欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:21965949
大小:649.50 KB
页数:101页
时间:2018-10-25
《云浮人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、云浮市人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目招标文件(本项目招标文件已通过专家论证)采购编号:445300-201808-23010100413-0022广东晓君招标采购代理有限公司2018年8月目录第一部分:投标邀请函…………………………………………1-1第二部分:投标人须知…………………………………………2-1第三部分:用户需求书…………………………………………3-1第四部分:合同条款……………………………………………4-1第五部分:投标文件格式………………………………………5-1云浮市人民医院全身应用高档彩色多
2、普勒诊断仪采购项目445300-201808-23010100413-0022第一部分投标邀请函广东晓君招标采购代理有限公司1-5云浮市人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目445300-201808-23010100413-0022投标邀请函广东晓君招标采购代理有限公司(以下简称“采购代理机构”)受云浮市人民医院(以下简称“采购人”)的委托,就云浮市人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目(招标编号:445300-201808-23010100413-0022)公开招标接受合格的国内投标人提交密封投标。有关事项
3、如下:一、招标项目的名称、预算金额、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质1、项目名称:云浮市人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目2、项目预算金额:¥3,000,000.00元3、数量:详见《用户需求书》4、用途:详见《用户需求书》5、项目内容及需求(采购项目技术规格、参数及要求,需要落实的政府采购政策)5.1.服务详细技术参数及执行标准、要求详见招标文件中的《用户需求书》。5.2.本项目采购本国及进口产品货物服务,属进口设备的已通过进口产品专家论证。5.3.本项目属于政府采购项目。5.4.需要落实的政府采购政
4、策:《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[2004]185号)。6、投标人应对项目内所有的采购内容进行投标,不允许只对其中部分内容进行投标。7、本项目招标文件已通过专家论证二、合格投标人条件1、投标人具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人,具有从事本项目经营范围和能力;2、投标人具有《医疗器械生产许可
5、证》或者《医疗器械经营许可证》(报名时提供复印件加盖公章);3、投标人具备所投产品的医疗器械注册证明(报名时提供复印件加盖公章);4、投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )及中国政府采购网(www.ccgp.go
6、v.cn )查询结果广东晓君招标采购代理有限公司1-5云浮市人民医院全身应用高档彩色多普勒诊断仪采购项目445300-201808-23010100413-0022以投标人提供截图并加盖公章为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料。查询有效期为自本项目采购公告发出之日起至递交投标文件截止时间止】;5、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动(提供《承诺书》);6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府
7、采购活动(以投标人提供在国家企业信用信息公示系统www.gsxt.gov.cn的查询结果页面“信息打印”内容并加盖公章为准);7、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;8、本项目不接受联合体投标,不允许转包和分包。符合以上资格条件的投标人以公开报名方式确认其投标资格。三、报名时间、地点、费用及获取招标文件的方式1、报名时间:2018年8月22日至2018年8月28日上午08:30-下午17:30(工作时间)。2、报名地点:广东省云浮市云城区城中路110号三楼(广东晓君招标采购代理有限公司)。3、获取招标文件方式
8、:投标人自行到相关网站下载。4、报名时供应商需提交如下资料:4.1提供企业法人营业执照(或三证合一证明)复印件;4.2法定代表人、被授权人身份证复印件、法定代表人资格证明书原件、法定代表人委托授权书原件。4.3投标人具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产许可证》;4.4投标人具备所投产品的医疗器
此文档下载收益归作者所有