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时间:2018-10-24
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1、研究最近几年中医药防治糖尿病探究进展【本文回顾了近年来中医药防治糖尿病探究中主要以中药提取物或单体进行细胞水平或分子水平的工作。这些药物主要有补气药、清热解毒药等,结果表明中医药对糖尿病的防治具有积极意义。【糖尿病;补气药;清热解毒药;人参;小檗碱 自2000年以来,中医药防治糖尿病的探究又有不少进展,主要为以中药提取物或单体进行细胞水平或分子水平的探究。不但国内有这类工作,国际上也有,而且科学性更强,得到了国际上的好评。这些中药主要是补气药及清热解毒药。 1补气药 1.1人参人参为补气药之首,是古方中治疗糖尿病的重要药物,我国对此已有不少探究
2、。加拿大、韩国和英国等国学者在2003年美国糖尿病学会(AmericanDiabetesAssociation,ADA)年会上先容了2型糖尿病加用韩国红参或西洋参的相关探究,采用双盲随机对照方法,交叉用药12周,中间有8周洗脱期。结果表明西洋参能降低糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobinA1c,HbA1c)0.5%,对照组可降低0.1%,红参能进步胰岛素敏感性[1,2]。红参用于正凡人口服葡萄糖耐量试验(oralglucosetolerancetest,OGTT),也能降低餐后血糖[3]。此前,国外也进行过人参果的探究。因人参的品
3、种、用药部位(根茎、须、叶、果等)、提取方法及成分均不同,因而功能也可能不同,尤其是目前市场上的人参其有效成分可以相差很大。因此2003年ADA主席Kaufman虽对人参有助于糖尿病治疗予以积极评价,以为将来很可能普遍应用,但也指出,目前人参作为药品尚未规范化,尚不能广泛应用。2007年,国内有1篇人参对糖尿病功能的综述[4],以为其功能机制有:抑制食欲和肠道葡萄糖和脂肪的吸收;影响糖脂代谢通路,增加能量消耗;调节过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(peroxisomeproliferator?activatedreceptorsγ,PPARγ)活性和表达
4、,改善胰岛素反抗;促进胰岛素分泌和抗胰岛β细胞凋亡;抗氧化应激和抗炎功能等。这些功能几乎涉及多数糖尿病发病的病理生理机制。由此可见人参探究工作的复杂性,但这么多功能又体现了中医中药治疗的整体性,而不是像化学药品功能那么狭窄和专一。上海瑞金医院作了人参主要皂苷Rb1对3T3?L1脂肪细胞分化功能的探究,是近年国内较好的相关探究[5,6]。结果证实人参皂苷Rb1可增加PPARγ2和C/EBPα的基因表达及其mRNA和蛋白,明显促进脂肪细胞分化,使基础和胰岛素刺激的葡萄糖转运增加,同时葡萄糖转运蛋白?4(glucosetransporter?4,GLUT?
5、4)表达亦增加。这至少部分阐明了人参皂苷抗糖尿病及其对胰岛素的增敏功能。 1.2甘草醇提物甘草是常用补气药,乙醇、乙酰乙酯及丙酮的甘草提取物用GAL4?PPARγ嵌合体测定,可发现有PPARγ配体结合活性。甘草中有此活性的化合物为某些类黄酮,计有glycycoumarin(甘草豆素)、glycyrin(甘草灵)、dehydroglyasperinC及dehydroglyasperinD。其醇提物对糖尿病KK?Ay小鼠可降血糖;对高脂饲料肥胖C57BL小鼠可减少腹内脂肪组织重量;对自发高血压大鼠可降低血压。因此,甘草醇提物更适用于治疗代谢综合征,其水
6、提物并无此功能[7]。 1.3黄芪多糖黄芪是很重要的补气药。我们于1998年曾证实它能减轻肿瘤坏死因子?α(tumournecrosisfactor?α,TNF?α)使动物产生的胰岛素反抗。其成分黄芪多糖(Astragaluspolysaccharides,APS)能使2型糖尿病动物模型的血糖逐步降低,减轻胰岛素反抗。探究表明APS可促进3T3?L1脂肪细胞的葡萄糖摄取及细胞分化,增加其PPARγmRNA的表达,功能和罗格列酮类似,但和小檗碱不同[8,9]。APS可预防NOD小鼠1型糖尿病,有人曾用芯片技术探索其可能的分子机制。在APS组中5.47
7、%(63/1152)的检测基因表达有明显差异,上调基因28条,下调基因35条,其中17条和免疫有关。以为APS可能纠正Th1和Th2型细胞和(或)细胞因子的免疫失衡状态,抑制胰岛细胞的凋亡,减轻氧自由基对β细胞的毒性功能[10,11]。 2清热解毒药 近年对2型糖尿病发病机制的探究以为慢性炎症起重要功能,和中医用清热解毒药来防治糖尿病不谋而合。 2.1小檗碱小檗碱亦称黄连素,在临床上用于治疗2型糖尿病已有多年,但其降糖功能较弱,且常有便秘等不良反应,因而应用较少。1997年,我们在整体动物实验中证实其能增加胰岛素敏感性。近年国内外该方面的探究较
8、多,国内主要有上海瑞金医院所作的相关探究[12~15],包括动物实验和临床探究。实验探究方面,如通过给实验大
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