植物基因组dna的提取与定性、定量分析

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1、《分子生物学》实验报告实验一植物基因组DNA的提取及其定性、定量分析【实验目的】通过本实验学习利用CTAB法从植物组织中提取DNA并通过琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度法对DNA进行定性定量分析。【实验原理】CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子型去污剂，可溶解细胞膜，在高离子强度下(大于0.7MNaCl)，与蛋白和中性多糖形成复合物沉淀出来。利用液氮对植物组织进行研磨，从而破碎细胞。然后加入CTAB缓冲液将DNA溶解出来，再用酚、氯仿抽提的方法去除蛋白，最后经乙醇沉淀得到DNA。琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质(琼脂

2、糖凝胶)的样品孔中，并置于静电场上。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此，在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即DNA分子本身的大小和构型。DNA分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系，分子量小的DNA分子比分子量大的DNA分子迁移速率快，迁移距离远，由此得到分离。凝胶电泳也可以分离相对分子质量相同，但构型不同的DNA分子，超螺旋质粒DNA(cccDNA)泳动最快，其次为线状DNA(LDNA

3、)，最慢的为开环质粒DNA(ocDNA)。核酸分子(DNA或RNA)由于含有嘌呤环和嘧啶环的共轭双键，在260nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1OD260相当于dsDNA50μg/mL，ssDNA33μg/mL和ssRNA40μg/mL。可以此来计算核酸样品的浓度。紫外分光光度法不但能确定核酸的浓度，还可通过测定260nm和280nm的紫外线吸收值的比值(A260/A280)估计核酸的纯度，若DNA的A260/A280比值高于2.0，则可能有RNA污染，低于1.8则有蛋白质污染。【仪器、材料与试剂】一、仪器及耗材

4、离心机、恒温水浴器、台式离心机、电子天平、水平电泳槽、电泳仪、凝胶成像分析系统、高压灭菌锅、紫外线透射仪、微波炉、紫外分光光度仪、微量移液器(10、100、1000μL量程各一支)、100mL或250mL锥形瓶、量筒、液氮、研磨棒、点样板或parafilm、吸头、1.5mLEP管、PE手套和乳胶手套。二、药品三羟甲基氨基甲烷(Tris)、CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)、β-巯基乙醇、氯仿、苯酚、乙醇、氯化钠(NaCl)、盐酸、液氮、硼酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、溴酚蓝、蔗糖、琼脂糖、核酸染料。三、试剂1.2×CTABbuffer【1】2.70%乙醇【2】3.RNaseA(天根)

5、【3】4.0.5×TBE缓冲液(工作浓度)【4】5.6×loadingbuffer【5】6.核酸染料(赛百盛)7.DNAmarkerDL2000(Takara)8.酚/氯仿(1:1,V/V)【6】【实验步骤】1.取约100mg新鲜的拟南芥嫩叶放入1.5mLEP管，在液氮冷冻条件下研磨成粉末状。2.加入0.6mL2×CTAB提取液（用前加入0.2﹪的巯基乙醇），混匀，65℃水浴30min，每10min颠倒混匀一次。3.取出离心管，冷却后加入0.6mL酚氯仿混合液，混匀。4.11,500rpm室温离心8min(若没离好可重复一次)。5.将上清液(约400μL)转移到另一新的1.5mL离

6、心管中。6.加入与上清等体积的氯仿，混匀，11,500rpm离心8min，取上清(约350μL)。7.加入600μL无水乙醇，上下颠倒混匀，-80℃放置30min。8.4℃，15,800rpm离心20min，弃上清。9.1mL70％乙醇(预冷)洗涤沉淀2次，上下颠倒几次，不能vortex，7,000g离心3min，弃上清，风干。10.加入30μL无菌水(含20μg/mLRNaseA)，37℃溶解DNA30min。11.取5μLDNA样品进行琼脂糖凝胶电泳检测：(1)制备琼脂糖凝胶称取0.3g琼脂糖，放入三角瓶中，加入30mL0.5×TBE缓冲液，置微波炉中加热至完全熔化，取出摇匀，

7、则为1％琼脂糖凝胶液。(2)胶板的制备①取有机玻璃内槽，洗净，晾干，用橡皮膏或胶带将有机玻璃内槽的两端边缘封好（一定封严，不能留缝隙），形成一个模具。②将有机玻璃内槽放置于一水平位置，并在固定位置放好样品梳子。③待琼脂糖凝胶液冷却到60℃左右时，加入核酸染料1.5μL，摇匀，缓缓倒入有机玻璃内槽，直至有机玻璃板上形成一层均匀的胶面（注意不要形成气泡）。④室温下静置直至凝胶完全凝固（室温下30-45min），垂直轻拔梳子，取下胶带，将凝胶及内槽放入电泳槽中。⑤加入0.5