也可以sp2杂化形成二个单键和一个双键(如乙烯);更多的是以sp3杂化形成四个共价单键(如甲烷)。因为增加成键数而多释放出的能量除了补偿激发电子所消耗的能量外还有剩余,故碳原子在形成化合物时一般都形成四个键。11.解:(1)F2、C12,Br2,I2是均为非极性分子,随着F2、C12,Br2,I2相对分子质量的增
8、加,分子变形性增大,色散力越来越强,分子间力越来越入的缘故。(2)HC1、HBr、HI均为极性分子,分子间力
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