探讨脂肝清对急性血淤模型大鼠血液流变学的影

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1、探讨脂肝清对急性血淤模型大鼠血液流变学的影摘要：目的观察脂肝清对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响，为临床用药提供实验依据。方法大鼠灌胃相应的蒸馏水或药物14d后，皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.9mg/kg加冰浴造成急性血淤模型，观察脂肝清对此模型的影响。结果脂肝清能够降低此模型在230I/S、115I/S、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切变率时的全血粘度，降低其血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量，减慢血沉，降低红细胞压积。结论脂肝清具有改善急性血淤模型大鼠血液流变学的作用。关键词：脂肝清

2、；血液流变学；大鼠　　脂肝清方由制首乌、丹参、决明子、柴胡、泽泻、姜黄等药组成，具有补益肝肾、疏肝泄浊、理气活血等功效，临床治疗脂肪肝、降血脂具有良好疗效。药理实验表明，脂肝清可以降低脂肪肝模型小鼠血清和肝组织TC、TG含量，调节脂肪肝小鼠的血脂，增强肝脏脂质代谢能力，减轻肝细胞的损伤，具有保护肝脏作用［1］。本实验复制急性血淤大鼠模型，观察脂肝清对模型大鼠的血液流变学的影响，为临床用药提供实验依据。　　1材料与仪器　　1.1动物g/kg，共2次，间隔4h，在第2次注射之前，将大鼠置于冰水中浸泡5min，造

3、成血淤证模型，空白组注射等体积的生理盐水。禁食18h，末次给药1h后，3.5%水合氯醛腹腔注射麻醉动物，腹主动脉取血，肝素钠抗凝，测定各项指标。　　2.2检测指标及方法全血粘度：取抗凝血0.8ml，应用血液粘度仪检测全血黏度。剪切参数分别设定高（230I/S、115I/S）、中（46I/S、23I/S）、低（11.5I/S、5.75I/S）3个档次。血浆黏度：取抗凝血离心，取0.8ml血浆用血液粘度仪检测血浆黏度。血沉：取抗凝血加入血沉测定管，加至刻度后竖直放置1h，读数。红细胞压积：血沉测定管读数后，离心

4、，30min后读数。纤维蛋白原含量：肝素抗凝血浆应用纤维蛋白原测定试剂盒检测纤维蛋白原含量。　　2.3统计方法用SPSS11.0软件包进行统计学处理，数据用±s表示，计量资料用单因素方差分析。　　3结果　　3.1脂肝清对急性血瘀模型大鼠全血黏度的影响模型组大鼠在230I/S、115I/S、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切变率时的全血黏度显著高于空白组（P＜0.01），脂肝清高剂量组、脂肝清中剂量组大鼠在上述6个切变率下的全血黏度显著降低，与模型组相比差异显著（P＜0.05～0.01）

5、，复方丹参组大鼠在上述6个切变率下的全血黏度显著降低，与模型组相比差异显著（P＜0.01）。结果见表1～3。表1脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响，表2脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响，表3脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响（略）。　　　3.2脂肝清对急性血淤模型大鼠血浆黏度、血浆纤维蛋白原的影响模型组大鼠血浆黏度显著升高，与空白组相比有显著性差异（P＜0.01）。脂肝清高剂量组大鼠血浆黏度降低，与模型组相比有显著性差异（P＜0.01），脂肝清中剂量组、复方丹参组大鼠血浆黏度降低，与模型组相比

6、有显著性差异（P＜0.05）。　　模型组大鼠纤维蛋白原显著高于空白组（P＜0.01），脂肝清3个剂量组可以降低急性血淤模型大鼠血浆纤维蛋白原含量，与模型组相比有显著性差异（P＜0.01），复方丹参组大鼠血浆纤维蛋白原含量显著降低，与模型组相比有显著性差异（P＜0.05）。结果见表4。表4脂肝清对急性血淤模型大鼠血浆黏度、纤维蛋白原的影响（略）　　3.3脂肝清对急性血淤模型大鼠血沉、红细胞压积的影响模型组血沉明显加快，与空白组相比差异显著（P＜0.01）。脂肝清高剂量组、复方丹参组可以显著减慢血沉，与模型组相

7、比差异显著（P＜0.01），脂肝清中剂量组可以显著减慢血沉，与模型组相比差异显著（P＜0.05）。　　模型组红细胞压积明显升高，与空白组相比差异显著（P＜0.01）。脂肝清高剂量组、复方丹参组可以显著降低急性血淤模型大鼠红细胞压积，与模型组相比差异显著（P＜0.01），脂肝清中剂量组、脂肝清低剂量组可以显著降低急性血淤模型大鼠红细胞压积，与模型组相比差异显著（P＜0.05）。结果见表5。表5脂肝清对急性血淤模型大鼠血沉、红细胞压积的影响（略）　　4讨论　　脂肝清方由制何首乌、丹参、决明子、柴胡、泽泻、姜黄等

8、药组成，其中君药制何首乌补益精血，临床常用于治疗肝肾虚损导致的头晕眼花，须发早白，腰膝酸软、妇女肝肾亏虚之月经不调等证。现代药理研究表明，何首乌具有抗衰老、增强免疫功能、降血脂、抗动脉粥样硬化等多种药理作用，其醇提物具有降低血小板、红细胞之间聚集的作用［2］。丹参功擅活