接种门诊相关制度

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1、一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录应完整记录，帐物相符。3、预防接种应使用使用一次性注射器。也可选择规格为1.0ml或2.0ml，针头为5号至7号的标准一次性注射器。一次性注射器必须是有批准文号的正规厂家生产的合格产品。建议首选0.5ml一次性自毁式注射器；4、使用一次性注射器进行预防接种，必须严格执行“一人一针一管一用一销毁”制度；5、基层接种单位的工作人员在使用一次性注射器时，应检查注射器包装是否完好并在有效期内，包装已破损或已超过有效期的产品不得使用；6、完成接种时，应将使用

2、后的一次性注射器放入由坚固材料制成的防刺破的安全收集容器（安全盒）内，并在下次接种前一并上交处理。严禁重复使用一次性注射器。7、使用后的一次性注射器可用毁形器进行毁形，或采用手工毁形将针头、针筒分离后，针头可直接放入防刺容器或用钳子夹弯90度以上，注射器用钳子夹断乳头，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡60分钟以上；8、使用过的一次性注射器应集中在乡（镇）卫生院统一进行无害化处理，方法包括焚烧、毁型消毒、焚烧后深埋。使用安全盒焚烧时，温度应达到800°C以上，以减少空气污染；如无安全盒，也可使用温度（300°C～400°C）较低的焚烧器。无毁型机和焚烧器的地区，可以采用焚烧

3、后深埋的方法。生物制品管理制度一、严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定，预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。二、根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。三、疫苗必须从法定渠道（朝阳区卫生防疫站）领、购；疫苗发票复印后留存备查。四、由专人负责疫苗的管理，设立疫苗专用帐本，有领、发和使用登记；每月清点、统计上报生物制品用量、损耗量，做到帐物相符。五、冷链设备、器材专物专用。疫苗要在规定的温度条件下储存、运输，并有温度记录；BCG、DPT、DT和HBV在2℃至8℃贮存和运输，OPV和WV需在-20℃至8℃的条件下运输。六、疫苗要

4、按品名、批号分别存放，并按照效期长短、购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。七、过期制品应及时砸碎销毁，并做记录。冷链管理制度一、冷链设备、器材（冰箱、保温桶等）专物专用，专人管理，定期检查、保养，并做记录。二、预防接种人员必须熟悉预防接种疫苗对温度的要求；疫苗在领购、运输、储存及接种使用过程中，必须符合冷链要求，并有温度记录。三、电冰箱应保持清洁，做到无灰尘、无污迹，每季进行一次全面保养。四、电冰箱中部放一支温度计，每天上班后、下班前记录温度；停机要有记录原因和持续时间。五、电冰箱内储存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1-2公分的空隙。六、冰箱门因经常开

5、启温度变化较大，冰箱门内搁架上不宜放置疫苗，并尽量减少开启冰箱门的次数。七、冷链设备、器材如损坏或发生故障，应立即报告保健科，以便及时修复或更换，做维修记录，并在办公室备案。疫情信息报告管理制度　　1、执行职务的医疗保健人员、卫生防疫人员、个体开业医生为责任疫情报告人。责任疫情报告人发现法定传染病病人、疑似病人、病原携带者应在规定的时限内，向区卫生防疫站报告，必要时做订正死亡报告。　　2、各医疗卫生机构及人员要认真学习《传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急处理条例》等法律、法规和传染病防治知识，熟练掌握传染病诊断、报告、隔离消毒及疫情处理的程序，切实增强传染病疫情报告意识，发

6、现传染病例要认真做好传染病登记，填写传染病报告卡，在规定时限内向卫生防疫机构报告。　　3、在各医疗机构防保科设立传染病疫情报告员。传染病报告员接到临床医生的传染病报告要进行核实诊断，认真做好记录，并及时上报当地卫生防疫机构。认真开展疫情主动监测工作，对临床有关科室的门诊日志和住院登记至少每旬开展一次疫情搜查，发现漏报的传染病病例，要及时进行补报。　4、责任疫情报告人发现甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，城镇于2小时内，农村于6小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。　对其它乙类传染病病人、疑似病人和伤寒副

7、伤寒、痢疾、梅毒、淋病、医学教

8、育网搜集整理乙型肝炎、白喉、疟疾的病原携带者，城镇于6小时内，农村于12小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。　　对丙类传染病和其它传染病，应当在24小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。　　5、传染病暴发、流行时，责任疫情报告人应当以最快的通讯方式向当地卫生防疫机构报告疫情。接到疫情报告的卫生防疫机构应当以最快的通讯方式报告上级卫生防疫机构和当地政府卫生行政部门，卫生行政部门接到报告后，应当立即报告当地政府。　　6、流动人员中的传染病人、病原携带者和