《藏毛性疾病》ppt课件

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1、藏毛性疾病大头医生编辑整理英文名称pilonidaldisease别名pilonidalsinusandpilonidalcyst;藏毛病;藏毛窦和藏毛囊肿;吉普车病;尾部藏毛窦类别普通外科/直肠和肛管疾病/直肠肛管炎性疾病ICD号K62.8概述藏毛性疾病又称藏毛窦(pilonidalsinus)是一种少见的皮肤上含有毛发的窦道。这类窦道最常见于肛门后部尾骨处背侧,故亦尾部藏毛窦(coccygealpilonidalsinus)。早在1847年Anderson就曾报道过这一疾患。1880年Hodges正式采用现在的名称。在第二次世界大战时美英军

2、人中本病发病率显著增高。这些患者都有长时间乘坐吉普车的经历,人们推想这种屈腿距坐、长期颠簸可能与本病有关,故有“吉普车病”之称。流行病学本病多见于青壮年,发病年龄平均21岁左右。17岁以下者少见。19岁以后渐增,到25岁时达最高峰,以后发病率陡然下降,患者以男性为主,据统计男患者占全部病例的73.7%。女性患者发病较早,在20岁以前多已显现症状。而男性在20岁以前发病者只有19%。病因本病病因学说很多,大致可分为2类:发育上的原因和损伤。19世纪后半期由于胚胎学的发展,对于本病特定的发病部位发生的特定病变,自然就怀疑是因为发育上的原因所引起的。

3、归纳大量著述提出的假说大致有3种:1.骶尾部髓管囊性残留物学说1887年法国学者Tourneaux和Herrman提出,一直到1942年美国学者Kooistra仍然支持此说。2.骶尾区中央缝畸形发育学说Fere(1878)提出骶尾区中央缝畸形发育导致皮肤内涵物形成囊肿,1935年Fox拥护这一理论。病因3.类似鸟类尾羽腺结构的退化残迹1931年Stone提出这一理论。也有人认为是某种腺的退化残迹。一直到1946年Patey等报道1例理发师手指上发现藏毛窦以后,先天性病源论或是发育上的原因诸假说开始受到怀疑并在获得性原因方面寻求解释。以后这类报道

4、颇多。认为皮肤损伤后继发毛发植入,或者是毛发穿破皮肤,造成感染和皮化。Bearley认为藏毛窦在开始是由周围毛发刺入皮肤形成短窦道,而毛发根部仍然与其毛囊相连。当这一毛发脱落后,继续被窦道产生的吸引力吸入,他建议在第1阶段称为“刺入性窦道”,第2阶段称为“吸入性窦道”。病因这一假说似乎可以解释已经知道的一些临床现象和历史事实。例如本病以男性为主,多发生在那些体毛多而硬的人群或种族。发生部位是多毛区,并且是经常遭受揉搓、摩擦的部位等。Bearley说吉普车乘员中之所以发病率高,就是因为这些军人乘坐低矮硬韧的吉普车在崎岖的道路上长途颠簸,经常扭动和

5、摩擦臀部有关。他曾测量臀沟开张时局部压力的变化。当臀部向两侧分开时,局部压力可以骤然降低80mmH2O。说明该局部可以产生的吸引力。病因1975年在一次讨论会上,Rord报道1例在藏毛窦内取出一绺毛发,共23根,毛发的颜色、粗细、长短和方向都是一致的。他认为这是从一个“青春型”毛囊连续长出来的。“青春型”毛囊不像“头颅型”毛囊那样在胎儿期就启动功能而是在青春萌动期才开始启动功能。每根毛发从生长到脱落约需3~6个月。在毛发仍在继续生长之际,窦道感染,这绺毛发才暴露于外。他认为组织学检查时很难准确地切到毛囊或者切到时毛囊结构已被破坏,因而一般病理报

6、道总是说只有毛发没有毛囊。病因Rord的报道表明,传统的病因学说还存在着许多等待解释的问题。发病机制发病机制临床表现本病在窦道发生感染之前很少出现症状。典型病例是在尾部中线有细小凹坑但无任何感觉。凹坑有细孔,有的用泪囊探子也难以探入。这是原发窦道,距肛门5~6cm。感染后局部形成表浅脓肿,自行破溃或手术切开后流出脓液。脓肿排放稀薄脓液数日后渐愈,遗留一硬结(图3)。再次细菌感染可以出现另一脓肿。上述症状重复出现。如此反复出现,以致局部可出现几个窦道口(图4)。这些窦道口可以非常接近,也可能有2~3cm距离。临床表现多数窦道口可容细探针通过。窦道

7、深浅不一,最深可达数厘米。继发的窦道多在原发窦道口的上方即“颅侧”。据观察常略偏向一侧,尤以偏向左侧者最多。在窦道区的“干燥期”可以在此处触知一长椭圆形硬结或囊性肿物。并发症有报道藏毛窦可发生癌肿,Philpshen(1981)复习文献仅有32例。病变多为分化良好鳞状细胞癌。藏毛窦发生伤口样改变,如溃疡易破、生长很快、出血及真菌样边缘等,应疑有癌变。实验室检查目前没有相关内容描述。其他辅助检查目前没有相关内容描述。诊断藏毛窦或藏毛囊肿的主要诊断标志是尾部急性脓肿或有分泌的慢性窦道,局部表现有疼痛、压痛和炎症浸润,检查时在中线位见到藏毛腔。鉴别诊

8、断鉴别诊断梅毒性肉芽肿有梅毒病史。梅毒血清反应阳性。治疗治疗方法很简单,即在局麻下十字切开引流,切口选在波动或压痛最明显处,避开正中线。抗生素不能替代

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