双银杏叶提取物对缺血再灌注大鼠血浆mda、sod、paf、txb2的影响

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1、双银杏叶提取物对缺血再灌注大鼠血浆MDA、SOD、PAF、TXB2的影响【关键词】缺血再灌注损伤；银杏叶提取物；血小板活化因子；血栓素B2；丙二醛；超氧化物歧化酶AbstractObjective：TostudytheeffectofGinkgoBilobaL.extraction（GBE）onMDA,SOD,PAFandTXB2levelsinplasmaofmyocardialischemiareperfusion（MIR）ethods:30maleDA,SOD,PAFandTXB2levelsinplasmaof3groupsin

2、ed.Results:paredoperationgroup,thecontentsofPAF,TXB2,MDAinplasmaofmodelgroupratsaofGBEtreatmentgroupratsodelgroup,thecontentofPAF,TXB2andMDAinplasmaofGBEtreatmentgroupratsiareperfusion;GinkgoBilobaL.extraction（GBE）;PAF;TXB2;MDA;SOD的作用下，聚合而成的具有三维网状结构的凝胶。通过改变Acr.单体的浓度和交联度，

3、可以控制凝胶孔径的大小。在不连续电泳过程中，通过样品的浓缩效应、凝胶分子筛效应以及一般分离的电荷效应，把酶、蛋白质混合物浓缩成区带、分离。银杏叶提取物（GinkgobilobaL.extraction,GBE）是从银杏叶中提取的黄酮、内脂类物质。据报道银杏黄酮、银杏内脂类物质有清除自由基，抑制脂质过氧化的作用［1］；还有报道这类物质有舒张血管平滑肌、增加局部血流量和防治心脑血管疾病的作用［2~4］。所以，近年来对缺血心肌再灌注（myocardialischemiareperfusion,MIR）加GBE治疗的技术，挽救了大量心肌缺血患者

4、的生命［2］，但GBE起作用的分子机制还不清楚。为此，特设计本实验，以研究GBE对MIR起作用的分子机制。现将实验结果报道如下，以指导临床用药。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物雄性DA）试剂盒，购自南京建成生物工程公司；血栓素B2（TXB2）放免试剂盒，购自北京东亚免疫技术研究所；血小板活化因子（PAF）试剂盒，购自TPI公司。1.1.3实验仪器XDH-3B心电图机，上海医用电子仪器厂生产；DH-150型动物人工呼吸机，浙江大学医学仪器厂生产；日立CR-22型超速冷冻离心机，日本日立株式会社生产。1.2实验方法1.2.1分组

5、和给药实验前先进行动物筛选，心电图检查无异常者进入实验。将30只大鼠随机分为3组：假手术组、模型组、GBE组，每组10只。在造模前，每日灌胃1次，GBE组灌胃GBE混悬液1mL（含GBE100mg），假手术组和模型组灌胃生理盐水1mL，共灌胃14d。1.2.2造模与标本采集参照文献［5］方法造模，其中模型组和GBE组均行冠脉结扎，缺血30min，再灌注50min；假手术组只行冠脉穿线，但不结扎。最后一次灌胃后1h，将大鼠腹腔麻醉，仰卧位固定，颈部去毛，切开皮肤，分离颈前肌，暴露气管，行气管插管。插管另端接于动物人工呼吸机行正压呼吸（呼吸

6、时比1∶1，呼吸频率60次/min，潮气量10mL/kg），胸部去毛、消毒，纵行切开左侧胸廓皮肤约2cm，在第四、第五肋间钝性分离肌层，剪断左侧胸廓第4肋，用开胸器撑开胸腔，暴露心脏，小心剪开心包膜，以3/8不锈钢小圆针和6/0号丝线穿过肺动脉圆锥与左心耳交界生化止血饮对孕鼠药物流产后子宫内膜雌孕激素受体mRNA表达的影响。2结果各组大鼠血浆中PAF、TXB2、MDA、SOD含量比较结果见表1。从表1可见，模型组PAF、TXB2、MDA、SOD各项指标与假手术组比较，均有极显著差异（P＜0.01）。GBE组各项指标与模型组相比，亦有极显

7、著差异（P＜0.01）。GBE组PAF、MDA、SOD三项指标与假手术组相比无显著性差异（P＞0.05）。3讨论银杏叶提取物是从银杏叶中提取的黄酮、内脂类物质。有文献报道，缺血再灌注为自由基的产生提供了适宜条件，于是缺血再灌注时产生大量活性氧自由基，而活性氧自由基和细胞膜脂质发生反应，生成大量MDA，并使抗氧化酶（SOD）含量降低，导致氧化与抗氧化系统失衡，清除自由基的能力降低，从而引起心血管组织严重损伤［1，2，5］。自由基对心血管组织造成损伤的程度主要与MDA含量及SOD活性变化有关。本研究中模型组大鼠在心肌缺血再灌注时血浆MDA含

8、量显著升高，SOD活性显著降低；GBE组却能明显降低心肌缺血再灌注时血浆MDA含量，明显提高SOD含量。说明经GBE预处理的大鼠，能显著降低缺血再灌注引起的脂质过氧化，抑制MDA的生成，具有一定的抗氧化作用