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1、l.PiaEngstrom,TageDalsgaard,etc.[Anaerobicammoniumocidationbynitrite(anammox):ImplicationsforN2productionincoastalmarinesedments],2005采样地点:瑞典群岛、斯卡格拉克海峡、卡特加特海峡和K岛湾釆样深度:0-2cm的表层沉积物(水深16-700m)检测项0:底泥厌氧氨氧化速率、孔隙水中的营养盐(nh4+、no2o3hpo42")、碱度(通过碱度和pH计算DIC)、孔隙水中的锰、叶绿素a结论:(1)在采样研究区域,
2、厌氧氨氧化对总乂的产生的贡献率分布为4%-79%(最小在长岛湾,最大出现在,斯卡格拉克海峡的挪威沟);(2)厌氧氨氧化产生的N2的量与其表面沉积物的叶绿素a、底栖生物氧消耗量、矿物溶解质的含量呈负相关;(3)厌氧氨氧化产N2高的地区,其底泥屮MnO2的含量高,其N2的产生可能还有其它过程的叠加。2.YossiTal,JoyE.M.Watts,HaroldJ.Schreier.[Anaerobicammonia-OxidizingbacteriaandrelatedactivityinBaltimoreinnerharborsediment].20
3、05采样地点:马里兰州的巴尔的摩内港采样深度:9.1m结论:(1)用16SRNA基因库,鉴别出四种新的厌氧氨氧化菌序列,首次报道了切克比萨湾区域厌氧氨氧化菌序列的发现。(2)提示了厌氧氨氧化在研究区域中氮循环中对沁产生的重要贡献,但由于没有检测反硝化速率,文章并没有给出厌氣氨氣化对研究区域1^2产生的贡献率。3.BoThamdrup,TageDalsgaard.[ProductionofN2throughanaerobicammoniumoxidationcoupledtonitratereductioninmarinesediments].20
4、02采样地点:斯卡格拉克海峡(Skagerrak)、奥尔胡斯湾(AarhusBay)方法:同位素示踪检测?42产物(实验室厌氧培养)厌氧氨氧化菌第一次在海洋环境中被检测到结论:(1)通过培养实验测定,斯卡格拉克海峡的W个采样点,厌氧氨氧化产生的N2量点总N2产量的24%(S6)和67%(S9)(平均),而在沿海湾,只占到2%。(2)厌氧氨氧化速率却在S9、S6及沿海湾中呈递増趋势,分别为30、99、83UMday'1.4.MarkTrimmer,JoannaC.Nicholls,BrunoDeflandre.[Anaerobicammoniumo
5、xidationmeasuredinsedimentsalongtheThamesestuary,UnitedKingdom].2003采样地点:泰晤士河I」底泥采样深度:0-2cm结果:和对于反硝化,厌氧氨氧化对总产量的贡献率分布从河口的8%,到沿岸的1%。厌铽氨氣化起到的作用与底泥屮的有机含量呈正相关(在有机质含量丰富的河口地区,这与在海洋大陆架底泥屮的发现是相反的)2.WeiSun,XiaChunyu,MeiyingXu,etc.[Diversityanddistributionofplanktonicanaeriobicammoniumo
6、xidizingbacteriaintheDongjiangRiver,China],2014采样地点:东江支流段的新丰、河源、古竹、惠州等采样吋间:2011年枯季(3月)吋水下3-5m结论:(1)东江存在多种厌氧氨氧化菌群的存在(通过16SRNA和肼氧化基因方法)(2)通过皮尔森和偏相关分析发现,厌氧氨氧化细菌的丰富性及多样性与河流中氨氮的浓度有关。3.HongyueDang,RuipengChen,LinWang,etc.[EnvironmentalfactorsshapesedimentAnammoxbacterialcommunities
7、inHypernutrifiedJiaozhouBay,China].2010采样吋间:2006年夏季采样结论:(1)通过16SrRNA和hzo基因分析,证实了胶州湾厌氧氨氧化菌群的存在。(2)多元统计分析指出,OC/ON的不均匀分布、亚硝酸盐浓度和底泥粒径中值影响厌氧氨氧化菌群的组成、结构和分布。(3)通过环境因子与16SrRNA和hzo基因的丰富度之间的皮尔森相关性分析得出,亚硝酸盐的浓度是胶州湾底泥中厌氧氨氧化菌群丰度的关键影响因素。4.CatarinaTeixeira,CatarinaMagalhaes,SanabthaB.Joye,et
8、c.[Thecontributionofanaerobicammoniumoxidationtonitrogenlossintwotem
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