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时间:2018-10-25
《英德市西牛镇卫生院四维彩色超声多普勒诊断系统采购项目》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、英德市西牛镇卫生院四维彩色超声多普勒诊断系统采购项目项目编号:GDCFCG-GDQY-20170023招标文件采购人:英德市西牛镇卫生院采购代理机构:广东秤风采购招标有限公司二○一七年九月目录第一章投标邀请3第二章投标人须知7一、说明101适用范围102监管部门及招标采购单位103合格的投标人104合格的货物和服务105投标费用116政府采购信用担保117其他11二、招标文件118招标文件的编制依据与构成119招标文件的答疑或现场考察1210招标文件的澄清或修改12三、投标文件的编制1311投标的语言1312投标文件的构成1313投标文件的
2、编写1314投标报价1315投标货币1416联合体投标1417证明投标人合格和资格的文件1518证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件1519投标保证金1520投标有效期1521投标文件的式样和签署16四、投标文件的递交1622投标文件的密封和标记1623投标截止期1624投标文件的修改和撤回17五、开标与评标1725开标1726评标委员会和评标方法1727投标文件的初审1828投标文件的澄清1829投标文件详细评价1930定标原则与授标1931中标通知书19六、询问、质疑及投诉2032询问2033质疑2034投诉20七、授予合同2135
3、合同的订立2136合同的履行2137履约保证金2138招标代理服务费21第三章合同条款22第四章用户需求书28第五章评分体系与标准35第六章投标文件格式40第一章投标邀请投标邀请广东秤风采购招标有限公司受英德市西牛镇卫生院的委托,对英德市西牛镇卫生院四维彩色超声多普勒诊断系统采购项目进行公开招标采购,欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购项目编号:GDCFCG-GDQY-20170023(441881-201709-30200117-0018)二、采购项目名称:英德市西牛镇卫生院四维彩色超声多普勒诊断系统采购项目三、采购项目预算金额(元):
4、1100000.00四、采购数量:一套五、采购项目内容及需求:(采购项目技术规格、参数及要求,需要落实的政府采购政策)1.2.3.4.5.5.1.采购内容:采购内容数量交货期最高限价四维彩色超声多普勒诊断系统一套自合同签订之日起30日历天内人民币110万元5.2.产品详细技术参数及执行标准、规格及主要配件详见招标文件中的“用户需求书”。5.3.本项目采购本国产品。5.4.本项目属于政府采购项目。5.5.监管部门:英德市财政局政府采购管理办公室。六、供应商资格:1.2.3.4.5.6.6.1.供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
5、规定的条件,并在投标文件中提供以下材料作为证明文件;6.1.1.法人或者其他组织的营业执照、组织机构代码证和税务登记证(或三证合一证明)证明文件复印件。6.1.2.2016年年度财务报表,或2017年5月份或之后的财务报表。【财务报表须包含资产负债表、利润表】6.1.3.2017年5月份或之后的依法缴纳税收的证明文件复印件。如供应商在规定的时间段内没有发生业务的,则提供税务部门出具的纳税证明,或加盖税务部门公章的纳税申报表。6.1.4.2017年5月份或之后的社保部门(或税务部门)出具的单位参加社会保险的证明文件原件,或从社会保险基金管理部
6、门(或税务部门)网站打印的单位参加社会保险参保证明(证明内容须包含有效期内的查验办法、核查网址和专用章等)。6.1.5.提供履行合同所必需的设备清单以及技术人员的名单材料。6.1.6.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供书面声明)6.2.在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询供应商信用记录中,没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的
7、供应商(处罚期限届满的除外)。1.1.提供政府采购供应商反商业贿赂承诺书原件。1.2.供应商住所地或者业务发生地人民检察院出具的无行贿犯罪档案查询结果告知函原件。【自出具之日起前3年内无行贿犯罪档案记录,若供应商自成立之日起不足3年的,则出具自成立之日起至出具之日无行贿犯罪档案纪录。无行贿犯罪档案查询结果告知函有效期自出具之日起2个月内有效,开标时间必须在有效期内,且复印件无效】。1.3.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构,不得再参加本项目或所投包组投标。(提供《承诺函》)1.4.投标人应具有
8、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或投标人所在地设区的市级食品药品监督管理部门出具的医疗器械经营备案凭证。所投产品须提供《医疗器械注册证》。1.5.本项目不接
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