药典版部分中药材比较

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1、2005版、2005版增补本、2010版中国药典中药材比较品名代号改变项目2005版/增补本2010版甘草001薄层鉴别含量测定甘草苷不得少于1.0%增加：“弃去醚液”HPLC法梯度洗脱测定含量；甘草苷不得少于0.5%炙甘草002检查含量测定删去酸不溶性灰分方法同甘草；甘草苷不得少于0.5%；甘草酸不得少于1.0%白芍003检查浸出物饮片增加：水分不得过14.0%；总灰分不得过4.0%增加：不得少于22.0%增加：含量测定同药材，含芍药苷不得少于1.2%白前004同2005版地黄005鉴别检查含量测定

2、饮片总灰分不得过6.0%酸不溶性灰分不得过2.0%HPLC，梓醇不得少于0.20%增加：薄层鉴别：甲醇超声，残渣水饱和正丁醇提取，毛蕊花糖苷，样5μl，对2μl，硅胶G,乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16：0.5：2），0.1%2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇总灰分不得过8.0%酸不溶性灰分不得过3.0%HPLC，梓醇不得少于0.20%，毛蕊花糖苷不得少于0.020%增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定百部006同2005版苦杏仁008鉴别含量测定饮片鉴别（1）加水共研；鉴别（2）三硝基苯酚试纸薄层鉴别：乙醚

3、加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，5μl，磷钼酸硫酸溶液，105℃HPLC，苦杏仁苷不得少于3.0%删去：2005版鉴别（1）（2）二氯甲烷加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，3μl，0.8%磷钼酸的15%硫酸乙醇溶液浸板，105℃HPLC,苦杏仁苷不得少于3.0%增加：鉴别，检查，含量测定麦冬009鉴别检查含量测定饮片三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣加三氯甲烷，麦冬对照药材，10μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣

4、加三氯甲烷，麦冬对照药材，6μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm删去：酸不溶性灰分增加：紫外-可见分光光度法，397nm，鲁斯可皂苷元不得少于0.12%增加：鉴别，检查，含量测定芦根010鉴别检查饮片薄层鉴别：紫外365nm增加：显微鉴别薄层鉴别：磷钼酸试液，110℃加热至斑点清晰增加：水分不得过12.0%；总灰分不得过11.0%；酸不溶性灰分不得过8.0%增加：鉴别，检查，浸出物栀子011饮片增加：鉴别，检查，含量测定桑白皮012饮片增加：鉴别，同药材益母草0

5、13鉴别10益母草013检查含量测定饮片乙醇回流，滤液加于活性炭-氧化铝柱，乙醇洗脱，残渣加乙醇，盐酸水苏碱对照品，乙醇，5mg/ml，10μl，硅胶G，正丁醇-盐酸-水（4:1:0.5），稀碘化铋钾试液HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50%含量测定项下供试品，盐酸水苏碱对照品，无水乙醇，1mg/ml，5-10μl，硅胶G，丙酮-无水乙醇-盐酸（10:6:1），105℃，稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10:1）删去：酸不溶性灰分HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50%，含盐酸益母草碱不得少于0.05

6、0%增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定桔梗014鉴别检查浸出物含量测定饮片三氯甲烷-乙醚（1:1）索氏提取，含桔梗皂苷不得少于6.0%修改：三氯甲烷-乙醚（2:1）增加：水分不得过15.0%，总灰分不得过6.0%增加：热浸法，乙醇，浸出物不得少于17.0%HPLC，含桔梗皂苷D不得少于0.10%增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定萹蓄015鉴别检查浸出物含量测定饮片薄层鉴别：70%乙醇，盐酸，加热回流，槲皮素，0.5mg/ml，硅胶H，甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1）,1%三氯化铝乙醇，紫外365nm

7、含量测定项下供试品，杨梅苷，60%乙醇，0.2mg/ml，硅胶G，三氯甲烷-甲醇-甲酸（20:5:2），三氯化铝试液，紫外365nm增加：水分不得过12.0%，总灰分不得过14.0%，酸不溶性灰分不得过4.0%增加：热浸法，稀乙醇，浸出物不得少于8.0%增加：HPLC，含杨梅苷不得少于0.030%增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定紫菀016鉴别检查浸出物含量测定饮片薄层鉴别：石油醚（60-90℃）加热回流，紫菀酮，三氯甲烷，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），二硝基苯肼试

8、液HPLC，含紫菀酮不得少于0.10%甲醇超声，残渣加乙酸乙酯，紫菀酮，乙酸乙酯，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），10%硫酸乙醇，105℃，日光及紫外365nm增加：水分不得过15.0%增加：热浸法，水，浸出物不得少于45.0%HPLC，含紫菀酮不得少于0.15%增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定滑石017同2005版罂粟壳018检查饮片删去：酸不溶性灰分增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定薄荷019鉴别检查饮片苯-乙酸乙