82例艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药分析

82例艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药分析

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1、82例艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药分析摘要:目的通过分析HIV患者抗病毒疗效和耐药情况,为其抗病毒治疗提供科学依据。方法采集82例患者的抗凝全血,检测CD4+T淋巴细胞和病毒载量,进行耐药分析。结果91.27%的患者CD4+T淋巴细胞计数比治疗前上升;病毒载量完全抑制率为70.7%;总耐药发生率为12.19%,对NRTIs和NNRTIs类药物发生耐药率为7.32%和9.76%。结论艾滋病抗病毒治疗总体疗效显著,部分患者出现耐药值得关注。关键词:艾滋病;抗病毒治疗;疗效;耐药高效抗逆转录病毒治疗是目前唯一能有效抑制体内HIV病毒复制的治疗方法,可降低病毒载

2、量,重建机体免疫力和降低死亡率。而耐药株的出现是临床抗病毒治疗失败的主因。许多学者已从HIV抗病毒治疗后病毒载量变化、感染发生率及机体免疫恢复等方面进行研究[1]。本文通过总结分析82例艾滋病患者接受抗病毒治疗的疗效和耐药情况,为进一步提高抗病毒治疗效果提供科学依据。1资料与方法1.1一般资料82例接受免费艾滋病抗病毒治疗患者(超过6个月、年龄>18岁),均经WesternBlot确认实验阳性。治疗时间截止到2013年12月31日。1.2方法1.2.1治疗方案艾滋病抗病毒药物有以下种类:NRTIs类药物包括齐多夫定(AZT),拉米夫定(3TC)、替诺福韦(

3、TDF)、司他夫定(D4T)、恩曲他滨(FTC)等;NNRTIs类药物包括依非韦伦(EFV)、奈韦拉平(NVP)等;Pis类药物包括阿扎那韦(ATV)和洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)、茚地那韦(IDV)等。按《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》[2]中的相关规定拟定治疗方案:TDF+3TC+EFV、AZT+3TC+NVP、AZT+3TC+EFV、D4T+3TC+NVP和TDF+3TC+LPV/r。1.2.2实验室检测采集静脉血6〜10ml(EDTA抗凝管),24h内采用FACSCalibur流式细胞仪检测CD4+T淋巴细胞计数。2w内采用m200全自动病

4、毒载量检测系统(美国雅培)检测病毒载量。用RT-PCR方法扩增HIV-P0L区基因,确定耐药突变并进行统计。1.3统计学分析利用SPSS13.0软件进行统计分析。2结果2.1基本情况见表1。2.2CD4+T淋巴细胞计数变化服药前CD4+T淋巴细胞计数小于200个/u1的占78.05%(64/82)。抗病毒治疗12个月后,91.27%(76/82)例CD4+T淋巴细胞计数平均较前增加130个/Pl,并随治疗时间延长增加。不同治疗组间CD4+T淋巴细胞计数增加50个/ul以上的差异无统计学意义(P>0.05)。2.3病毒载量(VL)检测情况见表2。2.4耐药情

5、况24例病毒载量彡50拷贝/ml的通过PCR共扩增出17例HIV基因片段行序列测定,12个序列发现突变位点,10例发生耐药,总耐药发生率为12.19%(10/82),见表3。3讨论有研究表明HIV患者接受抗病毒治疗12个月后,CD4+T淋巴细胞计数平均计数约增加150个/ul[3],本研究中91.27%的患者CD4+T淋巴细胞计数平均较前增加130个/ul,略低于上述研究结果。治疗后病毒载量完全抑制率为70.7%。CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量两项指标均达标,说明抗病毒治疗方案效果肯定;总耐药发生率为12.19%,对NRTIs和NNRTIs的耐药发生率分

6、别为7.32%和9.76%,其中3TC、NVP和EFV耐药率较高,治疗19〜24个月后的耐药发生率最高(26.3%),与某省检测HIV耐药株情况基本一致[4],提示抗病毒治疗效果良好。有研究认为依从性差、不规范用药和病毒抑制不完全是导致耐药的主因,单一突变就可对一种或多种药物产生高水平耐药性,而出现耐药时,需及时更换抗病毒治疗方案,避免耐药位点累积导致交叉耐药,以保障抗病毒治疗疗效[5]。因此进行治疗效果评价时,需对依从性、淋巴细胞计数、病毒载量及耐药等进行监测,来提高治疗效果。参考文献:[1]刘佳,崔为国,孙国清,等.河南省2005〜2008年艾滋病抗病

7、毒治疗评估:CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量分析[J].中华流行病学,2010,31(9):1013-1016.[2]中华医学会感染学分会艾滋病学组.艾滋病诊疗指南(2011版)[KL2011.[3]邹潇白,贺健梅,张国强,等.湖南省艾滋病患者抗病毒药物治疗后耐药分析[J].中国感染控制杂志,2010,9(5):236-2401.[4]HansonDL.HIVtype1drugresistanceinadultsreceivinghighlyactiveantiretroviraltherapyinAbidjan,CotecTIvoire[J].AIDSR

8、esHumRetroviruses,2009,25(5):489-

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