供应室改进清洗流程结果的探讨张怡莎

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1、供应室改进清洗流程结果的探讨张怡莎张怡莎安顺职业技术学院贵州安顺561000【摘要】目的：对去氢土莫酸与茯苓对照药材及茯苓皮进行TLC上比较研究，并对茯苓浸出物进行测定。方法：用乙醚回流提取lh,以乙醚-石油醚（1:1）为展开剂，用磷钼酸乙醇液显色；比较茯苓冷热水溶性浸出物、不同浓度醇溶性浸出物和醚溶性浸出物的含量。结果：茯苓药材及茯苓皮脂溶性部分含量较高的主要有三个成分；茯苓水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量较多。结论：去氢土莫酸为茯苓及茯苓皮中脂溶性成分的主要成分之一，含量较高，极性较小；茯苓中主要成分溶解于水或稀醇中，对茯苓药材鉴别提供一定

2、参考价值。茯等为植物多孔菌科真菌茯等Poriacocos（Schw.）Wolf的菌核。性味甘、淡、平、归肺、胃、肾经。具有利水渗湿，健脾，化痰，宁心安神的功效。它属药食两用的大宗药材。茯苓是2010版《中国药典》收载的中药材，没有对去氢土莫酸的TLC进行记载，也没有用该成分作为茯苓药材鉴别使用，木文对去氢土莫酸与茯苓药材及茯苓皮进行TLC上比较研究。1、实验材料去氢土莫酸为实验室自制；茯苓对照药材（批号：121117-200605）购于中国药品牛.物制品检定所；茯苓及皮样品为种植基地药材；薄层层析硅胶G（青岛海洋化工有限公司制造）；KQ-250

3、B型超声波清洁器（昆山市超声仪器有限公司），功率40kHz;甲醇（分析纯天津科密欧化学试剂有限公司）；石油醚（分析纯天津市科密欧化学试剂有限公司）；乙醚（分析纯天津市科密欧化学试剂有限公同）；无水乙醇（分析纯成都金山化学试剂有限公司）；磷钼酸（分析纯天津市巴斯夫化工有限公司）。2、实验方法2.1参考文献［1,2］对去氢土莫酸和茯苓及皮的薄层层析条件进行优化。具体操作如下：取茯苓样品粉末lg，用乙醚回流提取lh，过滤，取滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材lg同法进行作为对照药材溶液。最后取实验室自制的去氢土莫酸加甲

4、醇制成每lml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述各种溶液各2μL分别点于冋一硅胶G薄层板上，以乙醚-石汕醚（1:1）为展幵剂，展幵，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105'C加热约5分钟至斑点清晰。2.2浸出物的测定2.2.1水溶性浸出物的测定1.冷浸法（n=2）称取减压干燥过夜获苍样品4g→置250ml锥形瓶中→精密加水100ml→密塞，冷浸，前6h内时时振摇，再静置18h→滤过→精密量取20ml至恒重蒸发皿中→水浴蒸干后于105°C干燥3h&ram置干燥器中

5、冷却30min→称重。2.热浸法（n=2）称取减压干燥过夜茯苓样品4g→置250ml锥形瓶中→精密加水lOOml→密塞，称S→连接冋流冷凝管，加热微沸lh→放冷，密塞，称重，补足蚕量→摇匀，滤过→精密量取20ml至恒重蒸发皿中→水浴蒸干后于105"C干燥3h→置干燥器中冷却30min→称重。2.2.2醇溶性浸出物的测定（n=2）照水溶性浸出物测定法，分别用45%,60%,80%,95%乙醇代替水为溶剂进行测定。2.2.3醚溶性浸出物的测

6、定（n=2）称取干燥12h的茯苍样品4g→置索氏提取器中→加乙酸适量→加热冋流8h→取乙醚液至恒重蒸发皿中→放置，挥去乙醚液→残渣置五氧化二磷干燥器中干燥ISh&nrr;精密称定&則「;缓缓加热至105°C，并于105°C下干燥至恒重•减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。3、实验结果3.1茯苓药材及茯苓皮脂溶性部分含量较高的主要有三个成分，分离效果好。茯苓皮脂溶性成分含量较茯苓中的含量高些（见图）。3.2水溶性浸出物冷浸法含量为3.4%,热浸法含量为2.6%;醇溶性浸出物冷浸法含量为4.

7、3%,3.9%,3.7%,3.4%。热浸法含量分别为3.6%,3.3%,2.7%,2.5%；醚$容十生'浸出物含量为0.1%。4、结论本论文首次用去氢土莫酸和茯苓对照药材及茯苓皮进行TLC比较研究,由实验结果可知，茯苓药材和茯苓皮脂溶性成分中去氢土莫酸为主要成分之一,含量较高，极性较小，展开剂系统采用两相溶剂，薄层层析效果好。水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量都较高，醚溶性浸出物含量较低，冷浸法含量高些，稀醇对茯苓中成分浸出效果更好。为今后茯苓和茯苓皮的鉴别以及化学成分研究提供-定的指导意义。参考文献[1】徐国钓，徐珞珊等.中国药材学（下卷）[M

8、].第一版.北京:中国医药科技出版社,1996.1706〜1709[2】许先栋，许津，张致平等.茯苓环酮双烯三萜酸的晶体结构和分子结构研究.中国药物化