cd105 mrna在原发性肝细胞癌的表达与术后

《cd105 mrna在原发性肝细胞癌的表达与术后》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、CD105mRNA在原发性肝细胞癌的表达与术后【摘要】目的研究原发性肝细胞癌(HCC)组织CD105mRNA表达与根治术后早期复发的关系。方法用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法，检测32例HCC行根治性切除术后随访1年以上患者及20例肝内胆管结石患者(对照组)肝组织CD105mRNA的表达情况。结果中心处癌组织中CD105mRNA的表达水平为0.45±0.02,明显高于对照组肝组织的0.26±0.02(P<0.05);肿瘤边缘处癌组织中CD105mRNA的表达水平为0.65±0.08,明显高于中心处癌组织(P<0.05)。边缘癌组织

2、CD105mRNA高表达与根治术后早期复发有关(t=4.34,P=0.00)；中心处癌组织CD105mRNA表达与根治术后早期复发无关(t=0.81,P=0.43)。中心癌组织、边缘癌组织CD105mRNA表达与患者年龄、肿瘤的大小、临床病理分期和病理类型等均无关(P>0.05)。结论HCC边缘处癌组织CD105mRNA表达水平明显高于中心处癌组织及对照组肝组织,且其高表达水平与HCC根治术后早期复发有关。【关键词】肝肿瘤；CD105mRNA【Abstract】ObjectiveTostudyexpressionofendoglin(CD105)

3、geneinprimaryhepatocellularcarcinoma(HCC)anditsrelationshiperasechainreaction(RTPCR)ployedtodetecttheexpressionofCD105mRNAintissuesfrom32cases20(control)RNAintumorcenterRNAinperipheralpartofthetumororcenter(P<0.05).ThehighexpressionofCD105intheperipherytissuesoftumor(t=4.34,

4、P=0.000)ratherthaninthetumorcenter(t=0.81,P=0.43)RNAintheperipherytissueoftumorandinthetumorcentershoorsize,pathologicstageorpathologictype(P>0.05).ConclusionTheexpressionofCD105mRNAinthetumorperipherytissueismuchhigherthanthatinthetumorcenterandcontrol,ors;CD105mRNA根治性切除是治疗原

5、发性肝细胞癌(primaryhepatocellularcarcinoma,HCC)的首选方式。但术后1年的复发率高达72.3%。术后复发是临床大多数患者治疗失败和死亡的主要因素［1］。目前的研究认为，血管形成在实体肿瘤的生长、浸润、转移中起着重要作用［2］。CD105是一种新的内皮细胞增殖相关的标记，能准确反映内皮细胞的增殖状态［3］。本研究应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法分析HCC组织中CD105mRNA的表达与术后复发的关系。1材料与方法1.1标本组织标本取自我院肝胆外科2003年5月至2004年6月收治的行HCC根治性手术并经病理组

6、织学证实的32例患者。所有病例术前均未行化疗和放疗，术前检查未见有大血管侵犯。根治性切除标准为：完整切除肿瘤,切缘距肿瘤1cm以上,无肝外转移灶。通过门诊、住院复查、通信及对患者进行随访。依据随访结果分为1年内肝内复发组17例和未复发组15例，其中男23例,女9例；年龄29～78岁,平均49.9岁。HBsAg阳性者26例，有肝硬化者24例，甲胎蛋白≤400μg/L者17例。肿瘤直径≤5cm者18例，肿瘤有完整包膜者27例。ChildA级23例、B级9例，Edmonson1～2级25例、≥3级7例。两组病例病理因素比较差异无统计学意义(P＞0.05)。对

7、照组20例为正常肝组织，取自肝内胆管结石患者手术切除标本中远离病灶以外的部位。取材在手术标本离体30min内进行,每例HCC患者标本均取自肿瘤中心处非坏死癌组织、肿瘤边缘癌组织，一取出即置于液氮中冻存。1.2RTPCR检测CD105mRNA表达1.2.1总RNA的提取和鉴定：所有标本均按Tripure试剂盒(瑞士罗氏公司)说明提取总RNA。提取的RNA经琼脂糖凝胶电泳观察RNA纯度。经紫外分光光度仪测定OD260和OD280值，并计算RNA的浓度。1.2.2逆转录聚合酶链反应(RTPCR)：根据RTPCR试剂盒(TaKaYa公司)说明操作，取1μ

8、l总RNA，在同一反应体系中同时对CD105和βactin进行逆转录及cDNA扩增。先进行逆