GB8829-1988 硫化促进剂NOBS(N-氧二乙撑-2-苯骈噻唑吹磺酰胺)

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1、中华人民共和国国家标准UDC878.044硫化促进剂NOHSGB8829-88(N-氧二乙撑-2一苯骄唾哇次磺酞胺)VulcanizationacceleratorNOBS(N-oxydiethylene-2一benzothlazylsulfenamide)本标准适用于橡胶用硫化促进剂HOBS。结构式:一N斗CH:一CF1,C-s_N/一，产、、CH，一CH,/分F式:CIIH12N2S20分子量:253.35(按1983年国际原子量)1技术要求1.，外观:淡黄色或橙黄色颗粒。1.2促进剂NOBS应符合下表要求:指标名称级品合格品夕78初熔点，

2、℃叭成加热减歇,%成州灰分含量，%:_:2试验方法2.1熔点测定将试样研细过100筛，然后按HG2-1234-79《防老剂、促进剂熔点测定》中电热法进行。2.2加热减量测定2.2.1使用仪器a.电热恒温卜燥箱:温度波动范围为士2℃。b.Yi,量瓶:直径功50mm,高30mm,c.卜燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。2.2.2测定步骤调解电热恒温卜燥箱至50一55'C，在此温度下预先将两个带盖的称量瓶与试样测定相同的步骤称重，将试样放人于已知重量的此一称量瓶中，铺平到厚3--5mm，分别称取试样约39准确至0.0002妇，置于电热恒温卜燥箱内五层，打

3、开瓶盖，使称量瓶与卜燥箱温度计水银球纵向距离不大于中华人民共和国化学工业部1988-02-02批准1988一10一01实施GB8829-88l00mm，对称置于温度水银球两侧各l00mm以内，保持3h，然后把称量瓶移人1几燥器内，冷却至室温(约30min)，称量。2.2.3计算加热减量X(%)按下式计算:沉1一mzx100m3式中:。!—加热前试样与称量瓶质量，90，2—加热后试样与称量瓶质量，9;m3—试样质量，902.2.4精密度平行测定两个结果的差数不应大于其算术平均值的10%，取此算术平均值作为试样的加热减量。2.3灰分测定2.3.1使用

4、仪器a.瓷柑揭:30ml;b.卜燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙;c.高温炉。2.3.2测定步骤准确称取试样3一5g(准确至0.01g)，置于已灼烧至恒重的两瓷柑塌(准确至0.00029)111,在电炉上小心加热除去挥发分，并在不使试样着火的条件下使全部炭化，然后将增涡放人高温炉中，加盖而略留孔隙，在750士2℃下灼烧2h,取出先放约2min，然后移人于燥器内冷却至室温(约30min),称量，再置于高温炉内灼烧半小时，如此手续直至恒重(连续两次称量，质量变化小于0.0002g).2.3.3计算灰分含量Y(%)按下式计算:Y二-m0二m5x100优R

5、式中:。月—灼烧后柑祸和灰分质量;用5—柑锅质量，9;M6-试样质量，9.2.3.4精密度平行测定两个结果的差数不应大于。.04，以平行测定两个结果的算术平均值作为试样的灰分含量。3检验规则3.1促进剂NOBS应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出i‘的NOBS都符合本标准要求，每一批出厂的促进剂NOBS都应附有一定格式的质量合格证。3.2促迸剂NOBS以每包装一次的均匀产品为一批，用户有权按本标准各项规定对所收到的产品进行检验。33取样方法:3.3.1由每批产品中选出10%的袋(桶)取样，小批产品取样不得少于3袋(桶)，少于3袋(

6、桶)时，各袋(桶)均取。3.3.2用不锈钢制的取样管在袋(桶)之上、中、下三部各取等量试样。3.3.3将取之试样，仔细混匀后，以四分法取出不少于300g装人清洁、卜燥的磨口瓶III,瓶口加封GB8829-88并注明:生产厂名称、产品名称、批号、取样日期，送交检验部门进行检验。3.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量包装中选取试样进行复检，复检结果，如仍不符合标准，则该产品不应验收。3.5当供需双方对产品质量发生异议须仲澎寸，仲裁讨应按照本标准规定的检验方法进行检验。4包装、标志、贮存和运输4.1促进剂NOBS应用聚乙烯或聚丙

7、烯编织带(桶)包装，内衬一层聚乙烯袋和二层牛皮纸袋。产品净重可分为20.25.40kg等。4.2每袋应于明显部位注明:生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号、净重、生产年、月、日。4.3货袋应贮存在干燥的库房内，距墙壁应大于0.5m，不应放于上、下水道与暖气设备近旁，更不应靠近火源。4.4促进剂NOBS在贮存过程中会降解，应定期周转使用。贮存稳定期不应超过六个月。4.5每批包装好的成品袋内应附有质量合格证。合格证内容包括:生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重、出厂日期和本标准编号。附加说明:本标准由山西省化工研究所归口。本标准由沈阳新生化工厂负

8、责起草。本标准主要起草人严亚琴。