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《川北医学院成教本科-医学遗传学自习题及答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、《医学遗传学》自学习题一、名词解释1.医学遗传学：是应用遗传学的理论和方法研究人类遗传性疾病和人类疾病发生的遗传学问题的一门综合性学科。2.两性畸形：两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。3.嵌合体：体内同时存在两种或两种以上不同核型细胞系的个体4.先证者：指某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。5.携带者：凡有一个致病基因而未发病的杂合子。6.分子病：是由遗传基因突变或获得性基因突
2、变是蛋白质的分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病7.先天性代谢缺陷病：指由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱，又称遗传性酶病8.癌家族：指恶性肿瘤特别是腺Ca发病率高的家族,主要发生1~2种Ca,发病年龄早,男女发病机会均等,垂直传递,AD遗传9.癌基因：是一类影响正常细胞生长和发育的基因。又称转化基因，它们一旦活化便能促使人或动物的正常细胞发生癌变10.家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的某种恶性肿瘤11.干系：在某种肿瘤内，某种生长占优势或细胞百分数占多数的细胞系12.产前诊断：采用羊膜穿
3、刺术或绒毛取样等技术，对羊水、羊水细胞和绒毛进行遗传学检验，对胎儿的染色体、基因进行分析诊断，是预防遗传病患儿出生的有效手段13.遗传咨询：为患者或其家属提供与疾病相关的知识或信息的服务。14.优生学：是研究使用遗传学的原理和方法以改善人类遗传素质的科学二、填空题1.按研究的技术层次将医学遗传学涉及到的相关学科分为细胞遗传学、生化遗传学和分子遗传学三大类。2.临床遗传学指研究临床各种遗传病的诊断、预防、治疗的学科，它是医学遗传学的核心内容。3.研究人类正常性状和病理性状的遗传学基础及其应用的科学称为人类遗传学。4.经调查，十二指肠溃疡
4、在单卵双生中的同病率为50%，在双卵双生中的同病率为14%，由此可知该病的发生主要由遗传（因素）控制。5.单基因遗传病的主要类型有常染色体、伴X染色体和伴Y染色体三类。101.体细胞遗传病特指由体细胞内的遗传物质发生改变而引起的遗传病。2.于线粒体内的某些编码基因发生突变而导致的疾病称为线粒体遗传病。3.先天性疾病指一出生就有的病。4.人类体细胞染色体数目是在1956年最后确定的5.遗传病的根本属性是遗传物质发生改变。6.染色体畸变包括染色体数目异常和结构畸变两大类。7.染色体数目畸变包括整倍体和非整倍体变化。8.多倍体的发生机制包括
5、环境条件的剧烈变化、生物内部因素的干扰和人工诱导。9.染色体非整倍性改变的机制主要包括单体型和多体型。10.核型46，XX，del(2)(q35)的含义是其体内的染色体发生了断裂。11.若一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传学检查后发现，其9号染色体短臂2区1带和长臂3区1带之间的片段发生倒位，则该妇女的核型简式描述为46,xx,inv(9)(p21:q31)，详式描述为46,XX,inv⑼(pter→p21::q31→p21::q31→pter)。12.某妇女发生5次早期自发流产，经染色体检查，她丈夫染色体发生了14号和15号染色体相互
6、易位。其断裂点分别为14q13和15q26，其核型的简式和详式分别为46,XY,t(14;15)(q13;q26)和46,XY,t(14;15)(14pter→14q13::15q26→15qter;15pter→15q26::14q13→14qter)。13.SCE表示姐妹染色单体互换。14.在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为嵌合体。15.21三体综合征又称先天愚型和Down综合征。16.核内复制可形成四倍体。17.三倍体的发生机制可能是由于双雄受精和双雌受精。18.在卵裂过程中若发生染色体丢失或染色体不分离，
7、可形成嵌合体。19.染色体倒位包括臂间倒位和臂内倒位两类。20.含有倒位或相互易位染色体的个体由于没有遗传物质的丢失，所以常常没有表型的改变，称其为异常染色体的携带者。其可能的临床表现在生育后代时发生习惯性流产。21.21三体综合征按其核型可分为21三体型、易位型和嵌合型等三类。22.若患者体内既有男性性腺，又有女性性腺，则被称为真两性畸形；若患者体内仅有一种性腺，而外生殖器具有两性的特征，则称为假两性畸形。23.细胞在含有一定浓度的BrdU中培养，在第二个复制周期的中期染色体，经特殊染色可检测SCE。24.某个体的核型为45,X/4
8、6,XX/47,XXX表示该个体患有Turner综合征，为嵌合型。25.如果一条X染色体Xq27-q28之间呈细丝样结构，则这条X染色体被称为脆性X染色体。101.一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代患病
