m、n、α、β受体图表详解及用药

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1、受体类型主要分布MM1受体胃壁细胞、神经节和中枢神经系统受M2受体心脏、脑（间脑、脑桥）、自主神经节、平滑肌体M3受体外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节NNm受体神经肌肉接头受Nn受体神经节、中枢体αα1受体血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏受血管平滑肌、血小板、脂肪细胞、去甲肾上腺素能和胆碱能神α2受体体经末梢ββ1受体心脏、肾小球旁系细胞受β2受体平滑肌、骨骼肌、肝等体β3受体脂肪细胞受体兴奋后的效应M1受体胃酸分泌增加、中枢兴奋M2受体心脏全面抑制（心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢）①胃、肠及膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛。②腺

2、体分泌增加。③瞳孔M3受体缩小、眼压降低，，视远物模糊。④血管平滑肌松弛，血压下降。心血管：甲肾上腺素能神经兴奋为主的症状；内脏平滑肌、瞳孔和腺体:N1受体胆碱能神经兴奋为主的症状N2受体神经节、中枢α1受体皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩，血压升高；瞳孔扩大兴奋交感中枢的抑制性神经元，从而抑制外周交感神经的活性，使血压降α2受体低。β1受体心脏的全面兴奋（心肌收缩力加强、心率加快、传导加速）β2受体支气管平滑肌的松弛、冠状动脉及骨骼肌血管扩张当突触前膜的β受体兴奋时，能促进NA释放，使血压升高；中枢的β受体兴奋时，可兴奋交感中枢的兴奋性神经元

3、，使外周交感神经的兴奋性增强，血压升高。效应器肾上腺素能神经兴奋时胆碱能神经兴奋时主要受主要受效应效应体类型体类型窦房结心率加速心率减慢+++收缩力和传收缩减弱不心房肌导速度增加应期缩短++心自律性和传β1M传导速度减脏房室结导速度增加慢+++++收缩力、传导心室肌速度、自律性收缩略减慢增加+++皮肤、α1，β2收缩+++无作用粘膜收缩+++，腹腔内脏α1，β2舒张+无作用收缩+，冠状α，β2舒张++（整无作用动体）脉收缩++，舒张（交感神骨骼肌α，β2舒张++（整经）+体）平脑α1收缩+无作用滑M收缩+，肌肺α1，β2无作用舒张（整体）收

4、缩+++，肾α1，β2无作用舒张+α1，α2，收缩++，静脉无作用β2舒张++气管、支气管β2舒张+收缩++α1，α2，胃壁舒张+收缩+++胃β2肠肠壁α1，α2舒张+收缩+++道β1，β2，括约肌收缩+舒张+α1效应器肾上腺素能神经兴奋时胆碱能神经兴奋时主要受主要受效应效应体类型体类型胆囊与胆道β2舒张+收缩+逼尿肌β2舒张+收缩+++膀三角肌与M胱α1收缩++舒张++括约肌收缩+（妊α1娠）子宫舒张(妊不定β2娠、非妊娠)瞳孔开大收缩（散Mα1—肌瞳）++眼瞳孔括约收缩（缩——睛肌瞳）+++舒张（远收缩（缩睫状肌β2视）+瞳）+++分泌

5、-（手分泌（交感汗腺α1心）神经）+++分泌K+＋α1腺和H2O分泌K+＋唾液腺M体分泌淀粉和H2O+++β酶+α1减少支气管腺体分泌+++β2增加肝糖原分肝脏糖代谢α1，β2解和异生+++代肌糖原分骨髓肌糖代谢β2M---谢解+脂肪分解α2，β1，脂肪代谢+++（产热β2作用）分泌肾上腺素和去甲肾上腺肾上腺髓质——Nn素（交感神经节前纤维）植物神经节——兴奋收缩（运动骨髓肌β2收缩Nm神经）拟似药拮抗药（一）胆碱受体阻断药1．M受体阻断药（1）非选择性M受体阻断药（阿托品）（一）胆碱受体激动药（2）M1受体阻断药（哌仑西平）1．M，N受体

6、激动药（卡巴胆碱）2．N受体阻断药2．M受体激动药（毛果芸香碱）（1）NN受体阻断药（美卡拉明）3．N受体激动药（烟碱）（2）NM受体阻断药（筒箭毒碱）（二）抗胆碱酯酶药（新斯的明）（二）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）（三）肾上腺素受体阻断药（三）肾上腺素受体激动药1．α受体阻断药1．α受体激动药（1）α1、α2受体阻断药（1）α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）①短效类（酚妥拉明）（2）α1受体激动药（去氧肾上腺素）②长效类（酚苄明）（3）α2受体激动药（可乐定）（2）α1受体阻断药（哌唑嗪）2．α、β受体激动药（肾上腺素）（3）α2受体阻断

7、药（育亨宾）3．β受体激动药2．β受体阻断药（1）β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）（1）β1、β2受体阻断药（普萘洛尔）（2）β1受体激动药（多巴酚丁胺）（2）β1受体阻断药（阿替洛尔）（3）β2受体激动药（沙丁胺醇）（3）β2受体阻断药（布他沙明）3.α、β受体阻断药（拉贝洛尔）