资源描述：
《（北京专用）2019版高考化学一轮复习第32讲卤代烃作业》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第32讲 卤代烃A组 基础题组1.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )①产物相同 ②产物不同 ③碳氢键断裂的位置相同 ④碳氢键断裂的位置不同A.①② B.①③C.②③ D.①④2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2 ⑤ ⑥CH2Cl2A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )CH3Cl甲 乙
2、丙 丁A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A.B.C.D.5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2OCH2CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应
3、有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g·cm-3)0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要的目的是 。 a.引发反应 b.加快反应速率c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。 a.水b.浓硫酸
4、c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。 (4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”或“下”)。 (5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 洗涤除去。 a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去。 (7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。 B组 提升题
5、组6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇7.下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是( ) WZX YA.①②B.②③C.③④D.①④8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是( )A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应B.上述物质中能与Na
6、OH溶液反应的只有乙酸C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同9.(2017北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能的高分子材料W()的流程:已知:Ⅰ.R—CH2OHⅡ.(R、R1、R2代表烃基)(1)①的反应类型是 。 (2)②是取代反应,其化学方程式是 。 (3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是
7、 。 (4)⑤的化学方程式是 。 (5)G的结构简式是 。 (6)⑥的化学方程式是 。 (7)工业上也可用合成E。从上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。……E10.OPA是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下:B(C8H9Br)AOPA(C8H6O2)D(C8H8O3)E已知:Cannizzaro反应是无α-H(醛基相邻碳上的氢)的醛的歧化反应(如甲醛、苯甲
8、醛等:2HCHO+KOHCH3OH+HCOOK)。(1)A是摩尔质量为106g/mol的烃,则A的分子式是 。 (2)A→B和A→C的反应类型都属于 反应;其中“条件①”是 。 (3)OPA分子中含有2个相同的官能团,则OPA的结构
