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时间:2018-10-20
《无菌物品的管理与使用(修改)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、无菌物品的管理与使用惠州市第三人民医院消毒供应中心吴彩云无菌物品的生成流程放置回收分类清洗包装灭菌发放使用清洗消毒包装技术灭菌技术质量监测确认无菌科室初步处理主要内容无菌物品的管理要求无菌物品的储存无菌物品的使用无菌物品管理及使用中的常见问题及对策无菌物品的管理要求有专用无菌物品存放柜或架,每天用消毒液擦拭,抹布专用根据需求有相对固定的基数运送无菌物品的器具应清洁干燥专人负责管理无菌物品应分类放置,严格定位、标记清楚,按灭菌日期先后顺序使用无菌物品的管理要求存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标
2、识不清的物品(临床科室严禁灭菌物品与非灭菌物品混放)严格执行手卫生要求,接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒室内环境整洁、干燥,每月对无菌室进行一次空气培养,细菌数达标每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记不清者,禁止使用每月对所有无菌物品随机抽样监测,监测结果登记存档无菌物品的储存——环境要求灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm.存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化
3、装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%。手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。每日进行空气消毒,在无人条件下,可采取紫外线消毒,作用时间应≥30min。室内温度<20℃或>40℃、相对湿度大于60%时无菌物品的储存——环境要求无菌物品的储存——摆放要求无菌物品应分类放置,严格定位、标记清楚,按灭菌日期顺序使用,物品排列整齐,以左进右出、下进上出为原则摆放无菌物品时应按照有效限依次摆放,有
4、效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。无菌物品的储存一一有效期1、使用棉布材质包装的无菌物品:保存环境不能达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期7天。使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时,应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌4、开放性
5、储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,遵循从严原则包装材料棉布医用包装无纺布纸塑包装袋有效期7天有效期6个月医用皱纹纸有效期6个月有效期6个月无菌物品的使用1、清点或取用无菌物品前戴帽子、口罩,卫生洗手接触无菌包前应严格执行手卫生要求无菌物品的使用2、清点无菌物品时宜采用非手触方式,以目测为主,必须手触清点时,应轻拿轻放,重点查看物品保存环境是否清洁、物品有效期、灭菌过程指示标志变色、灭菌包的外观质量等。无菌物品的使用标识有效性确认:无菌物品的标签符合要求标
6、签内容包括:物品名称、包装/复核者、灭菌日期、失效日期、炉号炉次、消毒员等项目信息无菌物品的使用外包装有效性确认:1、按无菌包的使用顺序依次打开,外包装清洁、干燥、闭合状态良好,出现以下情况之一禁止使用:(1)灭菌物品超过规定有效期限;(2)灭菌物品包装松散或包布有破洞;(3)包布潮湿、有污渍、水印或水渍;(4)灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀;(5)灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀;(6)灭菌器械有污渍、锈渍;(7)对灭菌过程及质量表示怀疑时。2、纸塑包装清洁、干燥、密封:查密封处裂口、缝
7、隙、气泡、皱褶以及塑面水雾、水滴等。3、纺织品包装材料(棉布)和医用包装无纺布两层两次包装,只有单层不能使用。无菌物品的使用包外包内化学指示物的确认:1、无菌包外化学指示物变色(由白色变为黑色),但此变色只说明已经过消毒、并不表明达到灭菌效果。包外化学指示物无菌包标识无菌物品的使用包内化学指示卡2、无菌包内化学指示物变色,不同的灭菌方式,包内化学指示物变色不同。经压力蒸汽灭菌器灭菌的无菌包包内化学指示物变为黑色,环氧乙烷灭菌的无菌包包内指示物变为绿色。无菌物品的使用(一次性无菌物品)一次性医用无菌
8、物品在使用前应检查:包装质量、有效期、合格证整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物品库房。必须去除外包装后,方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存放柜(架),与可复性无菌包分区、分架、分格放置。一次性无菌物品管理1、凡一次性无菌医疗用品应检查并保存《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品生产制造认可证》的复印件2、对每批产品必须要求外包装严密,无破损,无潮湿。每批产品检查检验合格证、灭菌日期、出产日期、产品批号、产品名称、规格数量、灭
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