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时间:2018-10-28
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1、HPLC测定桂枝汤不同配伍中桂皮酸和桂皮醛的含量【摘要】建立HPLC法测定桂枝汤中桂皮酸和桂皮醛含量的分析方法,研究配伍对桂枝汤中桂皮酸和桂皮醛含量的影响。〔方法〕采用L16(215)正交设计,以HPLC法测定桂皮酸和桂皮醛含量。〔结果〕不同配伍对桂枝汤中桂皮酸、桂皮醛含量有影响。〔结论〕该方法测定样品成分含量方法准确,敏捷,数据可靠,为药效学提供了科学定量依据。【关键词】桂枝汤;桂皮酸;桂皮醛;配伍;HPLC法本研究引入正交设计,合理安排方中甘草、芍药、大枣、生姜与桂枝配伍,采用HPLC法,测定了桂枝与方中其它药物配伍后,其主
2、要成分的含量变化,为进一步研究桂枝汤的含量测定、配伍规律、作用机制等提供参考。 1药品与材料 1.1仪器 Agilent1100Series高效液相色谱仪;METTLERAE240电子分析天平;SB3200超声波清洗器。 1.2试剂 流动相乙腈为色谱纯;水为重蒸馏水;其它试剂均为分析纯。桂皮酸、桂皮醛对照品由昆明海升林科技有限公司提供(批号分别为110786200503,110710200714,供含量测定)。 1.3中药材 桂枝、芍药、甘草、生姜、大枣由宜昌市众生药业有限公司提供(经宜昌市药品检验所魏俊德
3、主任药师鉴定上述药材符合2005年同家药典)。 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱为NVCLEOSILC18(10μm,4.6mm×250mm),流动相为乙晴0.1%醋酸水溶液(33∶67),检测波长为285nm,柱温为35℃,流速为1.0ml·min,进样量为10μl〔2〕。在此条件下,对照品和样品色谱图见图1和图2。 2.2对照品及供试品溶液的制备 2.2.1对照品溶液的配制 精密称取桂皮酸、桂皮醛对照品适量,分别置于100ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释到刻度,摇匀,放置,滤过,作为贮备液。另取贮备液5ml,
4、加甲醇稀释至100ml,制成每1ml含桂皮酸44μg的对照品溶液。 2.2.2供试品溶液的制备 按桂枝汤配方比例,精密称取桂枝9g,芍药9g,炙甘草6g,生姜9g,大枣4枚,加药材5倍水,加热回流2h,四层纱布过滤,精密量取2ml,置10ml容量瓶中,加甲醇定容至10ml,滤液放冷后过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液。 2.2.3标准曲线 精密量取桂皮酸和桂皮醛对照品溶液各2μl、4μl、6μl、8μl、10μl、12μl,分别注入高效液相色谱仪,以浓度(X)为横坐标,色谱峰面积(Y)为纵坐标,求得回归方程:桂皮酸和Y
5、=7387.25x+9.467r=0.9999(n=6)、桂皮醛Y=9485.24x+22.414r=0.9999(n=6)。表明桂皮酸在88.5μg·ml~531μg/ml、桂皮醛在95.14μg/ml~570.8μg/ml范围内线性良好。 2.2.4精密度试验 精密量取对照品溶液各10μl,连续进样5次,按上述色谱条件进样测定,所得峰面积分别是桂皮酸:3281、3222、3280、3280、3283,RSD=0.8%(n=5);桂皮醛:4584、4504、4576、4578、4575,RSD=0.8%(n=5)。 2.
6、2.5重复性试验 取某一份供试品溶液,按照2.2.3项下“精密量取2ml”同法操作,平行制备5份供试品溶液,分别于2、4、6h测定桂皮酸和桂皮醛的峰面积,峰面积分别为桂皮酸:2167、2175、2175,RSD=0.2%(n=3);桂皮醛8919、8891、8887,RSD=0.2%(n=3)。表明供试液在6h内稳定。 2.2.6稳定性试验 取某一份供试品溶液,在配制后0,2,4,6,8,12h进样,测定桂皮酸、桂皮醛含量,其RSD=0.2%,表明6h内溶液稳定。 2.2.7加样回收率测定 精密称取桂枝0.8g,分别于
7、10ml量瓶中.精密加入浓度为桂皮酸对照液1ml.按照2.2.3项下同法操作,依次测定含量,桂皮酸平均回收率为99.9%,RSD=0.1%(n=5)、桂皮醛平均回收率为91.8%,RSD=1%(n=5)。 2.3实验方案 为考察芍药、甘草、生姜、大枣及两两协同作用对桂皮酸、桂皮醛含量的影响,合理安排各因素、因素水平,采用正交设计安排试验。设置四因素,两水平,以桂皮酸、桂皮醛含量作为考察指标。用L16(215)作表头设计: 2.3.1因素水平见表1。表1因素水平表(略) 2.3.2实验结果 供试品溶液的制备按2.2.2项
8、下方法,试验安排及测定结果见表2。表2试验安排及结果(略) 3讨论配伍是中医用药的特色和优势所在,开展方剂配伍规律的现代研究是中医药现代化研究的重要组成部分,对于继承和发展中药配伍理论,更有效地指导临床和中药新产品创研具有重要意义。而方剂物质基础研究又是方剂配
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