38例药物性肝损伤临床分析

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1、38例药物性肝损伤临床分析刘雪芹(上海中山医院青浦分院感染科201700)【中图分类号】R512.6【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)22-0199-02【摘要】目的通过分析38例因药物引起的肝损伤病人,以加深对药物性肝损伤的认识。方法采用回顾性分析方法对38例药物性肝损伤病人的症状、体征、嗜酸细胞计数、肝功能、病原学标志物、B超、既往史、用药史、以及治疗后情况进行分析总结。结果引起肝损伤的药物很多,该文中抗结核药引起的10例;抗感染药8例;抗甲亢、降糖、心血管药物8例。解热镇痛药物5例;中药5例;其他2例。多药物性肝损伤出现于服药后1〜2月。结论是药三分毒,

2、不同种类的药物均可引起药物性肝损伤,缺乏特异的临床表现、实验室检查,临床医师应详细询问病史、服用史,以免发生漏诊或误诊。平时用药时首先考虑对肝脏损害较小的药物,能单用的首先考虑单药应用,并注意疗程。【关键词】药物性肝损伤临床分析药物性肝损伤是指在治疗过程中,由于药物的毒性损害或过敏反应所致的肝脏疾病,也称药物性肝炎[1]。随着用于临床的药物种类日益增加,可引起药物性肝损伤的药物也越来越多。我们采用回顾性研究方法,对2010.1-2012.1的38例药物性肝损伤进行分析,以探讨其临床特点和发病规律。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料药物性肝损伤38例,其中男性20例,女性18例。年

3、龄19〜78岁,平均(42±12)岁。原有肝脏疾患史的5例,酗酒史的4例。1.2方法釆用回顾性分析的方法,根据病人的症状、体征、嗜酸细胞计数、肝功能、病原学标志物、B超、既往史、用药史、以及治疗后情况进行分析总结。诊断标准:①用药后1〜4周(或长时间)出现肝损伤的表现;②初发症状有发热、皮疹、瘙痒、黄疽等;③末梢血中嗜酸性细胞>6%;④奋肝内淤胆或肝实质细胞损害的病理和临床征象;⑤排除其他因素引起的肝内淤胆或肝实质细胞损害;⑥偶然再次用药后又发生肝损伤。符合标准①再加上②〜⑥项中的任何两项即考虑为药物性肝损伤。疗效判定治愈:临床症状、体征完全消失或明显改善,胆红素

4、、ALT、AKP等肝功能指标降至正常范围;好转:临床症状好转,肝功能指标较治疗下降50%以上;未愈:症状、体征无改善,肝功能指标改善不明显或病情加重;死亡。[2】2结果2.1引起药物性肝损伤的药物冇该文中抗结核药引起的10例;抗感染药,如阿奇霉素、克林霉素等8例;抗甲亢、降糖、心血管药物:8例。解热镇痛药物:安乃近、保泰松等5例;中药5例;其他2例。出现急性药物性肝损害30例,慢性药物性肝病8例。其中联合用药21例(%)。用药后1周内的8例(%),一个月内的16例(%),两个月内的9例(%),2月以上5例(%)。2.2临床表现无症状者12例,上腹部腹胀10例,上腹部隐痛6例(%);乏

5、力6例,恶心6例,纳差5例,呕吐4例,黄疽5例,发热4例,皮疹伴瘙痒3例(%)。2.3辅助检查ALT升高38例,AST升高37例,ALP升高28例,GGT升高25例,TBil升高15例,ALB下降5例,嗜酸性粒细胞升高大于6%12例。彩超检查,未见异常20例,慢性肝损害10例,肝肿大5例,肝脾肿大3例。2.4治疗及转归临床旦确诊,立即停用有关药物或可疑药物,卧床休息,给予高蛋白、高热量饮食。应用保护肝细胞、解毒治疗。给予保肝(当飞利肝宁、甘草酸二胺、维生素C,还原型谷胱甘肽)、降黄(利胆、黄疽茵陈颗粒)、对症支持等综合治疗。一例抗痨患者疗程结束因严重黄疸,予激素冲击治疗,经治疗,治愈

6、24例,好转13例,总有效率%。奋1例服用中药发生重症肝炎死亡。般病情恢复较快,平均21d左右肝功能恢复正常。胆汁淤积型病人黄疽消退较慢。3讨论肝脏是药物在体内代谢的最主要场所,随着临床使用药物种类的增加,药物性肝炎的发病率也在逐年增加。有资料报导,0前全世界有600多种药物可以引起药物性肝炎。在所冇药物的不良反应中,药物性肝炎占3%〜9%[3]。其机制较为复杂,不仅药物本身,而且与艽代谢产物引起脏器功能或器质性损害及遗传、种族等有关。乙醇使肝脏的易感性增加,酗洒者应用常规剂量对乙酰氨基酚即可导致急性肝衰竭;原冇肝脏疾患者更易出现肝损害。药物性肝损害发病吋间存在很大差异,临床表现与用

7、药的关系也常较隐匿,部分患者临床无不适症状,通过化验而诊断,容易被临床医生忽视。奋的临床为黄疽、转氨酶升高等,部分可伴冇发热和皮疹,嗜酸粒细胞增加及血清病综合征。病程常可逆转;重症者可出现肝坏死,易致死亡。近年来中草药、中成药的广泛应用,降脂减肥药品和保健品,没有详细的副作用说明,患者多数认为无毒、安全、可靠,再加上西医临床医生对中药的成分不清及说明书不够详细,由此药引起的药物性肝损伤报道愈来愈多,应引起医生和患者的重视,提高警惕。总之,药物性肝损伤是临床

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