纸制食品包装材料中挥发性有机物测定方法探究

《纸制食品包装材料中挥发性有机物测定方法探究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、纸制食品包装材料中挥发性有机物测定方法探究摘要：建立一种用于纸杯中可能残留的9种挥发性有机物的顶空气相色谱检测方法。方法：样品的挥发性组分经顶空进样器平衡，抽取气相部分导入色谱检测。结果：9种组分能够完全分离，线性良好，方法检测限在0.003mg/m2之间，6次测定的相对标准偏差在2.4%〜6.6%之间，样品的加标回收率在90%〜99%之间。结论：本方法用于检测纸质食品包装容器中的挥发性有机物，分析速度快，分离效果好。关键词：顶空气相色谱法；纸质容器；挥发性有机物众所周知，在造纸过程中，经常要用到漂白剂、增强剂、杀菌剂等

2、化学药品，而且此类化学物质容易残留在纸制品中［1］，带来难闻的刺激性气味。这些有害物质特别像苯类等强致癌物质，会破坏人体正常的生理机能，引发各种疾病。我国已经出台了纸质食品包装材料中残留溶剂的检测方法和限量标准［3,4,5］，也可以说明我国已经逐渐重视纸质食品包装材料中残留溶剂的危害性。那么在纸制食品包装广泛应用的今天，其残留溶剂的含量的检测和限量标准也应相应地出台。我国只有不断地加快建设和完善食品包装标准体系，才能真正保障人们使用纸制包装食品材料的安全。本文就是针对我国在纸制包装材料中挥发性有机物方面研究的不足，对此项

3、目的检测方法开展研究，并对检测方法和检测结果进行统计分析，为之后相关地方标准的申拫奠定基础，也为纸制食品包装材料的有机物限量指标的确定提供科学的依据。一、材料与方法1.试剂与仪器苯、甲苯、邻二甲苯、乙苯、丙酮、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、乙酸乙酯Agilent7890N(配有FID氢火焰检测器、Agilent顶空进样器7694E)。2.实验条件顶空条件：顶空瓶的加热温度：100°C;定量环温度：110°C；传输线温度：115°C，样品预平衡时间：30min;进样时间：lmin;进样体积：ImL。色谱条件:TG-17色谱柱(30

4、m*0.25mm)；载气为高纯氮气，流量1.OmL/min,高纯氢气流量40mL/min,空气流量300mL/min；进样口温度：180°C;检测器温度250°C;采用分流进样，分流比：10:1;升温程序：初始温度40°C，保持5min，以10°C/min的速度升至150°C，保持3min。3.试验方法(1)工作曲线绘制吸取苯、甲苯、邻二甲苯、乙苯、丙酮、丁酮、乙酸丁酯七种标准溶液3mL，乙醇、乙酸乙酯标准溶液2mL，置于25mL的容量瓶中。将配置好的标准溶液密封、混匀，并迅速存放于冰箱中待用。取混合标准溶液5pL,IO

5、pL,20pL,30pL,50pL于25mL顶空瓶中。以标样实际体积为横坐标，对应的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。(2)样品处理方法剪取纸制品面积为0.01ni2,迅速裁成10mmX10mm的碎片放入顶空瓶中。顶空瓶于100°C下恒温预热30min,顶空进样器自动抽取瓶内气体进行气相色谱分析。二、结果与讨论1.色谱柱的选择本文选用DB-1、HP-5两种不同极性的毛细管色谱柱进行分析比较。实验结果表明，DB-1分离效果较差，丙酮、乙酸乙酯、丁酮峰相距太近而造成与基线难以分离。HP-5柱具有分离效果好，峰形对称无拖尾，定量准

6、确，重现性好、回收率高等特点。故选择HP-5(30mX0.220mm)毛细管色谱柱。9种有机溶剂的分离情况见色谱图11-乙醇2-丙酮3-丁酮4-乙酸乙酯5-苯6-甲苯7-乙酸丁酯8-乙苯9-邻二甲苯2.平衡温度的影响平衡温度对检测结果影响很大，温度过高，使气体逸出，温度过低，则样品组分难以挥发，达不到检测要求。本文采用在顶空瓶中加入10uL上述混合标准和空白的纸制品样品，分别在40°C，60°C,80°C,100°C,11(TC下，平衡30min后，测定相应的峰面积。结果表明：随着温度的升高，峰面积逐渐加大，灵敏度也随之

7、增大。当温度到迗100°C时，峰面积基本迗到最大值。温度在110°C时，其标准物质的峰面积基本没有增加。考虑到样品瓶盖的最高耐受温度为120°C,温度过高会造成瓶盖杂质溢出而影响结果的准确性。同时还考虑到平衡温度过高会引起顶空瓶的耐压和气密性等问题，所以选用100°C为平衡温度。1.平衡时间的影响平衡时间的长短同样对样品的平衡体系起着非常重要的作用。平衡时间过低，样品挥发不完全，平衡时间过长，则回收率不再增加，增加了检测时间。本文采用在顶空瓶中加入10pL上述混合标准和空白的纸制品样品，将样品在100°C时分别平衡lOm

8、in、20min、30min、40min、50min、60mino实验结果表明，样品的峰面积随着平衡时间的延长而增大，但平衡时间超过30min后，其峰面积基本不再增加，由此可知此平衡时间下，瓶内已迗到气液两相平衡。考虑到样品的分析效率，本实验选择平衡时间为30min。2.工作曲线及检出限按照1.4中混合标准溶液的标准