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时间:2018-11-13
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1、十二烷基苯磺酸钠对Wistar大鼠肝损害及血清酶逆向变化的影响李胜联,周英琼,欧超燕,李成功 叶祖杨,黄翔,陆日美【关键词】十二烷基苯磺酸钠;肝损害;血清酶逆向变化【Abstract】AIM:TostudythepossiblehepatotoxicityofETHODS:SDSinatedent,theratsinedintheorphology.RESULTS:TheactivitiesofAST,LDH,ALTandγGTin100g/Lgroupincreased(P0.05vsthecontrolgroup),andthendecreasedin100
2、0g/Lgroup(P0.01vs100g/Lgroup);theactivityofALPintheexperimentalgroupsmadenostatisticalsignificanceparedinationshoadenodifferencefromthatinthecontrolgroup,andthehepaticcellssufferedfrommildedema,fattydegenerationinthe100g/Lgroup;moderateedemaandfattydegenerationandsporadicnecrosislesi
3、onsinthe1000g/Lgroup.CONCLUSION:Longtimedrinkingthetotheliverandcausereversechangeofenzymesintheserum.【Keydodecy/benzenesulfonate;hepaticlesion;reversechangeofseroenzyme【摘要】目的:探讨十二烷基苯磺酸钠(SDS)对g2+ATPase活性影响均表现出抑制作用,当SDS质量浓度为2.0mg/L时,对鱼鳃中ATPase活性有显著抑制,对肝脏ATPase活性的抑制达到极显著水平.用量低于4.0mg/L时
4、,SDS对澎泽鲫鳃、肝脏组织中SOD具有激活作用;在SDS用量不低于4.0mg/L时,对鳃、肝脏组织中SOD活性的影响却表现出抑制作用.即对鳃和肝脏组织中SOD活性的影响表现为双向性.这种SDS的生物反应的双向性也体现在本实验中.我们的研究结果表明,饮用水中的SDS在100g/L剂量以内,会导致肝细胞轻度水肿、脂肪变性,同时使血清AST,LDH,γGT和ALT活性升高;而1000g/LSDS剂量组肝细胞组织学病理形态变化比10g/L及100g/LSDS剂量组发生较重的病理形态学变化,如肝细胞水肿、脂肪变性和散在灶性坏死,但血清AST,LDH,γGT和ALT活性却
5、减低.这种在肝损害发生时,ALT,AST,LDH,γGT及胆碱脂酶等血清酶的活性并非均升高,有时甚至个别发生降低的现象,或无肝损害时,出现血清酶活性持续升高的现象可称为血清酶活性逆向变化现象.该现象在有些学者的实验数据中也有所反映,如夏清林等〔7〕用蔬果洗涤剂625,1250,2500mg/kg对SD大鼠连接经口染毒3mo,发现血清LDM同功酶在中剂量组最高.该实验结果也与本研究结果相似,即中剂量组酶活性最高(与对照组比较,P<0.05),而高剂量组酶活性反而比中剂量组酶活性低.Todorovic等〔8〕报道血清ALP活性在大鼠铅中毒时,比对照组低(P<0.05
6、).崔京伟等〔9〕报道TNT组血清ALT和AST活性明显低于对照组.韦耀东等〔10〕在观察亚急性砷中毒对大白鼠部分生化指标影响时也发现血清ALT活性低于A:0g/LSDS;B:10g/LSDS组;C:100g/LSDS组;D:1000g/LSDS组.对照.这些实验数据均说明了血清酶活性逆向变化现象的发生决非偶然.产生血清酶活性逆向变化现象的机制可解释为血清酶活性受到某些物质的抑制、激活或蛋白合成能力降低等原因.其中血清酶活性的抑制应该是产生血清酶活性逆向变化现象机制的主要原因.我们推测很有可能是SDS的代谢产物或SDS中毒产生的机体内源性物质如NO等的抑制作用,
7、有必要进一步研究.体外血清酶活性受到抑制的现象已经有人报道,血清ALT活性在体外可受铅的抑制〔11〕.覃甲仁〔12〕报道ALT和AST活性受其他因素如NO等因素抑制,当NO2-浓度>0.01mmol/L时,对ALT及AST完全抑制;即使终浓度为0.0001mmol/L时仍具有抑制作用(对ALT,P<0.05;对AST,P<0.01).综上所述,我们认为SDS对生物体的影响在一定的剂量范围内表现为双向性,而这种双向性在本实验具体体现为同时出现了血清酶活性顺向与逆向变化现象.后者的存在使有些指示肝损害血清酶的活性在大剂量SDS中毒时,掩盖了肝损害的真相,这应引起我们
8、的重视.【
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