sds-page-原理-步骤-详细介绍-含图片

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1、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-PAGE一、什么是SDS十二烷基硫酸钠（sodiumdodecylsulfate,SDS)是一种阴离子去污剂。它在水溶液中以单体（monomer）和分子团（micellae）的混合形式存在SDS的作用破坏蛋白质分子之间以及其他物质分子之间的非共价键，使蛋白质变性而改变原有的构象，保证蛋白质分子与SDS充分结合而形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物一、SDS-PAGE的基本原理（一）蛋白质分子的解聚样品介质和聚丙烯酰胺中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，而

2、电荷因素可以被忽略1、SDS阴离子去污剂变性剂助溶性试剂断裂分子内和分子间的氢键分子去折叠破坏蛋白质分子的二级和三级结构2、强还原剂巯基乙醇（β-mercaptoethanal）二硫苏糖醇（dithiothreitol，DTT）使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂SDS和还原剂的作用：（1）分子被解聚或组成它们的多肽键（2）氨基酸侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束（3）蛋白质-SDS胶束所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，消除了不同分子之间原有的电荷差异蛋白质-SDS胶束的特点（1）

3、形状像一个长椭圆棒（2）短轴对不同的蛋白质亚基-SDS胶束基本上是相同的（3）长轴的长度则与亚基分子量的大小成正比胶束在SDS-PAGE系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响，而主要取决于椭圆棒的长轴长度，即蛋白质或亚基分子量的大小。当蛋白质的分子量在15KD—200KD之间时，电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系3、影响SDS电泳的关键因素（1）溶液中SDS单体浓度大多数蛋白质与SDS结合的重量比为1：1.4（2）样品缓冲液的离子强度低离子强度的溶液中，SDS单体才具有较高的平衡浓度（3）二硫键是否完全被还原当

4、二硫键被彻底还原后，蛋白质分子才能被解聚，SDS才能定量地结合到亚基上而给出相对迁移率和分子量对数的线性关系。（二）缓冲系统的选择一般情况下，在被分析的蛋白质稳定的pH范围，凡不与SDS发生相互作用的缓冲液都可以使用，但缓冲液的选择对蛋白质的分离和电泳的速度是非常关键的电泳缓冲液的种类：1、磷酸缓冲液2、Tris-醋酸钠缓冲系统3、咪唑缓冲液系统：比磷酸缓冲系统的导电性低，电泳速度要比后者快一倍4、尿素系统：适用分子量低于15KD的蛋白样品5、Tris-甘氨酸系统：使用最多的缓冲液6、Tris-硼酸盐缓冲液

5、：测定糖蛋白的分子量（三）凝胶浓度的选择由于SDS电泳分离并不取决于蛋白质的电荷密度，只取决于分子解聚后SDS-蛋白质胶束的大小，因此凝胶浓度的选择会直接影响分辨率。不同分子量范围的蛋白质应选用不同的凝胶浓度（四）分子量测定1、相对迁移率（Rf）Rf即用每个带的迁移距离除以溴酚蓝前沿的迁移距离得到的。测量位置应在蛋白带的中央。蛋白带迁移距离Rf=————————溴酚蓝迁移距离蛋白带迁移距离固定前的凝胶长度Rf=—————————X—————————干燥后的凝胶长度溴酚蓝迁移距离2、作图以已知蛋白质分子量的常用对数

6、值为纵坐标，Rf为横坐标绘图3、通过测定未知蛋白质的Rf值，便可在标准曲线上读出他的分子量二、去污剂的选择无离子去污剂：LubroW；Brij35，TweenTriton阳离子去污剂：cetyltrimethylammoniumbromide（CTAB）cetylpyyridinium（CPC）阴离子去污剂：SDSdeoxycholate三、方法1、分类（1）根据对样品的处理方式的不同还原SDS电泳非还原SDS电泳带有烷基化作用的还原SDS电泳（2）根据缓冲系统和凝胶孔径的不同连续电泳不连续电泳（

7、3）根据电泳的形式圆盘电泳垂直电泳平板电泳水平电泳2、操作（1）制备分离胶（2）制备积层胶(堆积胶）分离胶聚合之后（3）加样品样品的处理在蛋白溶液中加入过量的SDS后，可引起以下的反应：蛋白质本身的电荷被屏蔽氢键断裂疏水相互作用被取消多肽被去折叠(二级结构破坏),并形成椭球型①还原SDS处理当加入还原试剂DTT或β-二巯基乙醇后，蛋白质被完全去折叠，只根据分子量分离②带有烷基化作用的还原SDS处理烷基化作用可以很好地并经久牢固地保护SH基团，而得到窄的电泳带③非还原的SDS处理许多样品，如生理体液、血清或尿

8、素，一般只需用1%SDS在100℃煮沸3分钟，并不需要加还原剂，此时二硫键不能被断裂，蛋白并没有完全被去折叠（4）电泳（5）固定（6）染色考马斯亮蓝（coomassiebrilliantblue）①R-250三苯基甲烷，红蓝色，每个分子含有两个SO3H基团，