犬细小病毒病的病原和诊治

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1、犬细小病毒病的病原和诊治    犬细小病毒病是由犬细小病毒(cPv)引起的犬急性传染病。临诊特征是病犬剧烈呕吐，患有出血性肠炎，排血性水样便，脱水、白细胞显著减少和心肌炎。本病可分为肠炎型和心肌炎型2种。1病原    犬细小病毒为细小病毒科细小病毒属的成员，具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小，直径20-22纳米，呈六角形或圆形，二十面体对称，无襄膜，衣壳由32个长为3-4纳米的壳粒组成。基因组为单股脱氧核糖核酸，分子质量为15×106单位。2流行病学    犬是该病的主要宿主，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前、后的幼犬易感性最高，往往以同

2、窝暴发为特征。病犬发病后的第4-7天粪便排毒量最高，9~14天后病毒含量趋于减少，但传染性可持续30天到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。新疫区在早期由于易感性高和犬群密集，各体型犬只都感染，可导致暴发性流行，病死率较高，数个月后，则只在幼犬中出现新病例。本病无明显季节性，城市犬感染率较高。3诊断  根据流行病学，特征临诊症状和病理变化等特点，可以做出初步诊断，确诊需要进行实验室检查。病原学检查。取病犬粪液或濒死期扑杀犬的肠内容物，分为2份，一份直接用电镜做镜检，另一份加高浓度抗生素除菌，或加适量氯仿于4℃过夜处理，离心后用

3、于病毒分离。经氯仿处理的粪便标本还可直接做红细胞凝集试验。    常用MDCK、F81等传代细胞分离培养病毒，最简便的病毒鉴定方法是接种后3-5天用荧光抗体检测细胞中的病毒，或测定培养液的血凝性。用抗犬细小病毒血清做血凝抑制试验，也是鉴定病毒的有效方法。还可对分离培物做直接的电镜负染检查或免疫电镜检查。采取濒死期病犬的肾、肺或睾丸做细胞培养，5—7天后转原代或继代细胞，也易分离获得病毒。  血清学检查。微量血凝试验和血凝抑制试验常用于测定粪便和细胞培养物中的病毒检测。用0.5%-1.0%猪红细胞作为指示系统。血凝试验结果大于1:80可作为阳性感染的指

4、示标准。血凝抑制试验还可用作流行病学调查和检测抗体。当发病初期与发病后期血清抗体效价相差4个滴度，则有诊断意义。荧光抗体技术常可直接检出细胞核内的病毒抗原。    我国已研制出犬细小病毒病快速诊断试剂盒，其是应用双夹心酶标免疫法，以单克隆与多克隆抗体相结合，定性测定病犬粪便中的细小病毒。本病应与犬瘟热、犬传染性肝炎以及冠状病毒感染相区别。4防治    预防本病主要依靠接种疫苗和严格检疫等方法。目前国内使用的有同源、异源灭活疫苗及弱毒疫苗。异源苗是指猫泛白细胞减少症灭活疫苗或弱毒疫苗，安全可靠，曾在法国和澳大利亚等国家广泛使用。现在国外多倾向使用同源苗

5、即犬细小病毒灭活疫苗或弱毒疫苗。国内也有多家单位生产单价疫苗、二联苗（犬细小病毒病和传染性肝炎）、三联苗（犬瘟热、犬细小病毒病和犬传染性肝炎）和五联苗（犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、狂犬病和犬副流感），于7-8周龄首免。灭活疫苗接种2次，间隔2-3星期，弱毒疫苗接种1次。以后每年加强免疫1次。母犬则在产前3-4星期免疫接种。    目前，国内外正在开展CPV基因工程疫苗研究，并已取得初步成果，不久便可有望用于实践。细小病毒越来越复杂，感染范围越来越大，CPV在有选择压力的情况下发生变异，CPV弱毒苗已不能获得令人满意的免疫效果。心肌炎型病例转归

6、不良，病例只要出现心电图变化都难免死亡。发现肠炎型病例应立即隔离饲养，加强护理，采用对症疗法、支持疗法（静脉输入健康犬或康复犬的全血30-200毫升，也可注射其血清或血浆30-50毫升，还可使用维生素C、肌苷、三磷酸腺苷等增强支持疗法的效果）和防止继发感染（使用庆大霉素、红霉素、卡那霉素等生素药物和抑制病毒的药物）等治疗措施，可能使病犬病情好转或痊愈。及时、大量(500-looo毫升)、快速、多途径补液，结合抗菌、解毒、抗休克、对症等疗法，可较、快解除临诊症状和缩短病程，降低病死率。特异性血清治疗的效果较可靠，在护理上应注意病犬病初应禁食1H2天，恢

7、复期应控制饮食，给予稀软易消化的食物，少量多次，逐渐恢复正常饮食。污染的犬舍需彻底消毒并空关1个月后，方可启用。 单  林  （黑龙江省泰来县畜牧兽医局）