GB-T5059.7-1988 钼铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量

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1、中华人民共和国国家标准UDC669.15'28}543-062全目铁化学分析方法GB5059.7一88红外线吸收法测定碳量MethodsforchemicalanalysisofferromolybdenumTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本标准适用于铝铁中碳量的测定。测定范围:0.010%一。.400%}本标准遵守GB1467-78Q冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要试样于高频感应炉的氧气流中加

2、热燃烧，生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室，二氧化碳吸收某特定波长的红外能，其吸收能与其浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得碳量。试荆及材料2.1丙酮:蒸发后的残余物碳量小于0.0005Y,02.2高氯酸镁:无水、粒状2.3烧碱石棉:粒状。2·4玻璃棉。2.5钨粒:碳量小于0.002%a，粒度0.81.4mm,2.6锡粒:碳量小于0.002%,粒度。.4-0.8mm必要时用丙酮(2.1)清洗并在室温下干操2.7氧气:纯度大于99.95Y,，其他级别氧气若能获得低而一致的空白时，也可以使用。

3、2.8动力气源:氮气或压缩空气，其杂质(水和油)小于0.5Y,2.9素质柑祸:0Xh,mm,23X23或25X25，并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。2.10增祸钳3仪器及设备3.1红外线吸收定碳仪(灵敏度为1.0ppm)其装置如图3.1.1洗气瓶(3):内装烧碱石棉(2.3).3.1.2干操管(4,9):内装高氯酸镁(2.2).32气源3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气

4、)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分中华人民共和国冶金工业部1988一02一02批准1989一03一of实施GB5059.7一881-氧气瓶;2一两级压力调节器;3-洗气瓶;4,9一干操管;5-压力调节器，6-高频感应炉;7-撼烧管;8-除尘器;10-流量控制器;11一一氧化碳转化为二氧化碳的转换器，12一除硫器;13一二氧化碳红外检测器3.3高频感应炉应满足试样熔融温度的要求3.4控制系统3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输人设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和

5、分析结果打印机等。3.4.2控制功能包括自动装卸柑祸和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0m助、红外线分析器及电子测量元件组成。4试样试样应全部通过0.125mm筛孔。5分析步骤5.飞试样量称取0.8001.0008试样。5.2空白试验称取。.8001.000g与待测试样同类型的低碳(碳量小于50ppm)标准试样(如没有同种标样，可选其他成分相近的钢标)置于预盛有。.300士0.005

6、g锡粒(2-6)的柑竭(2.9)内，搜盖l.500士。.005g钨粒(2.5)，于同一量程或通道，按5.5进行测定。重复足够次数，直至得到低而一致的读数。空白值应等于测定的碳量与已知标样碳量之差。记录最小的三次读数，计算平均值，并参考仪器说明书，将平均值输入到分析仪中，则仪器在测定试Ge5059.7一88样时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态.5.3.2选择设置最佳分析条件。5.3，3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2做两次试测，

7、以确定仪器是否正常。5.3.4称取1.000g含碳量为0.05%左右的标准试样若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在士0.003%范围内，否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验5.4.1根据待测试样含碳量，选择相应的量程或通道，并选择三个同类型标样(待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内)，依次进行校正，所得结果的波动应在允许差范围内，以确认系统的线性，否则应按仪器说明书调节系统的线性5.4.2不同量程或通道，应分别侧其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时，如仪器尚未预热到1h,氧

8、气源、柑涡或助熔剂空白值已发生改变时，都要求重新测定空白并校正。5.5测定5.5.1按待测试样的含碳量范围，分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置条件。5.5.2将称取的试样(5.1)置于预先盛有。300g锡粒(2.6)的增锅(2.9)内，搜盖1.500g钨粒(2.5),钳取增祸放到炉台钳祸座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果。6允许差实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。