异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型下丘脑

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1、异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型下丘脑【摘要】目的阐明异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)功能的调节。方法根据维吾尔医学理论采用多因素复制小鼠异常黑胆质载体动物模型，并用异常黑胆质成熟剂不同剂量（8.58,17.16,34.32g/kg），14d全程干预给药,此后用ELISA法检测血清ACTH和CORT含量；采用高效液相-荧光检测分析法分析了异常黑胆质载体动物模型小鼠血清和脑去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、3，4二羟基本乙酸（DOPAC）等单胺类神经递质含

2、量。结果异常黑胆质成熟剂不同剂量可以降低异常黑胆质载体动物模型血清NE含量（P<0.01），增加血清DA、5-HT和DOPAC含量（P<0.01），同时发现异常黑胆质成熟剂能降低异常黑胆质载体动物模型脑组织中NE含量（P<0.01），异常黑胆质成熟剂大剂量能增加DA含量（P<0.05），小剂量和大剂量能增加DOPAC含量（P<0.01）。结论提示异常黑胆质成熟剂可能通过参与神经内分泌系统的内在调节，改善异常黑胆质载体动物模型的丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)功能的紊乱。【关键词】异常黑胆质成熟剂载体

3、模型丘脑-垂体-肾上腺轴调节　　Abstract：ObjectiveTostudytheregulativeeffectofAbnormalSavdaMunziq(ASMq)onHypothalamic-Pituitary-AdrenocorticalaxisdysfunctiononAbnormalSavdacarrieranimalmodels.MethodsMulti-plicatedinductionmethodsalSavdacarrieranimalmodels.AnimalsinisteredalSavdadeve

4、lopment.Theconcentrationsofandrenocorticotropichormone(ACTH),cortisol(CORT)inserumeasuredbyELISAmethod.HPLC-fluorescencedetectionmethodseasuretheconcentrationsofNE,DA,5-HTandDOPAC.ResultsAlldosesofASMqusedinourexperimentsignificantlydecreasedtheconcentrationofserumNE

5、(P<0.05)andincreasedtheconcentrationsofserumDA,5-HTandDOPAC(P<0.05).Additionally,NEinbraintissueinistrationofASMq.ConclusionTheASMqhasregulativeeffectsonHypothalamic-Pituitary-Adrenocorticalaxis（HPAA）intheAbnormalSavdacarrieranimalmodel.　　KeyalSavdaMunziq;Carri

6、eranimalmodel;HPAA;Regulation近年来对异常黑胆质病证的研究表明，异常黑胆质常引起肿瘤、糖尿病、高血压病和哮喘等复杂性疾病。异常黑胆质病证与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)功能紊乱密切相关，HPAA功能紊乱可能是异常黑胆质证的生成及导致复杂性疾病的物质基础。我们推测临床有效的异常黑胆质成熟剂可能通过调节机体HPAA功能的紊乱达到防治异常黑胆质性病证的发生发展之功效，HPAA可能是异常黑胆质成熟剂的作用靶点之一。本研究应用异常黑胆质成熟剂不同剂量14d全程干预异常黑胆质载体动物模型，之后，观察实验动物神

7、经内分泌多项指标，探讨异常黑胆质成熟剂对HPAA功能紊乱的调节作用。　　1材料与方法　　1.1仪器与试剂　　RQH-350型人工气候箱，上海精宏实验设备有限公司；JXDT-1型小鼠跳台仪器；BS-110型电子天平，北京赛多科斯天平有限公司；低温超速离心机，美国Beckman公司；BioRad550酶标仪，美国BioRad公司产品；721分光光度计；低温冰箱。液相色谱操作条件：Aglient1100I080高压泵,FLD荧光检测器,色谱柱ZORBAXODBC18（4.6mm×150mm×5mm）,流动相配比硫酸水：甲醇，流量1ml

8、/min,进样环体积20μl,工作电压+121V,柱温30℃，检测波长360nm。小鼠血清促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒，皮质酮(CORT)ELISA试剂盒，美国RD公司产品，按照试剂盒操作说明进行操作。去甲肾上腺素(Norepincphrine,