现代海洋药物学的教学研究论文（共2篇）

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1、现代海洋药物学的教学研究论文（共2篇）第1篇：现代海洋药物学的教学开展建议海洋药物学是我校本科生的任选课程，课时为18学时，课程目标是让学生接触并了解海洋药物，学习海洋天然产物化学知识，掌握海洋生物资源利用、熟悉海洋的功能性产品的开发，为培养海洋相关的医药人才打下一定的知识基础。该课程目前尚无指定教材，使用的是自编讲义。笔者在承担海洋药物学的教学过程中，认识到合理的课程内容设置是达成良好教学效果的关键。为更好地开展海洋药物教学，现就课程内容安排给出以下4点建议。1)原来的课程体系偏重于生物类课程，药物、化学类课程比重不高，由于总课时的限制，没有为学生开设药学方向

2、非常重要的专业基础内容一一天然药物化学。学生缺乏天然药物化学知识的基础，很难理解各种天然产物的结构特点和分类方法、提取分离方法，也不知道如何去鉴定各种类型的化合物；老师在向学生介绍各种海洋生物活性物质的时候困难重重，不得不给学生补充一些基本的天然药物化学知识，否则课堂效果非常差。因此，在海洋药物学课程内容的具体编排上应侧重于包括海洋动物、海洋植物和海洋微生物等各种的药物，以及可能成为药物的化合物（先导化合物）的化学结构或有效成分、相应成分的药理活性、生物和与这些活性成分相关的各种研宄方法。如同《天然药物化学》一样，根据各种海洋天然产物化学结构类型的不同进行分类介

3、绍比较合适，如海洋生物多糖、萜类、甾类、生物碱、大环内酯等。同时结合海洋生物药物的特点，着重讲解海洋生物毒素、海洋微生物及其代谢产物、海洋红树林植物次级代谢产物等知识点。2)我校具有中医中药的学科优势，因此，要适当安排讲授海洋本草的内容，讲解传统中药典籍中特别是《本草纲目》中记载的海洋中药，突出海洋中药复方的特点和优势，还要强调中医理论指导下的海洋中药和保健品的研制和开发思路。3)海洋药物研宄的最大瓶颈问题是药源问题，海洋生物相对陆地生物来说难以大量采集和获得，因此还需要向学生介绍海洋生物资源的特点，以及海洋生物样品的采集、处置方法，如何进行相关的活性筛选等内容

4、。4)由于海洋药物学是一个比较新兴的交叉学科，具有一定的应用特性，因此，在教学上应安排一些成品海洋药物的发现、研宄、开发、升级换代等科普知识。只有这样，才能较为详细并且系统地传授知识，使学生有一个初步的海洋药物学概念。：王令充，吴暗，刘睿（南京中医药大学药学院，江苏南京210046)第2篇：现代海洋药物学中酶抑制剂的研究已从海洋细菌和放线菌中分离出几种具有多种工业用途的酶抑制剂。在这些化合物中，除了单胺氧化酶外，都是新的发现，并己鉴定了其活性。这些抑制剂都可望在医药科学和农业科学中得到重要的应用。以下是日本东京海洋科技大学的科学家今田千秋最近发表的有关这些酶抑制

5、剂的综述。1引言海洋环境的特点是盐渍度高，而有机物质的浓度低。海洋环境还具有恒定的低温和高度的静水压。19世纪晚期，首次报道了海洋微生物的存在，并发现海洋微生物在代谢上和生理上明显不同于陆生微生物。90%以上的海洋细菌是革兰氏阴性嗜冷菌，同时约有半数的海洋细菌需要有高Na+浓度才能维持其生长（MacLeod，1968)。海洋微生物的生长和代谢产物明显不同于陆生微生物。前田和多贺(1976)宣称，Mg3+可强烈激活从海洋弧菌（Vibriosp.)中分离出来的去氧核糖核酸的活性，而Ca2+则有稳定作用。古堀和多贺（1980)曾经分离出一种可产生磷酸酶的海洋细菌。表明

6、，当静水压为1000标准大气压（atm)时，这种微生物的两角活性，可相当于1atm时活性的3倍以上。这说明，海洋微生物产生的酶也可能显着着不同于于陆地微生物的酶。因此，预制这些酶的抑制剂可显示出和同广陆生微生物的酶的抑制剂的特征。酶抑制剂作为有用的工具，之所以越来越受到重视，不仅是因为它可用于研究酶的结构和反应机理，而且还由于它们有可能用于药理学研究（Booe和Huber，1992)和农业科学（寺田等，1980)。己发现，特异性和选择性蛋白酶抑制剂，乃是可用于人类疾病诸如肺气肿、关节炎、胰腺炎、血栓形成、高血压、肌营养不良、癌症和艾滋病的致病过程中，抑制靶标蛋白

7、酶的可能有效的工具（Demuth，1990)。淀粉酶抑制剂还可用于防治依赖于碳水化合物的疾病诸如糖尿病和肥胖病（Bo-Linn等，1982)，以及高脂血症（Puls和Keup，1973)。己从多种陆生微生物中分离出酶抑制剂。梅泽（1972)己对陆生微生物(主要是放线菌）的酶抑制进行了广泛地研究。与动物和植物中的酶抑制剂不同，这些微生物的抑制剂，乃是大分子物质水解后所产生的低分子量化合物。已证明，链霉菌（Streptomyces)乃是微生物酶抑制剂的（梅泽，1972)。但无论如何，来自陆生微生物的新的酶抑制剂似乎是罕见的。这些微生物有可能产生具有相同结构的抑制剂（

8、梅泽等，1970；滨澄等