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《单亲与双亲亲子鉴定结果的比较探讨》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、单亲与双亲亲子鉴定结果的比较探讨--> 摘要:[目的]研究单亲和双亲亲子鉴定结果的准确性。[方法]采用AmpFeSTRTMIdentifilerPlusTM荧光标记复合系统,通过310遗传分析仪对213例亲子鉴定进行基因型分型。[结果]双亲排除案例的排除指标均为3个以上。单亲排除案例中,观察到3例排除指标小于3个,后经增加检测母亲遗传信息,排除指标均大于3个。排除案例中双亲组的排除指标比单亲组平均多2个。不排除案例中,双亲组的RCP均大于99.9999%;在单亲组中RCP值明显偏低,有29.3%案例低于99.73%,只有24%的案例RCP大于99.99%。[结论
2、]缺少一方的单亲鉴定对鉴定结果有明显影响。 关键词:STR亲子鉴定亲子关系指数基因鉴定AnalyzedifferenceofpaternitytestingbetpFeSTRTMIdentifilerPlusTMkitPCR,theamplifiedproductsorethan3;paredinthesimple-parentgroupthatthereothersampleeanexcludedSTRlociinthedouble-parentfayixue/grouporethanthatinsimple-parentgroup.Inno-excluded
3、cases,theRCPofallthedouble-parentgrouporethan99.9999%,butinthesimple-parentgroup,29.3%cas-esplea公司,美国);试剂选用AmpFeSTRTMIdentifilerPlusTM(ABI公司,美国)试剂盒,扩增位点为D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、THO1、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、Velogenin性别位点;Perkin-ElmerGeneAmpPCRSystem9600型PCR仪扩增;采用31
4、0型DNAsequencean-alyzer进行电泳检测;Genescan-500Liz内标,POP-4液态胶,60℃15KV电泳24min。 1.3 亲子鉴定判断方法排除亲子关系的标准:排除亲子关系的STR位点≥3个;不能排除亲子关系的,计算亲子关系概率(RCP),计算方法[3]如下: RCP=PI总/(PI总+1)×100%;PI总=PI1×PI2×PI3×…×PIn双亲(三联体)与单亲(二联体)的亲子关系指数(PI)计算方法不同。三联体PI计算方法如下: PI=X/Y,其中X=f×C;Y=f×g(f为生母给孩子必需等位基因机会;C为待检父亲给孩子必需等
5、位基因机会;g为必需等位基因的频率)。 由于母亲遗传信息的缺失,单亲PI的计算有其特殊性,简便计算方法见表1。PI计算中的有关基因频率为本实验室统计数据。 2 结 果2.1 排除案例在213例亲子鉴定样本中,单亲亲子鉴定165例,不排除133例,排除32例,排除率为19.39%;在双亲亲子鉴定48例中,不排除39例,排除9例,排除率为18.75%。双亲的排除案例中排除亲子关系的STR位点均为3个以上。但在165例单亲鉴定中,有3例出现排除亲子关系的STR位点数小于3个,后经检测母亲基因位点,排除指标均大于3个。在双亲鉴定的排除案例中,如果隐匿母亲遗传信息,检测
6、结果的排除指标数会减少1~2个,但是结论不变,没有出现误判。双亲排除案例的平均排除指标数为6.5个;单亲排除案例的平均排除指标数为4.7个。排除指标数情况见图1。 在41例排除案例中,不同的STR位点,出现的概率不同,D8S1179出现的概率最高,为61.11%;D21S11、D5S818、FGA、D7S820、-->D18S51、D13S317约在50%左右;TPOX、THO1和CSF1PO仅占10%以下,D3S1358、D16S539、VIdentifilerPlusTM试剂盒进行日常亲子鉴定。 在工作中观察到来进行亲子鉴定的,许多为父—子组合的单亲亲子鉴
7、定,其原因多为母亲不配合、父亲另有隐情不希望母亲知道、节省检测费用等。 由于父—子组合缺少母亲的遗传信息,势必在排除信息和RCP值等方面都要低于父—母—子组合的亲子鉴定,影响到亲子鉴定的准确性。 由于STR基因的高突变性[4],普遍认为排除亲子的STR指标数应有3个以上。本文在41例排除案例中观察到,所有排除案例中排除指标数均大于3个。如果排除指标小于3个,应增加母亲样本或STR基因位点。本文观察有5例出现小于3个排除指标,后经增加母亲遗传信息,排除指标均大于3个。比较排除案例中单亲和双亲组的排除指标发现,双亲比单亲组的排除指标数平均高出2个。 本文选用的1
8、6个基因位
