构树皮活性成分及药理研究现状

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1、构树皮活性成分及药理研究现状开伟华佘守军(铜陵职业技术学院安徽铜陵244000)【摘要】国内外学者对构树皮的研究和幵发越来越加关注，发现其不仅是优良的纸浆材料，还A有重要的临床药用价值，现对构树皮中活黄酮类活性成分及药理应用进行综述，旨为合理利用研发构树皮资源提供参考。【关键词】构树皮；活性成分；药理作用【中图分类号】R986【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)01-0003-02构树为桑科构属乔木，雌雄异株，又名谷浆树，因耐旱、耐湿、耐冷、萌芽力强、在自然界中有较强的生态适应性，适宜我国大部分地区人工栽培。构树皮乂名楮树皮、谷树

2、皮等，为构树的茎皮或根皮，其性味甘平，能清热、凉血、利湿、祛痰、治咳嗽吐血、水肿、血崩、跌打损伤。现对构树皮的化学成分及药理作用研究进行综述。1.构树皮黄酮类活性成分近二十年来，国内外学者对构树皮化学成分进行了一系列的研宄，从中分离出多种化学成分，主要类型有有黄酮类、二苯丙烷类化合物以及香豆素、萜类、牛.物碱、脂肪油等，其中黄酮类成分是构树皮多种化学成分中主要成分。李知敏［1］从构树皮的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，其中kazinolB、7,4′-dihydroxy-3′-prenyflavan>3′-(3-

3、methylbut-2-enyl)-3′,4′-trihydroxy-flavane和齐檄果酸对口腔微变异链球菌有一定的抑制作用。Fukai等［2】从构树根皮中分离出黄酮类化合物黄酮醇E和BroussoflavonolsC-D。BroussoflavonolsC-Do巢剑非等［3】从构树皮中分离得到2个黄酮类化合物(2S)-7,3-dihydroxy-4-methoxy-flavan)和sulfuretin；殷志琦等［4】从构树茎皮乙醇提取物中分离得到5个黄酮类化合物，分别为槲皮素、双氢槲皮素、甘草素、异甘草素和异甘草黄酮醇。1

4、.构树皮药理作用2.1抗脂质过氧化研究发现，从健康构树的根皮中分离得到的构树查耳酮A，具奋多方面清除自由基的能力，在二苯基-2-苦基苯胼(DPPH)体系中清除自由基的能力比维生素E强；同吋，还具冇抑制铁引起的賦脑匀浆油脂过氧化的能力，这种作用随着浓度的增大而加强；此外，研宄发现，构树根皮可通过抑制UBA蛋白的磷酸化和降解来抑制NO的生成。Ko等［5】发现，构黄醇F、G，构黄烷A能抑制Fe2+诱导的鼠脑匀浆脂质过氧化，构黄醇F、G和构黄烷A亦能显著抑制小鼠胃平滑肌细胞增生，其作用强度呈剂量依赖效应，可能具奋治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作用。2.2抗血小

5、板凝聚构树的提取物被发现具有抗血小板形成的活性作用，而苏中起药效作用的主要是黄酮类和生物碱类2大类活性物质［6］。从构树根皮中分离得到的的黄酮化合物，并用于人富集血小板的血浆和野兔血小板进行悬浮液实验，发现其中构查耳酮A、构噢堺A、小构树醇A和构黄醇F能强烈抑制花生四烯酸引起的血小板聚集，这种抑制作用与阿司匹林相当。其中，构查耳酮A、构噢堺A、小构树醇A对胶原质及构查耳酮A对凝血酶引起的血小板聚集亦有强烈的抑制作用，而阿司匹林对这两种原因引起的血小板聚集无抑制性。2.3抑菌作用TakasugiM等发现，从受伤的或注射过镰孢霉菌的构树的根皮中分离出的br

6、ousoninA-F等化合物具冇较好的抵抗镰孢霉菌的作用，这些化合物的发现为植物保护提供了新的途径，，并可能发展成为新的抗菌药物，此化合物奋抗菌和细胞毒活性。李知敏［1】从构树皮中分离得到9种化合物，包括6种黄酮类化合物、2种三砲和胡萝卜苷，其中3′-(3-methylbut-2-enyl)-3′,4′-trihydroxyflavane、kazinolB、7,4′-dihydroxy-3′-prenyflavan和齐墩果酸对U腔微变异链球菌宵较好的抑制作用。2.4抑制酶的活性Neel小组在2

7、006年利用组织特异性PTB-1B基因敲除小鼠的研宄，发现特异性敲除肝脏PTB-1B可增加肝脏胰岛素信号转导，减少磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)6磷酸葡萄糖(G-6-P)的基因表达，抑制肝脏葡萄糖的产生，从而奋利于维持血糖稳定[7】，故PTB-1B特异性抑制剂可奋效治疗2型糖尿病胰岛素抵抗和肥胖症。研究显示，从构树根皮中分离得到的构树宁碱A、5,7,2,4-四羟基-3-物牛儿黄酮、异偕查耳酮和脱甲基桑辛素等具奋不同程度的抑制芳香化酶的活性，显示这些化合物可能具有治疗乳腺癌、前列腺癌的作用。钟汉庭等[8】通过反复硅胶柱层析从构树根皮乙醇提取物分离得到

8、11个化合物，其中三个生物碱brousonetineA、broussonetinineA、bo