药学专业知识1章节练习0601

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1、第六章生物药剂学一、最佳选择题1、下列转运方式为逆浓度转运的是A、被动转运B、易化扩散C、简单扩散I）、主动转运E、促进扩散2、药物的处置过程包括八、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布、代谢和排泄E、吸收、代谢和排泄3、大多数药物转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运4、药物的消除过程包括八、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄5、有关易化扩散的特征错误的是A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性［）、转运速率较被动转运大大

2、提高E、不需要载体进行转运6、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是八、不耑要载体B、不消耗能量C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运I）、转运速度与膜两侧的浓度差成反比E、无饱和现象7、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A、气雾剂B、舌下片C、喷雾剂D、混悬型漱口剂E、溶液型漱口剂8、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A、制剂处方B、脂溶性C、解离度D、药物溶出速度E、药物在胃肠道中的稳定性9、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型〉亚稳定型〉无定型B、亚稳定型〉稳定型〉无定型C、稳定型〉无定型〉亚

3、稳定型D、无定型〉亚稳定型〉稳定型E、无定型〉稳定型〉亚稳定型10、不影响胃肠道吸收的因素是A、药物的粒度B、药物胃肠道屮的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型11、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射12、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是A、角膜渗透B、结膜渗透C、瞳孔渗透D、晶状体渗透E、虹膜滲透13、关于注射部位的吸收，错误的表述是A、一般水溶液型注射剂屮药物的吸收力一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合井使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂

4、溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程14、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A、肺泡壁由单层上皮细胞构成B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程15、硝酸甘油片剂滞要舌下含服，不可以口服的原因A、首过消除严重B、易被胃肠道酶分解C、在胃肠道I々被代谢失活D、胃肠道刺激大E、不耐酸16、药物首过效应较大，不可选用的剂型是A、注射剂B、口服乳剂C、舌下片剂D、气雾剂E、膜剂17、首过效应主要是指药物入血前A、胃

5、酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、肾脏对药物的排泄E、药物对胃肠黏膜的刺激18、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、呼吸系统19、药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、异构化、分解、结合B、氧化、甲基化、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、乙酰化、分解、结合E、还原、水解、结合、甲基化20、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑A转运越慢C、药物血浆蛋白结合

6、律，结合率越高，越易向脑A转运D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑A转运E、不受影响21、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A、1〜3周B、3〜12周C、12〜20周D、20〜36周E、36〜40周22、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、溶解度B、分子量C、制剂类型D、血浆蛋白结合E、给药途径23、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括A、异构化B、还原C、氧化D、水解E、结合24、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B

7、、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体lA）停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环二、配伍选择题1、A•滤过B.简单扩散C•胞饮D.吞噬E.胞吐<1>、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道ABCDE<2>、药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度ABCDE<3〉、细胞通过膜动转运摄取液体ABCDE<4>、细胞通过膜动转运摄取微粒或大分子物质ABCDE<5>、大分子物质从细胞内转运到细胞外ABCDE2、A.半透性B

8、.流动性C.饱和性D.不对称性E.特异性关于生物膜的特点<1〉、脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指ABCDE<2>、膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜屮的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指ABCDE<3〉、脂质双分子层具