胺类红外谱图总结

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1、胺类红外谱图总结第一组樊金杰110896曹红远110902李博乾110908魏巍110919李鹏110940胺1.N-H键的伸缩振动游离的(N-H)伯胺（-NH2）仲胺（-NH）叔胺（-N-）R-NH2Ar-NH2R-NH-R’Ar-NH-R双峰νas(-NH2)=3500cm-1双峰νs(-NH2)=3400cm-1单峰：（3310-3350）cm-1单峰：3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺N-H伸缩振动伯胺仲胺叔胺有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和反对称伸缩振动，这使得

2、它与羟基的吸收形成鲜明的差别。NH上只有一种伸缩振动，故只有一个吸收峰，吸收峰的形状比羟基要尖锐。因N上无氢，则在这个区域无峰。游离的伯胺：双峰νas3500cm-1,νs3400cm-1仲胺：单峰3310～3350cm-1叔胺：单峰3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺2.N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处，伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖，难以辨认.3.C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强度强。

3、芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。叔胺的C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1处，不易识别。4.N-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。伯胺化合物IR吸收特点σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收）当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向位移N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 

4、cm-1处C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱脂肪伯胺谱图分析从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显，但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm-1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.芳香伯胺的谱图分析对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键，如图所示，在3220cm-1以上表现出多个吸收峰，N-H的弯曲振动与苯环骨架振动发生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现出两个较宽的吸收峰。对

5、苯二胺的C-N伸缩振动发生在1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的面外弯曲振动重叠，特征性不是很强。仲胺N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰，强度较弱(在稀溶液中)；N—H的变形振动在1500cm-1。C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1芳香族仲胺位于1350-1280叔胺无N—H键，则无N-H的吸收峰C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1脂肪仲胺的谱图分析二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动

6、，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的存在。脂肪叔胺的谱图解析三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。亚甲基和甲基的吸收峰很明显酰胺1N-H伸缩:3540-3125伯酰胺：为强度相近的双峰，相距120仲酰胺：为单峰叔酰胺：无此峰N-H弯曲+C-N伸缩主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收1650-15801450-1310内酰胺则是以顺式存在N-H弯曲倍频：

7、3020，wAr-N伸缩：1335-1250，sN-Hwag770-625，宽而散C=O伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1C-N伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C-N伸缩振动向高波数位移，伯酰胺1420~1400 cm-1，仲酰胺1300~1260 cm-1，特征峰。叔酰胺无此吸收峰。N-H伸缩吸收峰一般位于3500~3100 cm-1，伯酰胺游离

8、位于~3520 cm-1和~3400 cm-1，形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和~3180 cm-1，均呈双峰；