柳思远-毕业论文v3

《柳思远-毕业论文v3》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、题目：梅花鹿胎盘双酶酶解液生物学活性与安全性评价学院：生命科学院专业：生物技术姓名：柳思远指导教师：胡风庆教授完成日期：2014年5月毕业论文任务书毕业论文题目：梅花鹿胎盘双酶酶解液生物学活性与安全性评价意义、创新性、科学性和可行性论证：有关梅花鹿胎盘的前期研究主要是有关梅花鹿胎盘免疫调节因子，但是由于梅花鹿胎盘免疫调节因子是小于10KDa的天然多胎，产量低，成本高不利于梅花鹿的深远发展。本实验通过双酶酶解梅花鹿胎盘，获得梅花鹿胎盘双酶酶解液。并对其生物学活性进行研究。证明其具存抗肿瘤，抗氧化，抗疲劳，增强免疫力，等活性，并且对小鼠染色

2、体，精子均无毒副作用。实现了梅花鹿胎盘的高附加值利用，为后期开发新的产品打下了基础。主要内容：1.梅花鹿胎盘双酶酶解液活性评价部分：选取冑癌细胞（823）,宫颈癌细胞（Hela）检测梅花鹿胎盘双酶酶解液抗肿瘤活性；鼠脾淋巴细胞增殖，饲料转化率，脏器指数，巨噬细胞吞噬酵母实验检测梅花鹿胎盘双酶酶解液对小鼠免疫力的影响；体外总还原力、DPPH自由基清除，体内S0D活力的变化，丙二醛（MDA）含量的变化来验证梅花鹿胎盘双酶酶解液的抗氧化活性。2.梅花鹿胎盘双酶酶解液安全性评价：股骨髓与外周血微核实验，精子致畸实验，毒性LD5Q实验检测梅花鹿胎

3、盘双酶酶解液对小鼠的毒性。目的要求：对梅花鹿胎盘双酶酶解液生物化学与安全性进行了评价，为后期开发新的产品打下了基础，实现梅花鹿胎盘的高附加值利用计划进度：这是要你们自己写的指导教师签字:主管院长（系主任）签字:年月日辽宁大学本科毕业论文（设计）指导记录表文目论题梅花鹿胎盘双酶酶解液生物活性与安全性评价生名学姓柳思远学号101303103年级、专业10级生物技术指导教师姓名胡风庆指导教师职称教授所在院系生命科学院第一次指导（对确定题目、毕业论文（设计）任务书的指导意见）：自己写指导方式：（请选择）面谈电话电子邮件指导教师签字：年月曰第二次

4、指导（对论文提纲的指导意见）：自己写指导方式：（请选择）面谈电话电子邮件指导教师签字：年月曰第三次指导（对初稿的指导意见）:自己写指导方式：（请选择）面谈电话电子邮件指导教师签字：年月曰第四次指导（对修改稿的指导意见）:自己写指导方式：（请选择）面谈电话电子邮件指导教师签字：年月曰第五次指导（对是否定稿、进入答辩及其它指导意见）:指导方式：（请选择）面谈电话电子邮件指导教师签字：年月H主管院长（主任）签名院系盖章指导意见如不够填写可加附页指导教师评语学生:专业:论文题目:论文共页，设计图纸张。指导教师评语：指导教师评分：指导教师签字：辽

5、宁大学毕业论文（设计）成绩评定单评阅人评语：评阅人评分：评阅人签字：年月曰答辩委员会评语：院（系）毕业论文答辩委员会（小组）于年月日审查了届专业学生的毕业论文。答辩委员会评语.•答辩成绩：答辩委员会成员：撥綱会（柳组燃字：年月口毕业论文（设计）成绩：评阅人评分：指导教师评分：答辩成绩：总成绩：院长（系主任）签字：年月曰注：评阅人评分满分为100分，指导教师评分满分为100分，答辩成绩满分为100分；总成绩为三者的算术平均值（叫舍五入）。摘要我国古书中有关梅花鹿的记载很多，祖先将它视为吉祥之物，而且作为药用，资源丰富，一直是入药上品。研究

6、发现，利用特定的生物蛋白酶对大分子蛋白质进行降解，使其成为便于吸收和利用的小分子多肽类，可提供了人体生长必需的营养物质，而且具有某些重耍的生理机能，如：抗氧化、抗氧化、降血压、促进新陈代谢与增强机体免疫等活性。本研宂主要针对梅花鹿胎盘双酶（木瓜蛋白酶、胃蛋白酶）酶解液（DPDS）的生物活性与安全性进行了评价。MTT法检测抑瘤活性，抑制胃癌细胞（823）DPDS最佳蛋白浓度为4ng/ml，抑瘤率为40.89%;抑制宫颈癌细胞Hela的最佳蛋白浓度为0.04ng/ml，抑瘤率为25.75%。免疫活性实验中，鼠脾淋巴细胞增殖率最高的DPDS蛋

7、白浓度为4ng/ml,增殖率为24.17%；脏器指数实验中与空白组相比，各实验组小鼠的心、肺器官指数之间差昇不显著；而在肝、脾及肾与体重比的指数中，DPDS剂量组小鼠指数显著人于空白组；灌胃后小鼠巨噬细胞的吞噬能力与空白对照组相比显著增强（P<0.01）,三个DPDS剂量组之间无显著性差异。体外抗氧化实验中，DPPH自由基清除率，总还原力随样品蛋白浓度的增高而增大，在浓度为300pg/ml时，DPPH自由基清除率为89.98%；灌胃后小鼠各剂量组的总SOD活力显著高于对照组，MDA的含量则明显低于对照组。总体而言，DPDS具有良好的抗氧

8、化活性。小鼠灌胃后，低剂量时间负重游泳时间提高15.15%,中剂量组为26.48%,高剂量组为24.72%；而对应的血清尿素含量低剂量下降14.13%,中剂量组为21.24%,高剂量组为21.80%；肝糖原