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时间:2018-11-15
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1、微量元素氧自由基对皮肤软组织扩张的影响 关键词:皮肤;组织扩张;微量元素;氧自由基 TheExperimentalStudyofEffectofMicroelementandOxygenfreeRadicalsonSkinSoftTissueExpansion Abstract:Objective:TostudytheeffectofmicroelementandOxygenfreeradicalsonskinsofttissueexpansion.Method:Therevelsofoxygenfreeradicalsa
2、tdifferenttimehavebeendeterminedandtheinfluenceofmicroelementontheareaandlengthoftheexpandedskinsofttissuesinratshasbeenobserved.Result:ThecontentofMDAandtheactivitiesofSODinskinsofttissuesiningandnoexpansiongroup,andnodifferencebetation,thintheexpandedskin,increasethe
3、expandedskinareaandlengthandshortentheexpansiontime,sotheexpansionrateisenhanced. Keyent;Oxygenfreeradical氧自由基在多种组织器官的缺血/再灌流损伤及硅胶纤维囊形成中起重要作用[1],因此在组织扩张过程中应用药物防止或减少扩张过程中氧自由基的损害作用,延缓或减少纤维囊的形成,安全、快速及有效地进行组织扩张。本实验以微量元素为研究药物,利用白兔背部皮瓣进行扩张,通过不同时间对扩张皮瓣,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)检测
4、及观察应用微量元素对皮办扩张、组织学改变的影响,为安全快速及有效地进行皮肤软组织扩张提供新的思路。 1材料与方法 1.1动物:白兔,雄性,70只(广东省广州一军大动物实验室提供,体重2000~3000g),健康,无皮肤疾患。50只用于检测不同扩张时间氧自由基的生成水平;20只用于观察微量元素制剂对扩张皮瓣的影响。 1.2主要仪器与制剂:皮肤软组织扩张器,20ml,圆形;T2型可见光分光光度计;低温离心机;ZS83-1型内切成组织匀浆器;多道生理记录仪;超低温(-70℃)冰箱;电子天平。口服微量元素制剂为济南泉城微量元素生命研究
5、所生产,每片微量元素有效含量为0.25g。 1.3检测不同扩张时间氧自由基的生成水平[2]:将白兔50只按随机化原则分为三组;剥离组:7只,皮瓣掀起后原位缝合;不扩张组:7只,将扩张器置于内膜下注水4ml,以利扩张器舒平,减少剥离腔出血,以后不进行扩张,扩张组:36只,背部放置扩张器,常规每隔3~4d注水10%(2ml):直至100%。用羟胺法测定各组织中的SOD活性;用硫代巴比妥酸法测定其自由基反应产物之一MDA含量,同时用Folin酚法测定皮肤组织中蛋白含量,用比活性(Nu/mg蛋白)表示SOD活性,用比浓度(nmol/mg蛋
6、白)表示MDA含量。 1.4微量元素制剂对皮肤软组织扩张的影响:白兔20只按随机化原则分为两组;①对照组10只,②微量元素治疗组10只,从手术当日开始每日喂养复合微量元素制剂直到实验结束,每只每次6片,一日一次给药。观察:①扩张皮肤各层厚度(表皮、真皮、肉膜及纤维囊),用显微镜检测HE染色的组织切片,任选8个视野;②用Masson’s三色染色观察胶原纤维形态、大小、排列等;③透明标本观察毛细血管密度、形态、通透性等。 1.6统计学处理:SOD和MDA含量以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验判断差异有无显著意义。 2结
7、果 2.1MDA和SOD测定结果:见表1。表1各组皮瓣在不同状况下SOD和MDA含量比较(略) 2.2组织学检查:扩张的皮肤显示比不扩张组皮肤内膜层变薄,表皮增厚,胶原纤维含量增加、致密、排列规则,微量元素治疗组与对照组比较,对照组纤维囊内层为多层走向一致的致密胶原纤维组织,细胞及血管成份少,外层为肉芽层,见大量纤维母细胞、新生毛细血管及血管周围淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,胶原纤维染色见真皮层胶原丰富,呈束状纵横交错紧密排列,纤维囊内层胶原纤维丰富,排列紧密。微量元素治疗组纤维囊主要为几层胶原纤维,肉芽组织层不明显,整个纤维囊内
8、细胞成分较少,几乎未见炎性细胞,胶原纤维染色见真皮层及纤维囊内层胶原纤维减少、排列较为疏松。治疗组、对照组及不扩张组三组皮瓣表皮、真皮、内膜及纤维囊各层厚度见表2。表2各组皮瓣组织学参数(略)注:剥离组与对照组比较:P<0.05,P<
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