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时间:2018-11-09
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1、高考化学有机物的结构特点及同分异构体复习学案!第五十一讲有机物的结构特点及同分异构体(两课时)【考试说明】1.知道有机化合物中碳的成键特征,能正确表示简单有机化合物的结构。2.认识手性碳原子,了解有机化合物存在异构现象(不包括立体异构体),能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。【教学设计】一、有机物的结构及表示方法1、有机物中碳原子的成键特点(1)在有机物中,碳原子有 个价电子,碳呈 价。(2)碳原子既可与其它原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键,既可以形成 键,也可以形成 键或 键
2、。(成键方式多)(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环还可以相互结合。2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系(1)当一个碳原子与其它4个原子连接时,这个碳原子将采取 取向与之成键;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于 上;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于 上。(2)有机物的代表物基本空间结构:甲烷是 结构;乙烯是 结构;乙炔是 结构;
3、苯环是 结构。3、有机物结构的表示方法(1)结构式: (2)结构简式: (3)键线式: (4)球棍模型和比例模型:练习:请写出下列有机化合物的实验式(最简式)、分子式、结构式、结构简式和键线式。名称实验式分子式结构式结构简式键线式异丁烷 丙酸 丙烯 丙炔 溴乙烷 乙酸乙酯 二、同分异构体1、定义:2、同分异构体的常见类型(1)碳链异构:由于分子中 不同(直链或带支链)而产生的同分异构现象。(2)位置异构:因官能团(包括双键、三键)在碳链或碳环上的 不同而引起的异构现象。(3
4、)类别异构:由于 不同而引起物质类别不同所产生的异构现象。常见的类别异构有:组成通式可能的类别举例CnH2n烯烃环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷烃、氨基酸Cn(H2O)m单糖或二糖3、同分异构体的书写书写规律(1)烃:主链由长到短,环由大到小,支链由整到散,位置由心到边,排列由邻到间、对。连接支链时还要注意支链的对称性。例题:1、分子式为C7H16
5、的烃共有几种同分异构体?2、某烯烃与氢气加成后的产物是: 则该烯烃的结构简式可能有________种。(2)烃的衍生物:类型一:R—X型,R表示烃基,X表示某些原子或原子团(官能团),如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。这一类型物质的结构特点可以看成是:官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体,实质上就是烃基的异构。例题:3、写出分子式为C5H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式。类型二: R、R′表示烃基,W表示有两个自由键的原子或原团,这类
6、型物质的结构特点是:上述基团“插入”在H—C键或C—C键之间形成的。例题:4、写出分子式为C7H8O芳香族化合物的同分异构体的结构简式。类型三:多元(官能团)取代型书写方法:先固定一个或几个取代基,再移动另一个取代基,并依次类推。例题:5、写出与 互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式。6、已知C12H12的烃分子结构表示为: ,它在苯环上的二溴代物有9种,则其环上的四溴代物是 种。感悟高考:(07年高考江苏卷•22)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调
7、味品中。工业上可通过下列反应制备:+CH3CHO+H2O(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:__________________________________。(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:___________________________。(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式:①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。【教学反思】第五十一讲有机物的结构特点及同分异构体(课时作业)1.燃烧某有机物只生成88g二氧
8、化碳和27g水,下列说法正确的是A.该有机物的化学式为C3H8 B.该有机物分子中一定含有碳碳双键C.该有机物不可能是乙烯 D.该有机物一定含有氧元素2.化学式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是A
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