参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及安全评价

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1、参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及安全评价杨富官四川省达州市宣汉县第二人民医院内科,四川达州636164[摘要]目的研究参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的的临床疗效，探讨其安全性。方法回顾2010年9月—2013年2月慢性肺源性心脏病患者100例，将其分成干预组50例(男23例，女27例)，对照组46例(男24例，女22例)，为对照组患者进行综合治疗，包括祛痰平喘、改善通气、吸氧、抗生素支持等，除综合治疗措施外，为干预组患者静脉滴注参芎葡萄糖注射液，从血液流变学指标、治疗有效率及不良反应发生情况对参芎葡萄糖注射液的临床疗效及安全性做出评价。结果与对照组相比，

2、干预组患者慢性肺源性心脏病的治疗效果更佳，其血液流变学参数明显优于对照组，治疗有效率高于对照组，经比较，两组数据存在明显差异，P<0.05，具有统计学意义。结论对慢性肺源性心脏病患者，应用参芎葡萄糖注射液治疗，临床效果较佳，患者不会出现不良反应，该治疗方法的安全性值得肯定。[.jyqkonale）属呼吸系统疾病，在临床上比较常见，研究数据显示，其发率率为0.46%，病死率为14.5%[1]，严重威胁着患者的健康及生命安全，临床上尚未出现效果十分显著的治疗方法，目前改善血流动力学指标及患者血液高凝状态、降低肺动脉高压、扩张肺动脉、降低血液黏度[2]是治疗该病症的新策略之一，本

3、文将研究参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的的临床疗效，探讨其安全性。详情总结如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2010年9月—2013年2月慢性肺源性心脏病患者96例，随机将其分成干预组50例，对照组46例。干预组中，男23例，女27例，年龄57~73岁不等，平均年龄（52.37±9.35）岁,2例并发肺性脑病；对照组中，男24例，女22例，年龄56~77岁不等，平均年龄（53.13±10.42）岁，3例并发肾性脑病，确定全部患者符合慢性肺源性心脏疾病诊断标准。两组患者病情、性别、年龄等差异不具有统计学意义（P>0.05）。1.2治疗方法经患者及其家属同意，为

4、其应用相应的临床治疗措施，具体而言，为对照组患者进行综合治疗，积极培养患者痰液，为患者合理使用抗生素，给予持续低流量吸氧，改善通气，祛痰平喘以及水电解质失衡等纠正治疗[3]。除综合治疗措施外，为干预组患者静脉滴注参芎葡萄糖注射液（国药准字H22026491，吉林四长制药有限公司生产），每次静脉滴注200mL，每分钟15~20滴，每天治疗1次，每个疗程持续2周[2]。1.3评价指标采用血液流变学测定仪测定两组患者的血液流变学指标。根据患者临床症状将疗效分为显效、有效、无效三项评定标准，若患者生命体征恢复到发病前状态，高碳酸血症基本纠正．末梢循环好转，尿量较前增加>600mL，

5、为显效；若患者生命体征有所恢复，临床症状逐渐改善，末梢循环好转，为有效；若患者上述临床症状未见改善，生命体征未见恢复，为无效。从血液流变学指标、治疗有效率及不良反应发生情况对参芎葡萄糖注射液的临床疗效及安全性做出评价[3]。1.4统计学分析本次研究中进行数据统计和分析的专业性软件为SPSS13.0，采用t检测计量资料，采用χ2检验计数资料，若P<0.05，则说明差异具有统计学意义。2结果2.1两组慢性肺源性心脏病患者血液流变学指标对比与治疗前相比，两组患者的血液流变学指标均有所改善，但干预组患者的改善效果更佳，其血液流变学参数明显优于对照组，经比较，两组数据存在明显差异，P

6、<0.05，具有统计学意义。详见表1。表1两组慢性肺源性心脏病患者血液流变学指标对比（x±s）注：治疗后与对照组相比，P<0.05。2.2两组慢性肺源性心脏病患者治疗有效率对比50例干预组患者中，28例治疗有效，14例治疗显效，8例治疗无效，46例对照组患者中，21例治疗有效，13例治疗显效，12例治疗无效，与对照组（治疗有效率79.31%）相比，干预组（治疗有效率84.00%）患者慢性肺源性心脏病的治疗效果更佳，经比较，两组数据存在明显差异，P<0.05，具有统计学意义。详见表2。　　表2两组慢性肺源性心脏病患者治疗有效率对比[n（%）]注：与对照组相比，P&

7、lt;0.05。2.3两组慢性肺心病患者临床不良反应对比两组患者均顺利完成治疗，治疗过程中均未出现不良反应。3讨论慢性肺心病的主要致病原因为缺氧与气道感染，该病症急性发作期血液的特点为低抗凝、高凝固、高粘滞[4]，为了取得理想的临床治疗效果，在对患者进行治疗时必须以改善肺循环、降低血液黏稠度、降低肺动脉高压为治疗原则[5]。参芎葡萄糖注射液对闭塞性脑血管疾病或其他缺血性血管疾病具有显著的临床治疗效果，每100mL参芎葡萄糖注射液中含有20mg丹参素、100mg盐酸川芎嗪[6]。川