pparβ基因在皮肤损伤愈合中的作用论文

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1、PPARβ基因在皮肤损伤愈合中的作用论文:金良怡,傅家宝,宋永喜【关键词】过氧化物酶体增殖剂激活受体;皮肤;损伤愈合;角朊细胞;核激素受体[摘要]过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisomeproliferators-activatedreceptors,PPARs)是核激素受体家族中的配体激活受体,在不同的物种中已经发现了它的3种亚型。在成熟小鼠卵泡上皮细胞中,3种亚型是难以检测的。但是在上皮损伤后的炎症刺激下PPARβ的表达和活性会大大激活。前炎症因子TNFα(肿瘤坏死因子α)通过启动子上的蛋白l结合位点刺激P

2、PARβ基因的表达,并且对角朊细胞内PPARβ配体产物有靶向作用。PPARβ基因表达的增强导致蛋白激酶B-α(proteinkinaseB-α,Akt1)的磷酸化。其结果,Akt1的活性增加抑制细胞的凋亡,并在损伤边缘提供足够数量的角朊细胞来执行上皮重新形成的功能。观察发现PPARβ有多种功能和分布情况,主要的是参与伤口愈合。[关键词]过氧化物酶体增殖剂激活受体;皮肤;损伤愈合;角朊细胞;核激素受体过氧化物酶体增殖剂活化受体(peroxisomeproliferators-activatedreceptors,PPAR

3、s)控制许多细胞内的代谢过程,属于配体诱导核受体(ligand-induciblenuclearreceptors)超家族PPARs分为3种亚型,即PPARα(NR1C1)和PPARβ/δ(NR1C)、PPARγ(NR1C3)[1],这些亚型已经在脊椎动物体内发现。每一种亚型在组织分布和功能上都表现出特异性。和其他核受体超家族一样,本质上为一类配体依赖的转录调节因子,它们均为单亚基,具有N端区(A/B区)、居中高度保守的DNA结合区(C区)和C端的激素结合区(E区)。其配体为脂溶性分子,受体与配体结合后,主要通过调节靶

4、基因的表达产生生物效应。PPARs与各自的配体结合后引起本身的构象的变化,促进或抑制靶基因的表达。PPARs调节基因转录的经典途径包括其通过与配体结合的初始激活与RXR的异二聚化。PPAR-RXR二聚体与位于启动子或基因内区的DNA应答元件(PPRE)结合。同时,核受体共激活因子(co-activator)与PPAR-RXR协同作用并且补充和稳同活性转录复合体。未配的PPARβ与共抑制因子(co-repressor)如SMRT、SHARP、NCo和HDACs[2,3]结合还可以抑制基因。在这种非激活状态,PPARβ通过

5、竞争PPRE抑制几种PPARα和PPARγ靶基因。因此,PPARβ就作为固有性质的转录抑制剂而存在。相反,激活状态的PPARβ释放出共抑制剂,这个共抑制剂可以抑制其他不含有PPRE的基因。这种生理相关的模式作用还需在体内继续研究。PPARs最初所表现出来的激活状态是由过氧化物酶体增殖剂所引起。(转载自zw.nseac.作文网)PPARβ在体内广泛表达,在脑、胃、结肠内相对高水平表达[4,5]。本文主要综述PPARβ在皮肤损伤愈合过程中的多种功能的最新研究进展。1伤口上皮的再生皮肤覆盖在人和动物体表,直接与外界环境接触,

6、是躯体中最大的器官之一。皮肤是把人体与外界相隔的保护屏障,外界的侵袭时可能破坏它的完整性。皮肤损伤后,首要是在损伤部位重建一个有效的表皮屏障,为了避免脱水和机会性的感染,损伤修复过程是感染、修复、基质和组织的重建这些事件的重叠组成的[6]。多种生长因子和细胞因子在时间和空间上调节这一事件,而这些生长因子和细胞因子又影响多种细胞活性,这些细胞活性在感染和表皮重塑过程中是非常重要的[7]。损伤愈合的主要机制是重新形成的上皮的角朊细胞驱动过程,此过程与表皮细胞的迁移和增殖的增强有着密切的关系。损伤的快速应答中角朊细胞既不迁移

7、也不表现增殖的增加。迁移的角朊细胞来自近伤口表皮的基底层或上基底层部,然而离伤口边缘较远的基底层中有丝分裂大大增强。这些表型的改变反映了全局基因和蛋白质表达的改变。这种改变是在皮肤损伤之后伤口边缘的PPARβ表达的再激活。2PPARβ在伤口修复中的多方面作用大鼠皮肤的原位杂交证明3个PPARs在新生小狗的表皮中是可以测得的。但是它们在滤泡间角朊细胞的水平与成熟大鼠的皮肤一样,在出生后5~9天后就降到检测不到的程度。相反,3种PPARs在毛发滤泡角朊细胞中仍然表达。在受到皮肤损伤刺激后,在成年动物的伤口边缘表皮中PPAR

8、β会大量表达,在局部应用血纤维蛋白溶酶原活化因子(TPA)、使用肿瘤活性剂佛波醇治疗、拔毛后出现PPARβ大量表达[8]。一个关于PPARβ杂合体(PPARβ/-)小鼠的研究发现了PPARβ在伤口修复中的作用。尽管这种小鼠具有正常皮肤结构,但是雌性小鼠伤口愈合却延迟了2~3天[8]。与伤口愈合延迟截然不同,进一步的分析表明角朊细胞

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