survivin mrna在肾透明细胞癌组织和外

《survivin mrna在肾透明细胞癌组织和外》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、SurvivinmRNA在肾透明细胞癌组织和外【摘要】目的探讨SurvivinmRNA在肾透明细胞癌(renalclearcellcarcinoma，RCCC)患者组织和外周血中的表达及其意义。方法采用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）法检测46例RCCC患者肿瘤组织和15例健康志愿者外周血细胞中SurvivinmRNA表达情况。结果46例RCCC患者中有21例外周血细胞SurvivinmRNA阳性表达，表达率为45.7％。对照组15例中有2例SurvivinmRNA阳性表达，阳性率为13.3％，RCCC组SurvivinmRNA阳性率明显高于对照组（P＜0

2、.05）。46例RCCC患者同时收集到肿瘤组织和外周血，SurvivinmRNA阳性表达分别为63.0%和45.7%，两者具有相关性（P＜0.01）。结论SurvivinmRNA在RCCC肿瘤组织中有显著的阳性表达，应用RTPCR法检测外周血细胞SurvivinmRNA的表达，诊断RCCC敏感性、特异性高，且创伤性小，因此SurvivinmRNA有可能成为RCCC诊断的一个新的敏感指标，是目前进行肿瘤早诊的理想检测方法之一。【关键词】肾透明细胞癌Survivin逆转录聚合酶链反应外周血【Abstract】ObjectiveTostudytheexpress

3、ionandsignificanceofSurvivinmRNAintumoraltissuesandbloodcellsofpatientsa（RCCC）.MethodsSurvivinmRNAintumoraltissuesof46patientsalrenaltissues,bloodcellsof46patientsplifiedbyusingRTPCR.Results21cases(45.7%)shoRNAsignalsinbloodinpatientsts(13.3%)incontrolgroupshoRNAsignalsinblood.The

4、expressionofSurvivinmRNAdifferencebetentalgroupandcontrolgroupRNAintumortissueandbloodatissuesofthepatientsRNA.HighsensitivityandthespecificityofexpressionofbloodSurvivinmRNAtoprovideasimple,microinvasivediagnostictesttoidentifypatientsethodfordetectionofSurvivinmRNAinthebloodofpat

5、ientsa,Survivin,RTPCR,peripheralblood肾细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）是泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，占泌尿外科肿瘤的第二位，其患病率占全身恶性肿瘤的3%［1］。根据病理分类，肾细胞癌又分为透明细胞癌、乳头状癌、颗粒细胞癌及未分化癌等几种类型，其中大多数为透明细胞癌(renalclearcellcarcinoma，RCCC)，约占总数的67.6%～76.2%［1］。目前对于肾癌尚无特殊有效的治疗方法，传统临床治疗中远期效果均不理想，因此早期诊断对RCC的预后至关重要，发现敏感性和特异性均理想的肿瘤标

6、记物对此有着极为重要的意义。目前关于Survivin在RCC中表达的报道甚少，其与肾癌临床病理特征的关系尚无公认的结论，且Survivin在RCC患者外周血中的表达情况能否成为一种潜在的瘤标，尚未见报道。本研究采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法分别检测RCCC患者组织和外周血中SurvivinmRNA的表达情况，评价其临床意义，以期找到更为有效的诊断、治疗和判断RCCC预后的指标。1资料与方法1.1临床资料实验组：收集2006年1月—2007年12月我院诊治RCCC患者46例，年龄42～78岁，平均62.7岁；男27例，女19例；左侧25例，右侧21例

7、；均经临床及病理证实。病理分级按l，EDAT抗凝，3000r/min，离心20min，弃血浆转入1.5mlEP管，-80℃保存备用。1.2.2RNA的提取：采取Trizol法制备样品总RNA。1.2.3RNA的测定：用紫外分光光度计对RNA在260nm和280nm下的吸光度A260和A280进行定量，计算OD260/OD280。RNA完整性的测定：秤琼脂糖1g，加入1×TAE到总体积为50ml，配成2%的凝胶，经微波炉加热100s左右，冷却到微烫手时加入2.5μlEB(0.5μg/μl)充分混匀后灌胶。取RNA溶液3μl，加2μl1×TAE，1μl6×Loa

8、dingBuffer，混匀后上样。在1×TAE的电泳