sqe面试题~目

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1、.1.作为一个SQE,你能简单介绍一下你的工作职责吗?1、SQE负责保障供应商所供原材料的质量,在进料检验、生产过程检验、客户抱怨等,只要是由于供应商供货物料质量缺陷引发的,都要及时反馈供应商要求其改善;2、SQE负责追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果,必要时可进行现场审核检查;3、SQE负责制定进货检验部门(IQC)的检验规范及检验计划,并适时对检验员进行培训指导;4、SQE可以参与供应商初始样品的评估放行工作;5、SQE每个月或每个季度,对现有供应商的质量状况进行统计评分,对评分较低的供应商提出限期改善要求;6、SQE参与新供应商开发与审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打

2、分,确定其是否可以成为合格供应商2.针对供应商质量问题,在实际工作中你是如何解决的,举1,2个例子说明?1.新供应商管理:1.1选择新供应商后先对其进行QSA(品质体系稽核),通过管理职责、资源管理、产品实现、测量分析与改进四个方面确认供应商体系运行状况;1.2QSA通过后要求供应商送样承认,承认合格后则在供应商进行小批量试产时对进行QPA(过程及产品稽核),过程稽核则通过供应商的控制计划对供应商的生产过程一一确认并找出薄弱部分,要求供应商提出改善计划;产品稽核则按其检验标准对其所生产出的产品进行抽样确认;2.常交货供应商管理:2.1来料品质异常处理,向供应商发出SCAR(供应商改善报告),并

3、进行追踪与确认;2.2每月对供应商进行考核,考核项目主要是Q(品质)、C(价格)、D(交期)、S(服务);2.3较差供应商现场辅导;2.4供应商年度评估等。3.如何综合全面的管理和评估供应商的质量,你有社么方式和方法?4.如何持续的改善供应商的质量,你运用社么样的方法来实现?5.针对新的供应商,你是如何导入的?简单的质量知识:1.你了解FMEA吗,说明O,S,D,RPN是何解释,举例说明FMEA?失效模式及后果分析(FailureModeandEffectsAnalysis:简称FMEA):指一组系统化的活动,其目的在:1)找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;2)找到能够避免或减少这些潜

4、在失效发生的措施;3)书面总结以上过程,并使其文件化。为确保顾客满意,FMEA是对设计过程的完善一个过程FMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具和/或管理工具运用在下列活动中:.1)设计控制;2)生产计划;3)生产控制;4)分承包方的评选和供应商的质量保证;5)冒险分析;6)风险分析;7)召回产品的评估;8)顾客运用;9)说明书和警告标签;10)产品服务和保修;11)工程更改通知;12)制造过程的差异等。2.SPC,有那些控制工具,各使用在何场合,CP,CPK;CPK,PPK的区别?①在Cp、Cpk中,计算的是稳定过程的能力,稳定过程中过程变差仅由普通原因引起,公式中的标准差可以通

5、过控制图中的样本平均极差估计得出。因此,Cp、Cpk一般与控制图一起使用,首先利用控制图判断过程是否受控,如果过程不受控,要采取措施改善过程,使过程处于受控状态。确保过程受控后,再计算Cp、Cpk。①无偏离的Cp表示过程加工的均匀性(稳定性),即“质量能力”,Cp越大,这质量特性的分布越“苗条”,质量能力越强;而有偏离的Cpk表示过程中心μ与公差中心M的偏离情况,Cpk越大,二者的偏离越小,也即过程中心对公差中心越“瞄准”。使过程的“质量能力”与“管理能力”二者综合的结果。Cp与Cpk的着重点不同,需要同时加以考虑②由于普通和特殊两种原因所造成的变差,可以用样本标准差S来估计,过程性能指数的计

6、算使用该标准差。“所谓PPK,是进入大批量生产前,对小批生产的能力评价,一般要求≥1.67;而CPK,是进入大批量生产后,为保证批量生产下的产品的品质状况不至于下降,且为保证与小批生产具有同样的控制能力,所进行的生产能力的评价,一般要求≥1.33;一般来说,CPK需要借助PPK的控制界限来作控制一个将Cp和k(表示流程平均值与上下限区间平均值之间的差异)结合起来的流程能力指数,它用来确定流程是否将在容忍度范围内生产产品,Cpk通常要么比Cp值小,要么与Cp值相同。”在一般的QS9000或TS16949推行过程中,Ppk用来表示短期能力指数,Cpk用来表示长期能力指数。但是受知识所限,我本人没有

7、看到这方面的权威资料。这位网友的帖子上面也表达了两种不同的观点,而且这两种观点近乎对立。我本人认为,从Ppk的计算公式中使用的分析,Ppk表达的应该是一个包含引起变差的普通原因和特殊原因的过程。这样的过程其实就是一个非受控过程,而一个非受控过程在理论上应该是在过程初期和长期过程中都会遇到的3.简单说明ISO9000/TS16949的八大原则?ISO9000:1、以客户为中心2、领导作用3、全员参与

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