药品类考试题目2

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1、1、药品零售企业销售药品时，应开具有标明（ABCDE）内容的凭证。A.药品名称B生产厂商C、数呈D、价格E、批号.2、零售药店药品陈列应做到（ABDE）A、处方药不得开架销售B、处方药与非处方药分开陈列C、不得销售注射剂D、药学技术人员在岗审方及指导用药E、凭处方销售处方药2、药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不应有下列情形:（ABCDE）A、说明治愈率或有效率B、与苒他药品的安全性及功能性比较的C、含有安全无毒副作用、毒副作用小等内容D、含有明示或暗示该药品为正常生活与治疗病症所必谣等内容E、含有最新技术、最高科学等用语4、药品经

2、营企业有下列（ABCDE）情形的可吊销《药品经营许可证》A、销售假药情节严重的B、销售劣药情节严重的C、无真实完整的购销记录严重的D、从无证企业购进药品情节严重的E、未按规定实施GSP情节严重的5、药品的内标签应该至少标注（ABCDE）A、药品的通用名称B、适应症或功能主治C、规格D、产品批号E、有效期6、属于毒性屮药材（BDE）A、甘草B、生半夏C、胡黄莲D、涕金花E、生草乌7、可能造成儿童软骨损伤的抗生素（诺氟沙星）8、屮药十八反屮，乌头反（半夏）9、硝酸毛果芸香碱滴眼液讨用于治疗（青光眼）8、下列抗生素没有耳毒性的是（C）A、新霉素B、妥

3、布霉素C青霉素口庆大霉素9、夜盲症是由于缺乏哪种维生素，（维生素A）10、普奈洛尔（心得安）为非选择性B肾上腺素受体阻断药，可引起支气管痉挛，故禁用于（哮喘患者）n、对于儿童相对较安全的眼科用抗生素。（红霉素〉12、以下按假药论处的是（所含成份与国家标准规定的成份不符）13、药品堆垛应当留有一定的距离，距离墙的距离不得少于（）厘米，与供暧管道不得少于（）厘米，与地面的间距不得少于（）厘米答案：C、30:30:1014、新开办的药品经营企业应当取得《药品经营许可证》（30）日之后申请GSP认证15、县级以上药品监督管理部门是药品广告的监管部门

4、。（辛昔）应当是省级16、药品生产、经营企业不得以搭售的方式向公众赠送销售药品。（#）17、药品的商标、生产企业字号与处方药名称相同的，可以使用该商标、字号在大众媒介发表广告。（辛晋）18、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处。（M）19、药品经营企业未按规定实施GSP规范的，限期改正，逾期不改正的。责令停业整顿，并处以（五千元以下二万元以下的）罚款20、新药是指（未曾在我国境内上市销售的药品）21、生长因子素属于（肋;类激素）22、克化特罗属于（蛋白同化制剂）23、城乡集贸市场可以销售（中药材）24、药品标签使用的注册商标，含文

5、字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的25、不列有关《药品管理法》叙述错误的是（D）D、已作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用26、药品的不良反应是指（C）c、合格药品在正常川法川量H吏用出现的与用药g的无关的有害的或意外反应27、安定是属于（精神药品）28、批淮文号为国药准字S20121002的药品属于（生物制品）29、下列对药品零售企业关于GSP描述错误的是（C）C、对超剂量的药应当减量销售30、处方一•般不得超过（7）口的用量。31、海关对进口的药品须凭药监部门出具的（ABCD）放行。A、进品药品注册证B、进品药品检验报告

6、单C、进口药品通关单D、医药产品注册证32、药品验收记录须保存到超过药品有效期一年，但不得少于（两）年。33、从事生产、销售假药劣药的企业或其他生产单位，其主要负贵人（十）年内不得从事药品的生产、经营活动。34、库存药品实行分库或色标管理正确的是（CDE）C、合格品区为绿色D、不合格品区为红色E、发货区为绿色35、药品广告不得以（ABCDE）名义与形象作证明。A、医药科研单位B、学术机构C、专家D、医生E、患者36、药品商品名称其字体以单字面积计少得大于药品通用名称的（二分之一）37、ADR是（）的简称B、药品不良反应38、销售劣药的可并处（A

7、）罚款A、一倍到三倍的39、按照批签发的生物制品在销售时，必须木企鼎提供的《生物制品批签发合格证》。（对）40、屮药饮片的标签应当注明（ABCDE）A、规格B、产地C、生产企业D、生产日期E、产品批号41、以下说法错误的是（）ABDA、每张处方不得超过6种药品B、中药饮片可以与中成药开在一张处方上D、处方幵具后5日有效42药品经营企业必须人制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施（ABCDE）43、长期使用去痛片的不良反应是（胃1脏损害）44、软膏受热易出现（夕卜溢）45、U服降压药三忌不包括：A、起床后月艮药46、利福平胶囊属于（A、抗结核

8、药）47、药品零售企业凭处方销售（ABCDE）类药A抗病毒药B肿瘤治疗药C含麻醉药品的复方制剂D未列入非处方药的抗牛素E精祌障碍治疗药48、药品批发企