药学三基知识点汇总

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1、三基教材药理部分1、受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信号放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能和受体结合并激动受体而产生效应。拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。治疗指数（TI）：半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。2、影响药物作用的主要因素（1）药物方面的因素：a．药物剂型：相同药物不同剂型，

2、药物吸收速度和吸收的量可能不同，导致药物起效时间和作用强度的差异。b．联合用药及药物相互作用：联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致药物作用改变。（2）机体方面因素：年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生影响。3、传出神经系统药物分类及代表性药物M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）胆碱受体激动药M受体激动药（毛果芸香碱）拟胆碱药N受体激动药（烟碱）胆碱酯酶抑制药可逆性抑制剂（新斯的明）不可逆性抑制剂（有机磷酸酯类）拟似药α、β受体激动药（肾上腺素、麻黄碱）α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）α

3、1受体激动药（去氧肾上腺素、甲氧明）α2受体激动药（可乐定）肾上腺素受体激动药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）β1受体激动药（多巴酚丁胺）β2受体激动药（沙丁胺醇）M受体阻断药（阿托品）胆碱受体阻断药M1受体阻断药（哌仑西平）N受体阻断药N1阻断（美卡拉明）抗胆碱药N2阻断去极化（琥珀胆碱）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）非去极化（筒箭毒碱）α1、α2受体阻断药（酚妥拉明）α1受体阻断药（哌唑嗪）阻断药肾上腺素受体阻断药β1、β2受体阻断药（无内在活性，普萘洛尔;有内在活性，吲哚洛尔）β1受体阻断药（无内在活性

4、，阿替洛尔;有内在活性，醋丁洛尔）α、β受体阻断药（拉贝洛尔）去甲肾上腺素能神经阻滞药（利血平）251、临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药物，各类药物的主要特点（1）苯二氮卓类：代表性药物有地西泮（安定）、三唑仑等，其特点是有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，安全范围大。本类药物有药酶诱导作用，长期用药可产生耐受性，需增加剂量。久服可发生依赖性和成瘾，尤其和酒类合用时容易发生；停药时出现反跳和戒断症状，但与巴比妥类相比，发生较迟、较轻。(2)巴比妥类：代表性药物有苯巴比妥等，本类药对中枢神经系统具有普遍性抑制作用

5、，随剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用，10倍催眠量时可抑制呼吸，甚至死亡。其安全性远不及苯二氮卓类，且较易发生依赖性，目前已很少用于镇静和催眠。该类药物有药酶诱导作用，可加速其他药物代谢。(3)其他镇静催眠药：如水合氯醛，该药对胃有刺激性，须稀释后口服，久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。2、常用抗抑郁药分类及代表性药物（1）三环类抗抑郁药：阿米替林、丙米嗪（2）肾上腺素摄取抑制药：马普替林（3）5-羟色胺再摄取抑制药：氟西汀、帕罗西汀（4）其他：曲唑酮、色氨酸3、治疗帕金森病药物类别及代表

6、性药物(1)多巴胺前体药物：左旋多巴(2)左旋多巴增效药a.外周多巴脱羧酶抑制剂：苄丝肼、卡比多巴b.单胺氧化酶β抑制剂：司立吉兰c.儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：恩托卡朋(3)多巴胺受体激动剂：溴隐亭、培高利特(4)胆碱受体阻断药：苯海索(5)其他：金刚烷胺4、阿尔茨海默症的药物治疗（1）胆碱酯酶抑制剂：多奈哌齐、他克林、石杉碱甲（2）胆碱受体激动剂：占诺美林（3）神经细胞生长因子增强剂：丙戊茶碱5、利尿药的分类，代表药物及作用特点利尿药包括一组不同分子结构，不同作用机制但能抑制肾小管重吸收钠，氯，和水，增

7、加尿量，且以利尿为其主要药理作用的药物。常用的利尿药可分为下列几类:（1）强效利尿药（髓袢利尿药），主要是作用于髓袢升支髓质部的利尿药如：依他尼酸、呋噻米、布美他尼（2）中效利尿药，主要是作用于髓袢升支皮质部的利尿药如:氢氯噻嗪（3）弱效利尿药，作用于远曲小管的利尿药属于此类，如：安体舒通、阿米洛利、氨苯蝶啶，为留钾利尿药。主要作用于近曲小管的利尿药如:乙酰唑胺等碳酸酐酶抑制剂也属于此类。6、低分子肝素的作用特点与普通肝素相比，低分子肝素具有以下特点：（1）对Ⅹa，Ⅻa的抑制作用强于对Ⅱa因子的作用，对血小板

8、的影响较小；25（2）抗凝血作用强；（3）生物利用度高，半衰期长；（4）所引起的出血并发症少，一般无需监测抗凝活性等。1、抗血小板药物分类，代表性药物及作用特点抗血小板药物是指能抑制血小板的粘附，聚集和释放功能，阻止血栓的形成，用于防治心脏或脑缺血性疾病或外周血栓栓塞性疾病的药物。根据其作用机制可分为：（1）血小板代谢酶抑制药a.磷酸酶二脂酶抑制药：双嘧达莫；b.环氧酶抑制药：阿司匹林；c.TXA2