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时间:2018-11-11
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1、贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察【摘要】 目的用动态血压监测(ABPM)的方法评价贝尼地平治疗原发性高血压的疗效。方法选择原发性高血压患者56例,随机分为贝尼地平组26例,厄贝沙坦组30例。分别观察服药前和服药后(8周末)的血压变化及贝尼地平服药前、后的24h,白昼、夜间的动态血压变化。结果贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降(16.9±11.8)和(12.8±9.2)mmHg(P0.01)。厄贝沙坦组SBP和DBP下降(14.8±10.9)和(11.2±8.7)mmHg(P0.01)。动
2、态血压资料分析示服用贝尼地平后24h、白天、夜间平均收缩压/舒张压显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为0.62和0.61。无严重不良反应。结论贝尼地平是一种安全有效的抗高血压药。【关键词】贝尼地平;原发性高血压;动态血压监测 Abstract:ObjectiveToassesstheclinicalefficacyofbenidipineonthetreatmientofessentialhypprtensionbymeansofambulatorybloodpressuremonitor
3、ing(ABPM).MethodsFiftysixpatientslyanddoubleblindlydividedintobenidipinegroup(n=26)andirbesartangroup(n=30).Notonlythechangesinbloodpressurebeforeandaftereinghtent,butalsotheambulatorybloodpressure(24hoursfordayandnight)beforeandaftertheadministrat
4、ionofbenidipineinisteredmHg)(P0.01),andinthosemHg)(P0.01).ABPMforthe26patientsadministeredbeidipineshoeantroughtopeakratiosbulatorybloodpressuremonitoring贝尼地平是新型长效二氢吡啶钙离子拮抗剂,对血管平滑肌细胞膜有很高的亲和性,它通过与阻断细胞膜电位依赖型钙离子通道的二氢吡啶受体结合,阻止钙离子流入细胞内而使血管扩张。由于与结合部位亲和性高
5、,且解离速度非常缓慢,因而有长期而缓慢的降压作用。本研究用动态血压监测的方法,比较贝尼地平和厄贝沙坦降压疗效和安全性。 1材料与方法 1.1一般资料 选择2006年1月—2008年3月我院门诊原发性高血压患者56例,随机双盲接受贝尼地平(n=26)或厄贝沙坦(n=30)治疗8周,贝尼地平组服药前后进行动态血压监测(ABPM)比较研究。入选标准:26~79岁的轻、中度原发性高血压患者,性别不限,平均坐位舒张压(SeDBP)为95~114mmHg(1mmHg=0.133kPa)且平均坐位收缩压
6、(SeSBP)180mmHg。排除以下情况:坐位收缩压(SeSBP)≥180mmHg;严重心脑血管疾病;血糖控制困难的糖尿病患者;孕妇、哺乳期妇女;既往有钙拮抗剂药物过敏史或服药后曾发生过心悸、面部潮红、头痛、低血压、水肿等不良反应的患者。 1.2药品与仪器 盐酸贝尼地平(商品名:可力洛):4mg/片。由日本协和工业株式会社生产。厄贝沙坦(商品名:安博维):150mg/片。由杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司生产。动态血压监测采用日本NIHONSEIMITSUSOKKICO.LTDDS250
7、型动态血压监测仪。 1.3方法 56例患者按就诊时间顺序随机分入贝尼地平(26例)或厄贝沙坦组(30例)。于每日7:00~9:00每天1次口服贝尼地平4mg或厄贝沙坦150mg。在治疗1周末、2周末、4周末、6周末和8周末各随访1次。服药2周后,坐位舒张压90mmHg者维持原剂量,继续治疗6周;坐位舒张压≥90mmHg者增加剂量,即贝尼地平每日8mg或厄贝沙坦每日300mg,继续治疗6周。贝尼地平组在治疗开始前以及治疗期的第8周进行24h动态血压监测。试验期间不服用其他降压药物,合并有糖尿病
8、及高血脂者,给予相应的降糖及调脂药物治疗。 1.4观察指标 给药前及8周末常规进行血尿常规、血生化、心电图及胸片检查。ABPM:贝尼地平组给药前及8周末各行ABPM1次。每日6:00~22:00每15min;22:00~6:00每30min自动测1次血压及心率(HR)。本研究峰值(P)为服药后3~8h内血压下降的最大值及相邻的较大的均值。谷值(T)为下次服药前2h降压值的平均值。根据治疗前和第8周末24h血压的测定值计算24h平均收缩压/舒张压;降压谷、峰比值及其治疗前后的变化,并进行统计学
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