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1、种子 Seed2002年 第5期 (总第125期)的工作进一步证明了它的存在。Pramanik(1992),Zimmerman(cycloheximide)所抑制,而不被高浓度的放线菌D所抑制,进(1993)在体细胞胚胎发育过程中也有贮存mRNA的报道。而指出萌发过程中的羧肽酶是由存在成熟胚中的贮存mRNA2.2.2 贮存mRNA和新合成mRNA在萌发中的作用翻译而合成的。它们还比较了未成熟胚中酶的合成对放线菌D萌发的胚里有二种mRNA,贮存mRNA和新合成的敏感性的差异并推测编码此酶的mRNA是在胚重90～mRNA。但有趣的
2、是贮存mRNA数量的变化往往与新的100ug的时候转录的。异柠檬酸裂解酶(转变贮存的脂类为碳mRNA的合成紧密相关。当新的mRNA合成减缓时,贮存的水化合物)也被证明是由贮存mRNA翻译而产生的,它们代表mRNA的数量便只有少量变化,有关这一现象的调节机理目了一组萌发过程中的酶。前还不清楚。在单子叶植物中,水稻胚胎的过氧化物酶,是一种与细胞关于贮存mRNA和新合成mRNA是否相同的问题,曾进分化和呼吸代谢有关的酶。抑制剂试验同样表明是由长寿命行了不少研究,结果表明两者之间似乎并无明显的变化。钟伯mRNA翻译而产生的。通过未成熟
3、胚对放线菌D的不同敏感雄(1996)通过双向电泳实验测定水稻种子萌发时的特异性蛋性的比较,推测此酶的mRNA是在受精后8～9d。亦即第二、白质,种子培养4～5d,胚开始萌发,胚萌发前后,胚芽的蛋白三叶原基出现,干重为0.09～0.17mg的未成熟幼胚中转录质种类大体相同,仅在萌发时明显可看到两个新形成的斑点的。何生根、黄学林、傅家瑞(1998)研究了花生种子萌发过程中(16KD、7.15,59KD、3.00),在第4d出现,随培养期延长而逐胚轴多胺氧化酶(PAO)活性变化及其与种子萌发的关系表渐明显,与此相反,在萌发初期明显存
4、在的3个蛋白质斑点在明:胚轴中的PAO的活性变化与花生种子的萌发过程有着密萌发期逐渐消失(36KD、6.10,35KD、6.50、34KD、6.25),后三切的关系,显示胚轴中的PAO很可能参与种子的萌发过程。者蛋白质可能是贮存蛋白质,为萌发提供起作用;而前两者可关于PAO在种子萌发中的作用,Federico和Angolini(1988)能由其他蛋白质转化而来,也可能是种子萌发时,基因被激活曾推测:PAO所参与的多胺氧化作用可能涉及H2O2的合成,而形成。但对这两种蛋白质形成机理及功能以及基因表达的调而H2O2又被胞壁过氧化物
5、酶(POD)用于细胞壁的木质化,使控还不很清楚。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析麦胚萌发最初16h胞壁坚固,以利于幼苗出土。傅家瑞(1994)曾报道多胺处理可内体内和体外蛋白质合成的产物几乎得到同样的结果。在绿豆改善花生种子萌发前的生理状态并提高种子活力,至于多胺的干胚这一发现一种编码12KD的蛋白质mRNA。这种mRNA这种作用是否还与花生种子萌发过程中通过PAO氧化降解的含量在萌发初期迅速下降,可能与萌发有关。以上这些结果所形成的代谢物(如H2O2)间接起作用有关,有待进一步研究说明萌发过程中胚的进一步分化和发育需要一些专一性蛋白
6、证实。质的合成,而其中某些蛋白质的合成可能与贮存mRNA的翻离体的大麦糊粉层在吸涨后,用赤霉素处理,结果发现A2译有关。淀粉酶可以在处理后2h出现赤霉素处理诱导产生A2淀粉酶的2.2.3 贮存mRNA和萌发过程中酶的合成一种解释,认为A2淀粉酶mRNA是在胚胎成熟过程中产生的。在成熟种子中由于存在大量预先合成的mRNA,而且,它赤霉素的加入只是使得这种mRNA在翻译过程中更具竞争们具有体外翻译的活力,因而,Dure设想有一些专门的“萌发”性。用凝胶电泳的方法定量分析表明,在A2淀粉酶合成的时候,mRNA,它们是在胚成熟过程中形
7、成的,但却在萌发时翻译,并该酶占所有合成的蛋白质的70%。GA的这一作用是在转录水引起一些与萌发有关的酶的重新合成。Ihle和Dure试验证明平上,即增加A2淀粉酶编码的信使核糖核酸(mRNA)。没有棉花胚中的一些特殊的蛋白酶、羧肽酶便是这样一种酶。它们GA时,指导A2淀粉酶合成的mRNA少,外施GA后,mRNA是在萌发24h后重新合成的,这种酶的出现可为亚胺环己酮增加。种子包衣及丸化技术研究进展王少先 彭克勤 萧浪涛 夏石头(湖南农业大学理学院植物激素重点实验室 长沙 410128)摘要:随着国家种子工程的启动,种子包衣及丸
8、化技术己为越了一定的效果,但也有其局限性。如对种子的粘着性不强,药剂来越多的人所接受,成为种子产业化研究中的一个热点。同时,附着不均匀,经过搬运、摩擦脱落散失严重,有效期短,且费工、种子包衣与丸化技术的研究与发展,为种子产业化的发展提供费时,不能适用现代农业的要求。同时,播种
