对照品溶液稳定性研究方案与报告

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1、xxxx药业有限公司对照品溶液稳定性研究方案起草人：日期：年月日审核人：日期：年月日批准人：日期：年月日1目的本草案目的是为了研究在方法中未规定对照品溶液的效期的稳定性。2背景目前，在药典中没有规定对照品溶液的效期。因此，对于没有规定效期的对照品溶液可以研究至少一个月的时间，来确定对照品溶液的稳定性。对于对照品溶液效期的研究适用于常规分析方法，例如液相，气相，薄层，紫外等分析方法。3稳定性研究：3.1标签所有用于对照品溶液效期研究的溶液标签上都需标注“用于对照品溶液效期研究”。3.2对照品溶液配制对照品溶液的配制应遵循相应的产品分析方法。3.3储存条件对照品溶液密封储存在2～8℃

2、冰箱内（其他储存条件需在总结报告中说明），用于验证分析前需放置至室温。3.4测试时间点测试点0天7天15天31天2个月3个月备注：测试点在31天内必须按指定的测试点3.5程序和接受标准3.5.1程序方法对照品溶液的制备分别制备两份对照品溶液，在零时间点，对每份对照品溶液分析两次，互相复核。在零时间点以外的测试时间点，新鲜配制一份对照品溶液。对新鲜配制的对照品溶液和用于研究效期的两份对照品溶液分析两次。用新鲜配制的对照品溶液的平均响应值，来重新计算用于研究效期的两份对照品溶液的含量值。3.5.2接受标准在每次分析前，观察测试用的对照品溶液与新鲜配制的对照品溶液的外观是否一致。如果溶

3、液异常（如出现浑浊），或者色谱图中出现显著的杂质峰，则停止对照品溶液的测试。在每次分析时，必须首先保证系统满足方法的系统适用性（如重复性，拖尾因子，分离度，理论塔板数等等）。在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0。在每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2.0。4参考文件：《药品GMP指南（质量控制实验室与物料系统）》《中国药典》2015年版一部《中国药典》2015年版二部5结果报告：对照品溶液效期研究结束后，需要总结分析数据并起草颁布稳定性研究报告。在对照品溶液效期研究记录复核后，报告经主管领导签字后，新的效期可以执行。如必要，可以增加中期报

4、告，或进行进一步的稳定性研究。6附件：附录：分析数据结果报告分析数据结果报告分析方法：分析项目：对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：测试时间点重量(mg)响应值含量(%)含量平均值(%)与零时间点的差(%)0天7天新配制的对照品溶液1编号：15天新配制的对照品溶液2编号：31天新配制的对照品溶液3编号：60天新配制的对照品溶液4编号：90天新配制的对照品溶液5编号：可接受标准：含量差不得过2.0%测试人日期复核人日期xxxx药业有限公司对照品溶液稳定性研究报告起草人：日期：年月日审核人：日期：年月日批准人：日期：年月日1目的本报告目的是依据对照品溶液稳定性研究方案评估产品的分析方

5、法中对照品溶液的稳定性。2设备设备名称编号3对照品物质和测试过程3.1稳定性研究实验过程中使用的对照品物质测试时间点对照品溶液编号对照品（标准品）名称批号重量(mg)含量(%)0天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天新配制的对照品溶液编号天新配制的对照品溶液编号天新配制的对照品溶液编号天新配制的对照品溶液编号天新配制的对照品溶液编号3.2测试过程色谱柱：流动相的配制：对照品溶液的配制：系统适用性试验结果：4储存条件研究用的对照品溶液储存在冰箱里，温度控制在℃，见温度登记记录。5结果每个测试时间点的结果都是用新鲜配制的对照品溶液的响应值来重新计算用于研究效期的两份对照品溶液的含量

6、值。计算公式：PTxWFC%=PFxWTPT：研究用对照品溶液测试的峰面积PF:新鲜配制的对照品溶液峰面积WF：新鲜配制的对照品溶液中对照品的重量WT：研究用对照品溶液中对照品的重量测试时间点对照品溶液编号含量(%)含量平均值(%)与零时间点的差(%)结果0天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：天对照品溶液Ⅰ编号：对照品溶液Ⅱ编号：6变更稳定性研究方案中指定的测试时间点为7天，14天，31天，2个月，3个月。实际的测试时间为天和天

7、，天，天，天。效期将按照具体的测试时间点来制定，所以这个测试时间点的变更并不影响对照品溶液稳定性的研究。7结论基于以上测试时间点的数据，可以看出产品按分析方法测试含量的对照品溶液在天内在冰箱内（2～8℃)保持稳定。因此，对照品溶液的效期可以定为天（2～8℃)。