药学概述论文

《药学概述论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、综述血吸虫病防治药物的现状及进展李成超（湖南理工学院化工化学学院，岳阳，41240⑻）摘要：湖南理工#院位丁的岳阳市毗邻屮国著名淡水湖洞庭湖。仴B古以來洞庭湖湖区饱受円木血吸虫毒害。［1_4］所以在对待湖区的血吸虫疫情事时，我们除了现冇药物治疗U本血吸虫病的基础上，对治疗H本血吸虫病的新药开发也足重屮之重的。所以我们除Y对现宥毗喹酮进行分析外还对K•他几种潜在治疗U木血吸虫病的药物进行了解。关键词：血吸虫;洞庭湖区；药物治疗派湖地区0引言：洞庭湖北纬29°18'38",东经112°57'5"29.3

2、10556，112.951389地处屮国屮南地区，长江屮游荆江河段南岸，总而积15200km2天然湖泊2691km2其巾东洞庭湖1328km2,两洞庭湖443km2南洞庭湖920km2,洞庭湖是湖phf省内血吸虫病疫情最集中的地区。附近的岳阳是血吸虫重点疫区，且近年血吸虫痫发病W:呈上升趋势。分析汄为发病呈上升与牛羊的洲滩敞放（虫卵可粪使传播）以及杏（火）钉螺防疫经费不足柯关。因此我们通过了解血吸虫的寄牛环境和渠道以及治疗手段來治疗血吸虫病。1血吸虫的基本资料血吸虫也称裂体吸出（schistosom

3、a）。寄斗:在宿主牌脉中的扁形动物。血吸虫寄生十多数脊椎动物，卵穿过静脉壁进入膀胱，随从排出。幼虫在中间佾主螺类（主要为Bulinus属和Physopsis属）体内发育。成熟幼虫通过皮肤或U进入终宿主人体内。曼森氏裂体吸虫（S.mansoni,即曼氏血吸虫）在大、小肠滕脉中，主耍分布于非洲和南美洲北部。卵随粪便排fli。幼虫进入螺体，再通过皮肤回到终佾主人体内。日本裂体吸虫（S.japonicum,即日本血吸虫）主要见于中国大陆、円本、台湾、东印度群岛和菲律宾，除人外，还侵袭其他脊椎动物，如家备和大

4、鼠等。寄生于人体的血吸虫在形态、生理和生活史等方而，有许多不同于其它人体寄生吸虫，如血吸虫系雌雄界体；成虫在肠系膜静脉或膀胱静脉丛寄生，虫卵从粪或屎屮排出,因虫种而异；尾拗的尾部分叉，在水中经皮肤侵入宿主；生活史屮无雷拗和囊蚴阶段。［1］2血吸虫传播环境血吸虫紉在洞庭湖区流行己久，屮国的第一例血吸虫柄是1905年在西洞庭湖区的常德县确诊发现的。1971年在长沙马王堆发掘出来的女尸（公元前206年）的内脏屮检获奋血吸虫卵，这农明血吸虫病在洞庭湖K流行个:少己有2100多年的历史。血吸虫感染给人类造成了

5、持久性的灾难。［1_4］单独就洞庭湖区的血吸虫分介调查得:表1洞庭湖区饤螺孳生地与血吸虫痫流行区区山所辖妓、山、农场区常徳山’武陵区、肋城区、安乡H、汉寿H、治H、法山、涔澹农场、西湖农场、西洞庭农场、贺家山农场益阳山‘资阳区、籍山区、南u、r•山红农场、金盐农场、人迎湖农场、北洲农场、荼盘洲农场、南的湖农场、沅江岱阳Ilfii阳楼区、Z、•淡区、打山区、岱阳H、临湘lU、平容il、湘阳U、线粮湖农场、让新农场、汝麁湖农场、WWi农场长沙ilf屯城HIX山所辖U、ih、农场常德lb临漕&、桃源&、律

6、山•、石门益阳山•桃江以-地区长沙山长沙只、亇乡A、岳銪区湘癉山•湘滩U-岔阳山•泊罗山.株洲山.荷塘、石岭、芦松洞庭湖为长江三口和湖陶叫水径流泥沙的汇集洼地，大S的入湖泥沙沉积为洲滩发育和水生植物滋生蔓延提供了丰富的物质。既为钉螺孳生和仏•播创造了良好的潮湿环境，乂为老洲滩的扩展提供/继续沉积的条件,因为已形成的洲滩及K盛长的荻、芦苇等挺水植物，客观上起着阻流滞沙，助K淤积的作用，即通过不同类型洲滩的机械阻挡和挺水桢物阻滞的双重作用，改变了水动力条件与泥沙沉积之间互为因果的关系，形成了泥沙沉积一洲

7、滩浮涨，水生杭物蔓延，钉螺孳生一泥沙沉积-＞洲滩浮涨，水生梢物蔓延,钉螺争:生的恶性循环，使湖区每年有螺洲滩面积增长20X103m2左右。洞庭湖区冬陆夏水的芦苇、杂草洲滩为钉螺孳生和血吸虫病传播提供了适宜的生境条件。［1］3血吸虫病的主要防治方法介绍抗血吸虫药物屮骑宠毗喹酮1972年由徳国E.Merck和Bayer药厂首先合成，1997年公开报道以來曲于其高效低莓性的特征，迅速的4:世界主耍血吸虫病流行曲广泛使用。1982年，湖南街率先在汉寿县土:一村进行扩大化疗试点并収得初步成功。［51虫从肠膜静

8、脉迅速移动到肝脏。在较岛浓度吋可引起的虫体表膜损伤，暴露隐藏的抗原。在宿主的免疫机制下，导致虫体破坏，死亡。这些作用多是与某些阳离子尤其是Ca2+通透性奋关。体内过程屮吸收快完全，2小吋左A血药浓度达到高峰，酋关消除人，生物利川度低。门静脉屮浓度高，血中代谢的浓度高于原药100余倍。24小时内70%以羟化代谢物形式从尿中排除。4毗喹酮构效关系及体内过程图1毗喹酮分子式化学2-环己基屮酰基-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H•吡嗪并［2，1•名a］界喹啉》4-酮4.