大剂量应用人血丙种球蛋白对新生儿abo溶血病的临床疗效与安全性分析

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1、大剂量应用人血丙种球蛋白对新生儿ABO溶血病的临床疗效与安全性分析[摘要]目的分析大剂量应用人血丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulins，IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效与安全性。方法选取我院2011年5月～2015年5月收治的32例ABO溶血病新生儿为研究对象，患儿均在蓝光照射治疗基础上加用IVIG，剂量为1g/（kgd），持续3d。比较治疗前后患儿血清总胆红素（totalbilirubin，TBIL）、血红蛋白（haemoglobin，Hb）变化及黄疸消退时间，并观察其不良反应发生情况。结果患儿治疗3d后血清TBIL均较治疗前显著下降，降至（120.7

2、1±33.58）μmol/L，与治疗前差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前后Hb未见明显变化（P>0.05）。患儿黄疸消退时间、住院时间分别为（5.15±1.37）d、（4.38±1.17）d。患儿治疗期间均未见发热、拒奶、皮疹等不良反应，总有效率为96.9%。结论大剂量应用IVIG治疗新生儿ABO溶血病起效时间快、效果佳，且安全性良好，对患儿预后的改善具有积极意义，值得推广。　　[关键词]大剂量；人血丙种球蛋白；新生儿ABO溶血病；安全性　　[中图分类号]R722.18[文献标识码]B[]1673-9701（2016）06-

3、0046-03　　ClinicalefficacyandsafetyanalysisoflargedosesofintravenousimmunoglobulinsintreatingABOhemolyticdiseaseoftheneily:微软雅黑,Helvetica;font-size:16.363636016845703px;line-height:28.799999237060547px;"/>　　XIAOChangshui　　DepartmentofPediatrics，thePeople'sHospitalofNingguoCityinAnhuiProvince，Ni

4、ngguo242300，China　　[Abstract]ObjectiveToanalyzetheclinicalefficacyandsafetyanalysisoflargedosesofintravenousimmunoglobulins（IVIG）intreatingABOhemolyticdiseaseoftheneolyticdiseaseinourhospitalfromMay2011toMay2015iddot;d）IVIGonthebasisofbluelighttreatmentfor3days.Serumtotalbilirubin（TBIL）change，hemo

5、globin（Hb）changeandjaundiceeliminatingtimeofthetent，serumTBILinchildren3daysaftertreatmentdecreasedsignificantly，andn;33.58）μmol/L，andthedifferenceent（P>0.05）.Jaundiceeliminatingtimeofchildrenn;1.37）days，andhospitalizationtimen;1.17）days.Duringthetreatmentofchildren，thereilk，skinrashesandoth

6、eradversereactions，andthetotaleffectiverateentofneonatalABOhemolyticdiseasehasfasteronsettime，betterefficacyandbettersecurity，andpositivesignificanceinimprovingtheprognosisofchildren.So，itisotion.　　[Keymunoglobulins；ABOhemolyticdiseaseoftheneily:微软雅黑,Helvetica;font-size:16.363636016845703px;line-h

7、eight:28.799999237060547px;"/>　　新生儿ABO溶血病是由母儿ABO血型不合引发的疾病，主要临床表现包括病理性黄疸和高胆红素血症，病情严重者可继发胆红素脑病，并导致听觉障碍、脑瘫甚至智力低下等后遗症，严重影响患儿的生长发育及家庭生活质量[1]。人血丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulins，IVIG）在近年来新生儿ABO溶血病的治疗中受到了广泛关注，其具有免疫抑制和免疫增