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1、高考试题分类新课标全国卷有机化学(2011--2014)1、(2014)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯2、(2013.8)香叶醇是合成玫瑰香油的主耍原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为CwH18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,不能发生取代反应3、(2013.12)分子式为C5H1QO2的在机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和酸重组合可形成的酯共有
2、()A.15种B.28种C.32种D.40种4、(2013.13)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是选项0的分离方法原理A.分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B.分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C.除去kno3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D.除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇弓乙醚的沸点相关较大5、(2012)下列说法屮正确的是()A.医用酒精的浓度通常为95%B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
3、D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料6、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A.5种B.6种C.7种D.8种7、(2012.12)分析下表中芥项的排布规律,按此规律排布的第26项应为()12345678910C2H4C2I%C2U4O2C孙C3HsCjHsOc^o2C4H8c4h10A.C7H,6B.C7H14O2C.C8Hi8D.C8H,8O8.(20H.8)分子式为C5H11C1的同分异构体共有(不考虑立体异构)(A.6种B.7种C.8种9(20
4、11.9)不列反应中,属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2-^CH3CHBrCH2BrD.9种浓相0.②ch3ch2oh~s~*ch尸ch2+h2o浓HjSO.④C6H6+HNO3浓HNONaOH/乙醇1)O3-定条件下浓H2SO4,A△Fe/稀HCI还原2)Zn/H2O③CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OC6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④10.(2014.38).【化学一选修5:有机化学基础】(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材
5、料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:R.CHO-h己知以下信总:i)o32)Zn/H2O2ImolB经上述反应可生成2mdC,且C不能发生银镜反应3D属于单取代芳烃,其相对分子质量为1064核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答卜列问题:反应类型(1)由A生成B的化学方程式人为。(1)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为:O(2)G的结构简式为o(3)F的同分异构体屮含有苯环的还有种,其屮核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是(写出其中一种的结构简式)。(4)由苯及化
6、合物C经如下步骤可合成N_异丙基苯胺:反应条件1所用的试剂为,反应条件1所用的试剂为,T的结构简式为。11(15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体,其中一种合成路线如下:囚遞呢予0已知:①芳香烃A的相对分子质量在100〜110之间,lmolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示奋4种氢。④O~0Na+RCH2I—O-0CH2R®RCOCH3+RCHO—RCOCH=CHR'(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化
7、学方程式。E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化T(4)F的同分异构体屮,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为。12.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备
8、对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:己知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,>1.峰面积比为1:1。(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式)13.香豆
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