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1、中华人民共和国国家药品监督管理局WS-10609(ZD-0609)-2002标准(试行)复方半边莲注射液FufangBanbianlianZhusheye【处方】半边莲500g半枝莲500g白花蛇舌草500g制成1000ml【制法】以上三味,加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15(55~60℃)的清膏,加乙醇至含醇量为65%,静置12小时,滤过,滤液调节pH值至8.0~8.5,静置1小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加注射用水至500ml,调节pH值至2.0~3.0,加活性炭5g,搅拌均匀,煮沸30分钟,滤过
2、,滤液调节pH值至6.0,冷藏24小时,滤过,再调节pH值至6.0~7.0,加注射用水至规定量,灌封,灭菌,即得。【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄明液体。【鉴别】(1)取本品10ml,加稀盐酸1ml,用石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次10ml,弃去石油醚液,水溶液用氨试液调节pH值至9~10,用氯仿振摇提取2次,每次10ml,合并提取液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取半边莲对照药材2g,加水100ml,煮沸,保持微沸30分钟,滤过,滤液浓缩至10ml,用氨试液调节pH值至9~10,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典20
3、00年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(4:2:0.6:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。【检查】pH值应为5.0~7.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG)蛋白质取本品1ml,依法检查,应符合规定(中国药典2000年版一部附录ⅨS)。鞣质取本品0.5ml,加新配制的1%鸡蛋清的生理盐水5ml,放置10分钟
4、,不得出现浑浊。树脂取本品5ml,加氯仿10ml振摇提取,分取氯仿液,蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,置具塞试管中,加水3ml,混匀,放置30分钟,应无絮状物析出。总固体精密量取本品10ml,置已恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3小时,移至干燥器中冷却30分钟,迅速称定重量。遗留残渣不得少于5.0%。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水制成每1ml含0.1ml药液的溶液,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅪC),按腹腔注射法给药,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠU)。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典20
5、00年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备精密称取野黄芩苷对照品适量,加20%甲醇溶解,制成每1ml含50µg的溶液,即得。供试品溶液的制备精密量取装量差异项下的本品2ml,置10ml量瓶中,加20%甲醇稀释至刻度,摇匀,以微孔滤膜(0.45µm)滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10µl,供试品溶液5~10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每支含半枝莲以野黄芩苷(C21H1
6、8o12)计,不得少于0.80mg。【功能主治】清热解毒,消肿止痛。用于多发性疖肿、扁桃腺炎、乳腺炎等。【用法用量】肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次;或遵医嘱。【禁忌症】孕妇禁用。【注意事项】注射时局部可产生轻微疼痛。【规格】每支装2ml【贮藏】密封,避光。【有效期】1.5年。地龙注射液DilongZhusheye【处方】广地龙1000g苯酚5g制成1000ml【制法】取广地龙,加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至400ml,加乙醇沉淀处理二次,第一次溶液中含醇量为60%,第二次为80%,每次静置48小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,
7、加三倍量注射用水,密封,126℃,15分钟热压处理,4℃冷藏24小时,滤过,滤液加入0.3%活性炭,煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液加注射用水至规定量,用20%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5~6.8,加苯酚,搅拌,用微孔滤膜滤过至澄明,灌封,灭菌,即得。【性状】本品为黄色至棕黄色的澄明液体。【鉴别】(1)照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,取[含量测定]缬氨酸项下供试品与对照品溶液各3µl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:0.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加
8、热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同
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