酯基季铵盐型阳离子表面活性剂的研究现状与应用前景

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1、酯基季铵盐型阳离子表面活性剂的研究现状与应用前景李学雷LIXue-lei；牟涛MOUTao；李振LIZhen；杨建洲YANGJian-zhou；裴炳智PEIBing-zhi（营口理工学院，营口115000）（YingkouInstituteofTechnology，Yingkou115000，China）摘要：酯基季铵盐阳离子表面活性剂以其独特的生物可降解性，使其成为近十几年来界面与胶体化学研究的热点与重要发展趋势之一。本文在介绍酯基季铵盐型阳离子表面活性剂合成方法的基础上，介绍其应用性能及生物降解性，旨在推动可降解性阳离子表面活性剂在我国的推广与应用

2、。Abstract：Thesynthesismethodsofcationicestersurfactants(CESA)areintroduced.Theexcellentpropertiesinbiodegradationandapplicationareemphaticallydiscussed，andtheresearchorientationofCESAisalsopointedout..jyqkini季铵盐表面活性剂。1.1混合酯基季铵盐表面活性剂的合成耿涛等人在实验室通过先酯化再季铵化方法合成了单、双、叁酯季铵盐混合的硬脂酸三乙醇胺酯季铵

3、盐[9]，混合产物经过硅胶柱层析梯度洗脱分离[10]，具体合成路线如图1（酯胺季胺化反应以双酯为例）。由于该反应历程不明确，产物后续处理复杂。工业化意义小，不宜推广。1.2纯净酯基季铵盐表面活性剂的合成杨建洲等人以自制的失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC）和硬脂酸为原料，合成阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵（CMESA）[11]。在此基础上，用硬脂酰氯进一步反应，合成阳离子双酯表面活性剂氯化2，3-二（硬脂酰氧基）丙基三甲基铵（CDESA）[12]。产物纯度在98%以上。合成方法新颖，工业可行性高。合成路线如图2。1.3酯基

4、Gemini季铵盐表面活性剂的合成①韩铁柱等在实验室按摩尔比为1：1的比例取二乙基氨基乙醇与十二烷基溴适量置于广口瓶内，在室温下反应4h后，搅拌状态下加入二乙基氨基乙醇摩尔量的1/2的TDI，继续反应4h，合成以酯基为联接化学键的Gemini阳离子表面活性剂[13]。分子结构如图3。②贾丽华等提出以氯乙酸辛酯，氯乙酸十二醇酯，氯乙酸十四醇酯分别和四甲基乙二胺反应合成疏水链中含有酯基的Gemini季铵盐阳离子表面活性剂[14]。具体合成过程如下：在三口瓶中，分别加入n(氯乙酸高级脂肪醇酯)：n(四甲基乙二铵)=2.2：1和ineesterquateper

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