旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数-实验报告

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1、旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数一、目的要求1、测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期。2、了解该反应的反应物浓度与旋光度之间的关系。3、了解旋光仪的基本原理，掌握旋光仪的正确使用方法。二、仪器与试剂WZZ-2B自动旋光仪，样品管，秒表，恒温槽，量筒，锥形瓶，蔗糖水溶液，盐酸水溶液三、实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与來糖的反应为CiHtiO1（鹿糖）+//2O—-—>（葡萄糖）+CgH2C）6（果糖）这是个二级反应。为使水解反应加速，反应常常以H+为催化剂。由于在较稀的蔗糖溶液中，水是大量的，反应达终点时，虽然有部分水分子参加了反应，但与溶质（蔗糖）浓度相比可以认为它的浓度没有改

2、变。因此，在一定的酸度下，反应速度只与蔗糖的浓度冇关，所以该反应可视为一•级反应（动力学中称之为准一级反应）。该反应的逨度方程为：dc-=kc积分之肜得：Inc=Inc0-ktdt其中c为蔗糖溶液的浓度，k为蔗糖在该条件卜的水解反极速度常数该反应的半衰期与k的关系为：=—=kk蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光性的物质，即都能使透过它们的偏振光的振动而旋转一定的角度，称为旋光度，以a表示。其中蔗糖、葡萄糖能使偏振光的振动面按顺吋针方內旋转，为右旋光性物质，旋光度为正值。而果糖能使偏振光的振动面按逆时针方向旋转，为左旋光性物质，旋光度为负值。反应进程中，溶液的旋光度变化情况如下：当反应开始吋

3、，t=0,溶液只有蔗糖的右旋，旋光度为正值，随着反应的进行，蔗糖溶液减少，葡萄糖和來糖浓度增大，由于來糖的左旋能力强于葡萄糖的右旋。整体来说，溶液的旋光度随着时间而减少。当反应进行完仝时，蔗糖溶液为零，溶液中只有葡萄糖和果糖，这时，溶液的旋光度为负值。可见，反应过程中物质浓度的变化可以用旋光度来代荇表示。In（a（—a-）=-kt+In（ao—a-）从上式可见，以In（at—cu）对t作图，可得一宵线，由宵线斜率可求得速度常数k。四、实验步骤1、旋光仪的零点校正幵启旋光仪，按下“光源”和“测量”，预热10分钟。蒸馏水为非旋光物质，可以用来校正旋光仪的零点。校正时候先洗浄样品管，将管

4、的一端加上盖子，并由另一端加满蒸馏水，盖上玻璃盖和套盖，玻璃片紧挨着旋光管，管内不应该有气泡。用吸滤纸把管外的水檫干，放入旋光仪的光路屮,之后清零。2、反应过程的旋光度的测定把恒温水浴调到50°C。取出锥形瓶蔗糖溶液25ml,盐酸溶液25ml，把盐酸倒入蔗糖中，混合均匀。用该溶液润洗旋光仪之盾，加入该溶液进入旋光管，测量各时间的旋光度。从旋光度最大时开始记录，每隔五分钟记隶一次，记隶40分钟。3、的测量把混合液放入50°C恒温水浴屮加热至四十分钟之后，取出冷却到室内温度，润洗旋光管，测量旋光度。五、实验数据记录与处理0510152025303540a(10.1259.1658.25

5、07.3606.5055.6804.8554.0203.235In(a(a-)2.6452.5742.5022.4262.3482.2652.1762.0761.973旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数-^ln(a———线性(in(a-cro))旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数由Ln(at-a„)〜t直线y=_0.0168x+2.6618可求得:蔗糖的转化反应速率K=0.0168半衰期：t,In20.693二=41.25min七、思考题kk1.实验屮，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点？在蔗糖转化反应过程屮，所测的旋光度at是否需要零点校正?为什么？答：因为蒸馏水无旋光性，可以消除旋光

6、仪的系统误差；实验中，所测的旋光度CH可以不校正零点，因Ch-am,已将系统的零点误差消除掉。1.蔗糖溶液为什么可粗略配制？答：初始浓度对于数据影响不人。速率常数1＜与温度和催化剂的浓度冇关，实验测定反应速率常数k,以In(Ch-cu)对t作图，由所得直线的斜率求出反应速率常数k,与初始浓度无关2.蔗糖的转化速度和哪些因素有关？答：温度，催化剂得浓度、种类等。3.溶液的旋光度与哪些因素有关？答：溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、溶剂的性质、液M厚度、光源波长及温度等因素有关。4.反应开始时，为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是和反？答：因为盐酸是作为催化剂。若把蔗糖倒

7、入盐酸当屮，会导致反应液屮盐酸的浓度过大，使得蔗糖在还没检测的吋候就反应完全，使实验存在很大误差。若那盐酸倒入蔗糖溶液中，可以避免这种事情发生，最大地降低了误差的出现。八、实验结果与讨论.•本实验测得蔗糖的转化反应速率K=0.0168,半衰期为41.25min,测得的旋光度变化趋势是从大到小，最终出现负值。证明果糖的旋光度为负值，并在数值上大于葡萄糖的旋光度值。而最终的旋光度儿乎不变，这说明反应儿乎己经达到极限。通过该实验，了解该反应的反皮物浓度与旋光度之间的关系，同